The use of nanoparticles as a delivery system for a specific antigen could solve many limitations of mucosal vaccine applications, such as low immunogenicity, or antigen protection and stabilization. In this study, we tested the ability of nasally administered chitosan nanoparticles loaded with glycoprotein B of murine cytomegalovirus to induce an immune response in an animal model. The choice of chitosan nanoparticle type was made by in vitro evaluation of sorption efficiency and antigen release. Three types of chitosan nanoparticles were prepared: crosslinked with tripolyphosphate, coated with hyaluronic acid, and in complex with polycaprolactone. The hydrodynamic size of the nanoparticles by dynamic light scattering, zeta potential, Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, stability, loading efficiency, and release kinetics with ovalbumin were evaluated. Balb/c mice were immunized intranasally using the three-dose protocol with nanoparticles, gB, and adjuvants Poly(I:C) and CpG ODN. Subsequently, the humoral and cell-mediated antigen-specific immune response was determined. On the basis of the properties of the tested nanoparticles, the cross-linked nanoparticles were considered optimal for further investigation. The results show that nanoparticles with Poly(I:C) and with gB alone raised IgG antibody levels above the negative control. In the case of mucosal IgA, only gB alone weakly induced the production of IgA antibodies compared to saline-immunized mice. The number of activated cells increased slightly in mice immunized with nanoparticles and gB compared to those immunized with gB alone or to negative control. The results demonstrated that chitosan nanoparticles could have potential in the development of mucosal vaccines.
- MeSH
- adjuvancia imunologická MeSH
- aplikace intranazální MeSH
- chitosan * chemie MeSH
- glykoproteiny MeSH
- imunizace MeSH
- imunoglobulin A MeSH
- Muromegalovirus * MeSH
- myši inbrední BALB C MeSH
- myši MeSH
- nanočástice * chemie MeSH
- slizniční imunita MeSH
- vakcíny * MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Na pracovišti ambulance bolesti v Českých Budějovicích se v posledních dvou letech věnujeme ošetřování akutní progrese chronických bolestí hlavy intranazální aplikací lidokainu. Jedná se o ambulantní, minimálně invazivní a pacienty dobře snášenou metodu. V poloze vleže podáváme malé množství 4% lidokainového gelu opakovaně po 3–5 minutách celkem 3–5krát nosní dírkou na postižené bolestivé polovině hlavy. Aplikátor zavádíme po znecitlivění vstupu do nosu šetrně až do kontaktu se zadní stěnou nosohltanu, pod jehož sliznicí se nachází trigeminální ganglion. Cílem ošetření je ovlivnit lokálním anestetikem ganglion sphenopalatinum a snížit vedení bolesti v povodí trigeminálního nervu z postižené poloviny hlavy a obličeje. Zákrok provádíme opakovaně třikrát týdně. Výkon často kombinujeme s podáním antineuropatické infuze. Metodu jsme vyzkoušeli u pacientů s postherpetickými bolestmi obličeje, při atakách bolestí hlavy u pacientů s roztroušenou sklerózou, u pacientů čekajících na intervenční zákrok při neuralgiích trigeminu na podkladě neurovaskulárního konfliktu. Dobrý efekt byl pozorován i u akutních postpunkčních bolestí hlavy a u migrény. Úlevu od bolesti lze pozorovat po 1–2 hodinách a trvání efektu léčby je velmi individuální: 2 dny až 4 týdny. Opakování zákroku obden a současná aplikace antineuropatické infuze nebo myorelaxační infuze potencují analgetický účinek. Ošetření bývá pacienty dobře snášeno. Při zavádění aplikátoru může dojít k poranění nosní sliznice, během aplikace je patrné slzení, necitlivost a pocit chladu pod okem a v okolí jařmového oblouku ošetřované strany. Občas se vyskytne pálení v oblasti nosohltanu ze zatékajícího lidokainového gelu, což se dá ovlivnit množstvím aplikované látky. Ze zájmu pacientů o opakování aplikace lze usuzovat na pozitivní efekt metody.
At the pain clinic in Budweis, we have been treating the acute progression of chronic headaches using intranasal lidocaine for the past two years. It is an outpatient, minimally invasive method that is well tolerated by patients. In the supine position, we administer a small amount of 4 % lidocaine gel repeatedly after 3-5 minutes a total of 3-5 times through the nostril on the affected painful half of the head. After anesthetizing the entrance to the nose, the applicator is gently inserted until it comes into contact with the back wall of the nasopharynx, under the mucosa of which the trigeminal ganglion is located. The aim of the treatment is to affect the sphenopalatine ganglion with a local anesthetic and to reduce the conduction of pain in the basin of the trigeminal nerve from the affected half of the head and face. We perform the procedure repeatedly 3 times a week. We often combine the procedure with the administration of an antineuropathic infusion. We tried the method in patients with post-herpetic facial pain, in headache attacks in patients with multiple sclerosis, in patients waiting for intervention for trigeminal neuralgia based on neurovascular conflict. A good effect was also observed in acute postpuncture headaches and migraines. The effect can be observed after 1-2 hours and the duration is very individual from 2 days to 4 weeks. Repeating the procedure every other day and simultaneous application of antineuropathic infusion or myorelaxant infusion potentiate the analgesic effect. Treatment is usually well tolerated by patients. When inserting the applicator, the nasal mucosa may be injured, during the application there is steamy lacrimation, numbness and a feeling of coldness under the eye and around the zygomatic arch of the treated side. Sometimes there is a burning sensation in the nasopharynx area from leaking lidocaine gel, which can be influenced by the amount of applied substance. The positive effect of the method can be inferred from the patients‘ interest in repeating the application.
- MeSH
- aplikace intranazální * metody škodlivé účinky MeSH
- bolesti hlavy * etiologie farmakoterapie klasifikace MeSH
- dospělí MeSH
- extrakce zubů škodlivé účinky MeSH
- ganglia parasympatická účinky léků MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lidokain * aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- nervus trigeminus fyziologie MeSH
- neuralgie trigeminu etiologie farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- přehledy MeSH
Plasmalogens (vinyl-ether phospholipids) are an emergent class of lipid drugs against various diseases involving neuro-inflammation, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and altered lipid metabolism. They can activate neurotrophic and neuroprotective signaling pathways but low bioavailabilities limit their efficiency in curing neurodegeneration. Here, liquid crystalline lipid nanoparticles (LNPs) are created for the protection and non-invasive intranasal delivery of purified scallop-derived plasmalogens. The in vivo results with a transgenic mouse Parkinson's disease (PD) model (characterized by motor impairments and α-synuclein deposition) demonstrate the crucial importance of LNP composition, which determines the self-assembled nanostructure type. Vesicle and hexosome nanostructures (characterized by small-angle X-ray scattering) display different efficacy of the nanomedicine-mediated recovery of motor function, lipid balance, and transcriptional regulation (e.g., reduced neuro-inflammation and PD pathogenic gene expression). Intranasal vesicular and hexosomal plasmalogen-based LNP treatment leads to improvement of the behavioral PD symptoms and downregulation of the Il6, Il33, and Tnfa genes. Moreover, RNA-sequencing and lipidomic analyses establish a dramatic effect of hexosomal nanomedicines on PD amelioration, lipid metabolism, and the type and number of responsive transcripts that may be implicated in neuroregeneration.
- MeSH
- aplikace intranazální * MeSH
- liposomy MeSH
- metabolismus lipidů účinky léků MeSH
- modely nemocí na zvířatech * MeSH
- myši transgenní MeSH
- myši MeSH
- nanočástice * chemie MeSH
- nanomedicína * metody MeSH
- Parkinsonova nemoc * metabolismus farmakoterapie MeSH
- plasmalogeny * chemie farmakologie MeSH
- regulace genové exprese účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Escherichia coli A0 34/86 (EcO83) is a probiotic strain used in newborns to prevent nosocomial infections and diarrhoea. This bacterium stimulates both pro- and anti-inflammatory cytokine production and its intranasal administration reduces allergic airway inflammation in mice. Despite its benefits, there are concerns about the use of live probiotic bacteria due to potential systemic infections and gene transfer. Extracellular vesicles (EVs) derived from EcO83 (EcO83-EVs) might offer a safer alternative to live bacteria. This study characterizes EcO83-EVs and investigates their interaction with host cells, highlighting their potential as postbiotic therapeutics. EcO83-EVs were isolated, purified, and characterised following the Minimal Information of Studies of Extracellular Vesicles (MISEV) guidelines. Ex vivo studies conducted in human nasal epithelial cells showed that EcO83-EVs increased the expression of proteins linked to oxidative stress and inflammation, indicating an effective interaction between EVs and the host cells. Further in vivo studies in mice demonstrated that EcO83-EVs interact with nasal-associated lymphoid tissue, are internalised by airway macrophages, and stimulate neutrophil recruitment in the lung. Mechanistically, EcO83-EVs activate the NF-κΒ signalling pathway, resulting in the nitric oxide production. EcO83-EVs demonstrate significant potential as a postbiotic alternative to live bacteria, offering a safer option for therapeutic applications. Further research is required to explore their clinical use, particularly in mucosal vaccination and targeted immunotherapy strategies.
- MeSH
- aplikace intranazální * MeSH
- epitelové buňky metabolismus MeSH
- Escherichia coli * metabolismus MeSH
- extracelulární vezikuly * metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- lymfoidní tkáň metabolismus MeSH
- makrofágy metabolismus MeSH
- myši MeSH
- NF-kappa B metabolismus MeSH
- oxidační stres MeSH
- plíce mikrobiologie metabolismus MeSH
- probiotika * aplikace a dávkování MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Klíčová slova
- nosní kapky, Lymphomyosot,
- MeSH
- aplikace intranazální MeSH
- homeopatie metody MeSH
- lidé MeSH
- materia medica MeSH
- nemoci dýchací soustavy * farmakoterapie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- aplikace intranazální MeSH
- chřipka lidská diagnóza farmakoterapie mortalita MeSH
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- nemoci dýchací soustavy * prevence a kontrola MeSH
- odmítnutí očkování MeSH
- vakcíny proti chřipce imunologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- rozhovory MeSH
Alergická rhinitis je v populaci vysoce prevalentní onemocnění, které se často vyskytuje komorbidně s asthma bronchiale. Charakterizováno je mimo jiné výrazným zhoršením kvality života, školního nebo pracovního výkonu a významným ekonomickým dopadem. Možnosti preventivních i léčebných opatření jsou poměrně pestré, avšak stále jsme u většiny nemocných odkázáni pouze na možnost tlumení klinické symptomatiky. Předložený text shrnuje základní farmakologické vlastnosti relativně nově využívané fixní kombinace antihistaminik s kortikosteroidem, olopatadinu s mometasonem, na pozadí jejího klinického využití právě u nemocných se symptomatickou alergickou rhinitis.
Allergic rhinitis is a highly prevalent disease in the population, which often occurs comorbid with bronchial asthma. It is characterized, among other things, by a significant deterioration in the quality of life, school or work performance and a significant economic impact. The possibilities of preventive and curative measures are quite varied, but still for the majority of patients we are dependent only on the possibility of suppressing clinical symptoms. The presented text summarizes the basic pharmacological properties of the relatively newly used fixed combination of a long-acting muscarinic receptor antagonist with a corticosteroid, olopatadine with mometasone, against the background of its clinical use in patients with symptomatic allergic rhinitis.
- MeSH
- aplikace bukální MeSH
- aplikace intranazální MeSH
- aplikace sublinguální MeSH
- chronická bolest etiologie farmakoterapie MeSH
- krátkodobě působící analgetika * aplikace a dávkování farmakokinetika MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé MeSH
- průlomová bolest * etiologie farmakoterapie klasifikace prevence a kontrola MeSH
- způsoby aplikace léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Allergic rhinitis is a common ailment in primary and acute care settings. Diagnosis is clinical, by means of history and physical examination. Referral to an allergist is considered when symptoms are difficult to manage and/or confirmation by means of further testing is desired. Management of allergic rhinitis should not be considered trivial, as multiple secondary effects can present as the course progresses. Several treatment modalities exist but should begin with glucocorticoid nasal sprays and systemic second- or third-generation antihistamines.
- Klíčová slova
- Ryaltris,
- MeSH
- aplikace intranazální MeSH
- celoroční alergická rýma * farmakoterapie MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- lidé MeSH
- mometason furoát terapeutické užití MeSH
- nosní dutina patologie účinky léků MeSH
- olopatadin terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
