• MeSH
• diabetes mellitus 2. typu komplikace   krev   terapie   MeSH
• diabetické angiopatie klasifikace   prevence a kontrola   MeSH
• hypoglykemika terapeutické užití   MeSH
• inzulin terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• metformin terapeutické užití   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• sulfonylmočovinové sloučeniny terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• diabetes mellitus 2. typu epidemiologie   terapie   MeSH
• epidemiologické studie MeSH
• farmakoterapie metody   MeSH
• hypertenze terapie   MeSH
• kardiovaskulární nemoci epidemiologie   MeSH
• lidé MeSH
• prospektivní studie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Geografické názvy
• Spojené království MeSH

• MeSH
• mortalita MeSH
• sociální izolace MeSH

• MeSH
• jaterní cirhóza diagnóza   MeSH
• jaterní testy MeSH

• MeSH
• epidemiologické metody MeSH
• faryngitida diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Streptococcus klasifikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• biomedicínský výzkum MeSH
• hypertenze MeSH
• převodní systém srdeční patofyziologie   MeSH
• srdeční arytmie MeSH
• srdeční blokáda MeSH

• MeSH
• arterioskleróza patofyziologie   prevence a kontrola   MeSH
• dítě MeSH
• epidemiologické metody MeSH
• lidé MeSH
• lipoproteiny metabolismus   MeSH
• puberta MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Cíl studie:Předanestetické vyšetření představuje významnou součást denní činnosti lékařů oboru anesteziologie a resuscitace. Cílem práce bylo zjistit dobu předanestetického vyšetření. Typ studie:Prospektivní neintervenční observační studie. Název a sídlo pracoviště: Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny, Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Fakultní nemocnice Hradec Králové a Klinika anesteziologie a resuscitace, Uni- verzita Karlova v Praze, 2. lékařská fakulta, Fakultní nemocnice Praha-Motol. Materiál a metody: Protokol prospektivního sledování předanestetického vyšetření u pacientů před anestezií po dobu tří měsíců (říjen–prosinec 2004), dále byly sledovány ASA klasifikace a zaznamenána kvalifikace aneste- ziologa. Výsledky:Za tři měsíce byly získány údaje z 3001 předanestetického vyšetření (KARIM HK – 1851, KAR Motol – 1150). Průměrná doba všech vyšetření byla 14,9 minut (CI 95% 14,7–15,2), medián 15. Doba vyšetření stoupala se stupněm ASA klasifikace (r = 0,493, CI 95% 0,464–0,521, p < 0,0001). Závěr: Průměrná doba předanestetického vyšetření byla 15 minut. Doba vyšetření nebyla významně ovlivněna stupněm atestace vyšetřujícího lékaře. U pacientů s vyšším stupněm ASA byl zjištěn trend k delší době vyšetření.

Objective:Pre-anaesthetic assessment is considered an essential part of anaesthetic practice, however there is a lack of studies addressing the duration of the pre-anaesthetic assessment. The aim of the study was to establish the duration of the pre-anaesthetic assessment at two large tertiary care hospitals in the Czech Republic. Design: Prospective non-interventional observantional study. Setting: University Hospital Hradec Kralove, University Hospital Motol Prague. Material and Methods: The prospective study was conducted during a three-month period in 2004. The following data were recorded in every single patient undergoing the pre-anaesthetic assessment: length of pre-anaesthetic assessment in minutes, patient’s age in years, patient’s ASA status, and qualification grade of the anaesthetist. The primary endpoint of the study was to measure the duration of the pre-anaesthetic assessment. Results: During the study period, the data from 3001 pre-anaesthetic visits were collected (University Hospital Hradec Kralove – 1851, University Hospital Motol Prague – 1150). The mean time (SD) for all pre-anaesthetic assessment was 14.9 (6.2), 95% CI for mean = 14.7–15.2; median 15 minutes. The duration of pre-anaesthetic assessment increased with ASA status (r = 0.493, CI 95% 0.464–0.521, P < 0.0001). The mean duration of pre-anaesthetic assessment was different between groups of anaesthetists in both hospitals, the longest mean pre-anaesthetic assessment time was observed in the group of physicians with the highest qualification grade. Conclusions:The mean duration of the pre-anaesthetic assessment was 15 minutes and there was correlation between ASA status and length of the pre-anaesthetic assessment time. Anaesthetists with the highest qualification grade had the longest pre-anaesthetic assessment time, however the clinical importance of this difference seems to be minimal.

• MeSH
• anestezie MeSH
• čas MeSH
• dokumentace MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• konziliární vyšetření a konzultace MeSH
• lidé MeSH
• předoperační péče metody   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• diabetes mellitus 1. typu diagnóza   komplikace   terapie   MeSH
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• prospektivní studie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• vnitřní lékařství

Cíl studie: Použití harmonického skalpelu a ultrazvukových koagulačních nůžek (LCS) při lapa-roskopické hysterektomii bylo hodnoceno u 36 pacientek s různými gynekologickými chorobami.Typ studie: Prospektivní klinická studie.Název a sídlo pracoviště. Gynekolog.-porod. oddělení, Endoskopické výukové centrum, NemocniceKladno, Česká republika.Metodika: Byly sumarizovány a hodnoceny klinické údaje u pacientek po hysterektomii provede-né ultrazvukovou technikou laparoskopickou cestou. Základní metodou hemostázy byl harmonic-ký skalpel a LCS. U pacientek byla hodnocena úspěšnost, bezpečnost, užitečnost a snadnost připoužití laparosonické operační techniky.Výsledky: Laparoskopická operace byla úspěšně dokončena v 91,6 % všech případů. Ve třech pří-padech byl výkon dokončen elektrochirurgicky. Průměrný celkový operační čas byl 86,03 min.a průměrná hodnota krevní ztráty byla 170 ml (rozmezí 50-400 ml). Nebyla zjištěna žádná závažnáoperační komplikace, pouze v jednom případě došlo k pooperačnímu krvácení z poševní sutury.Závěr: Klinická prospektivní studie prokázala, že použití laparosonicky aktivované technologiepři laparoskopické hysterektomii je prospěšné, ekonomické a dovoluje operatérovi pracovat s vět-ší bezpečností. Harmonický skalpel zajišťuje dostatečnou hemostázu v operační incizi. Tato studieje pouze předběžná a uspořádání randomizovaných studií je nutné.

Objective: The use of the harmonic scalpel and Laparosonic Coagulating Shears (LCS) for laparos-copic hysterectomy (LH) was evaluated in thirty six women with other gynaecological conditions.Design: Prospective clinical study.Setting: Department Gynaecology and Obstetrics, Endoscopic Training Centre, Baby FriendlyHospital Kladno, Kladno, Czech Republic.Methods: Clinical data and cases of hysterectomy performed via ultrasonic operative laparoscopywere summarized and assessed. The primary hemostatic treatment was harmonic scalpel andLCS.Patients were assessed to efficacy, safety, utility and applicability of laparosonic operative techni-que.Results: From all laparoscopic procedure were 91,6% succesfully completed. There were threecases which were finished electrosurgically. The mean order of total operating time was 86,03 minand the mean order of blood loss was 170 ml (range 50 - 400 ml). There were no major complicati-ons, only one case of postoperative bleeding from vaginal cuff.Conclusion: Clinical prospective study demonstrates that ultrasonic activated technology in lapa-roscopic hysterectomy is easy to use, cost effective, and affords the surgeon a greater margin ofsafety. The harmonic scalpel produces surgical incision with concomitant hemostasis. This is onlya preliminary report, and further randomised study is needed.

• MeSH
• dospělí MeSH
• gynekologické chirurgické výkony metody   MeSH
• hysterektomie metody   MeSH
• laparoskopie metody   MeSH
• lidé MeSH
• prospektivní studie MeSH
• ultrasonografie metody   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH