renin–angiotensin system
Dotaz
Zobrazit nápovědu
- MeSH
- angiotensinogen fyziologie genetika MeSH
- angiotensiny fyziologie genetika MeSH
- hypertenze enzymologie etiologie patofyziologie MeSH
- inhibitory ACE terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární systém enzymologie patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- renin-angiotensin systém fyziologie genetika MeSH
- techniky in vitro MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Advances in experimental medicine and biology ; Vol. 377
XI, 458 s. : obr., tab., grafy ; 26 cm
- MeSH
- endokrinní žlázy patofyziologie fyziologie MeSH
- renin-angiotensin systém fyziologie MeSH
- urogenitální systém fyziologie metabolismus MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- endokrinologie
- nefrologie
- urologie
American journal of medicine, ISSN 0002-9343 vol. 84 (3A), March 1988
162 s. : tab., grafy ; 26 cm
- MeSH
- angiotensiny MeSH
- renin-angiotensin systém MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- kardiologie
- angiologie
- farmakoterapie
sv. : il.
- MeSH
- renin-angiotensin systém * MeSH
- Publikační typ
- periodika MeSH
- Konspekt
- Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
- NLK Obory
- fyziologie
PURPOSE OF REVIEW: Renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) blockade improves outcome in cardiovascular disease (CVD) and chronic kidney disease (CKD), but the residual risk during monotherapy RAAS blockade remains very high. This review discusses the place of dual RAAS blockade in improving these outcomes. RECENT FINDINGS: The combination of angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) with angiotensin II type 1 receptor blocker (ARB) generally had a better antihypertensive and antiproteinuric effect than monotherapy in many studies, but is also associated with more adverse effects. Unfortunately, the effect on hard renal and cardiovascular endpoints is not unequivocal. The combination of ACEI (or ARB) with aldosterone blockade has long-term benefits in heart failure, and an added effect on proteinuria in CKD, but data on hard renal endpoints are lacking. Dual blockade including renin inhibition has added antiproteinuric effects, but studies to gather long-term data are still under way. Available strategies to optimize the effect of monotherapy RAAS blockade include dose titration and correction of volume excess. Whether dual blockade has better efficacy and/or fewer adverse effects than optimized monotherapy has not been investigated. SUMMARY: Several options are available to increase the effect of monotherapy RAAS blockade. For proteinuric CKD, these can be combined in a stepwise approach aimed at maximal proteinuria reduction; this includes dual blockade for patients with persistent proteinuria during optimized monotherapy RAAS blockade. Long-term randomized studies, however, are needed to support the benefits of dual blockade for long-term renal and cardiovascular outcome in CKD.
- MeSH
- blokátory receptorů AT1 pro angiotensin II aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- inhibitory ACE aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nemoci ledvin farmakoterapie patofyziologie MeSH
- nemoci srdce farmakoterapie patofyziologie MeSH
- renin-angiotensin systém fyziologie účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Představujeme historický přehled mortalitních studií s inhibicí systému angiotenzin-aldosteron u nemocných s chronickým srdečním selháním. Od studie CONSENSUS po studii PARADIGM-HF je ukázáno, že zlatým standardem léčby jsou inhibitory ACE/blokátory AT1 receptorů pro angiotenzin II – sartany, spolu s blokátory mineralokortikoidních receptorů. Přímý blokátor reninu aliskiren a duální blokátor enalapril s inhibicí neprilysinu se ukázaly neúčinnými, na druhé straně nový duální inhibitor receptoru AT1 + inhibitor neprilysinu – sakubitril-valsartan je novým léčebným přípravkem pro budoucnost léčby chronického srdečního selhání.
The paper presents a historical overview of mortality trials on angiotensin-aldosterone system inhibition in patients with chronic heart failure. From the CONSENSUS trial up to the PARADIGM-HF trial it has been shown that ACE inhibitors/angiotensin II receptor antagonists (AT1-blockers, ARBs, sartans) along with mineralocorticoid receptor blockers, have been the gold standard of treatment. Both direct renin blocker aliskiren and dual blocker enalapril + neprilysin inhibitor proved ineffective; on the other hand, the new dual angiotensin II receptor blocker + neprilysin inhibitor – sacubitril-valsartan is a new therapeutic combination for future treatment of chronic heart failure.
- Klíčová slova
- aliskiren, sakubitril-valsartan, omapatrilát,
- MeSH
- antagonisté mineralokortikoidních receptorů dějiny škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- blokátory receptorů AT1 pro angiotensin II dějiny škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inhibitory ACE dějiny škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární nemoci mortalita prevence a kontrola MeSH
- klinické zkoušky jako téma dějiny MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- neprilysin antagonisté a inhibitory MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma dějiny MeSH
- renin-angiotensin systém účinky léků MeSH
- renin antagonisté a inhibitory MeSH
- srdeční selhání * farmakoterapie mortalita MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- angiotensinogen genetika MeSH
- karboxypeptidasy fyziologie genetika MeSH
- lidé MeSH
- polymorfismus genetický genetika MeSH
- receptor angiotensinu typ 1 fyziologie genetika MeSH
- receptor angiotensinu typ 2 fyziologie genetika MeSH
- renin-angiotensin systém fyziologie genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH