[Scleral Grafts in Ophthalmic Surgery. A Review]
Cíle: Shrnout historii i současné trendy ve využití sklérálních štěpů v oftalmologii. Materiál a metody: Provedli jsme analýzu literatury prostřednictvím databází MEDLINE a Cochrane Library. Hledaná hesla byla “sclera”, “graft”, “surgery”. Výsledkem vyhledávání bylo 1596 článků, z nichž jsme 192 vyhodnotili jako relevantní. Relevantní články byly seřazeny chronologicky a dle způsobu využití sklerálních štěpu, což umožnilo vypracování přehledového článku. Výsledky: Skléra se v oftalmologii rutinně používá od padesátých let dvacátého století, a to v mnoha různých indikacích. Některé z nich se časem staly prakticky obsoletními (například využití při operačním řešení amoce sítnice), ale velká část nachází uplatnění dodnes (zejména využití v glaukomové či okuloplastické chirurgii, případně jako záplata při defektu skléry nebo rohovky). Závěr: I přesto, že je v současné době alogenní skléra oproti jiným produktům tkáňového bankovnictví v oftalmologii využívána spíše méně často a okruh jejích indikací se částečně zúžil, zůstává vzhledem ke své dostupnosti a vlastnostem užitečným a perspektivním materiálem.
Aim: To summarize the history and current trends in the use of scleral grafts in ophthalmology. Materials and methods: We conducted a review of the literature through the MEDLINE and Cochrane Library databases. The search terms were "sclera", "graft", and "surgery". The search resulted in 1596 articles, of which we evaluated 192 as relevant. The relevant articles were sorted chronologically and according to the method of using scleral grafts, which enabled the development of a review article. Results: The sclera has been routinely used in ophthalmology since the 1950s in many different indications. Some of these indications have become practically obsolete over time (for example, use in the surgical management of retinal detachment), but a large number still find application today (especially use in glaucoma or oculoplastic surgery, or as a patch for a defect in the sclera or cornea). Conclusion: Even though allogeneic sclera is currently used less frequently in ophthalmology compared to other tissue banking products and the range of its indications has partially narrowed, it remains a useful material due to its availability and properties.
- MeSH
- alografty * klasifikace MeSH
- dějiny 20. století MeSH
- lidé MeSH
- oftalmologické chirurgické výkony dějiny klasifikace metody MeSH
- přehledová literatura jako téma MeSH
- skléra * chirurgie MeSH
- skleroplastika dějiny klasifikace metody MeSH
- transplantáty dějiny klasifikace MeSH
- vitreoretinální chirurgie dějiny klasifikace metody MeSH
- Check Tag
- dějiny 20. století MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Cílem článku je podělit se o naše zkušenosti se zhotovováním 3D modelů autotransplantovaných zubů a jejich vlastním použitím při výkonu. Zhotovení 3D repliky zubu pro chirurgické využití má tři fáze: tvorba virtuálního modelu repliky, výroba pomocí 3D tiskárny a sterilizace. Na naše oddělení byla doporučena 37letá zdravá pacientka k návrhu řešení stavu zubů ve II. kvadrantu. Po posouzení klinického stavu, zhodnocení CBCT (cone beam computed tomography) a po domluvě s pacientkou jsme se rozhodli pro extrakce zubů 26, 27 a následně autotransplantaci zubu 28 do místa 26. Na základě dat z CBCT jsme vytvořili dva 3D modely autotransplantovaného zubu a provedli jejich sterilizaci. Po extrakci zubů 26 a 27 jsme extrakční ránu 26 upravili za pomoci vytvořených 3D modelů a provedli autotransplantaci, přičemž extraalveorální čas zubu 28 byl pouze 21 vteřin. Hojení proběhlo bez komplikací a pacientka je s výsledkem spokojená. Autotransplantace je jednou z možností volby při řešení ageneze nebo ztráty zubu. Využití 3D modelu při operačním zákroku vede k výraznému zkrácení extraalveolárního času autotransplantátu a ke snížení nebezpečí poškození buněk periodontálního ligamenta opakovaným vkládáním autotransplantátu do připravované štoly.
The aim of this study is to show the experience with autotransplanted 3D model development and its use during surgery. The development of a 3D model has undergone three phases: building the virtual model, 3D printing and finally sterilisation. A 37-year-old female patient was recommended to our department for treatment of the 2nd quadrant. After planning the extraction of 26, 27 and consequently autotransplantation of tooth 28 was decided. According to CBCT data, two 3D models of the autotransplanted tooth were built and plasma sterilisation was done. After extraction of 26 and 27, a tooth cavity was prepared for the 3D model phantom and the autotransplantation was finished; extra alveolar time of tooth 28 was only 21 seconds. Healing period had no adverse problems and the patient was very satisfied with the result. Autotransplantation is one of the possible choices when treating malformation or tooth loss. The use of a 3D phantom during surgery leads to shortening of surgery time, thus lowering the risk of periodontal tissue damage by repeated testing of the right size of the tooth position and size.
- MeSH
- 3D tisk * MeSH
- autologní štěp klasifikace transplantace MeSH
- autologní transplantace * metody MeSH
- dospělí MeSH
- extrakce zubů metody MeSH
- lidé MeSH
- moláry transplantace MeSH
- počítačová tomografie s kuželovým svazkem metody MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
In the past decade, vascularized composite allotransplantation (VCA) has become clinical reality for reconstruction after face and hand trauma. It offers patients the unique opportunity to regain form and function in a way that had only been achieved with traditional reconstruction or with the use of prostheses. On the other hand, prostheses for facial and hand reconstruction have continued to evolve over the years and, in many cases, represent the primary option for patients after hand and face trauma. We compared the cost, associated complications, and long-term outcomes of VCA with prostheses for reconstruction of the face and hand/upper extremity. Ultimately, VCA and prostheses represent 2 different reconstructive options with distinct benefit profiles and associated limitations and should ideally not be perceived as competing choices. Our work adds a valuable component to the general framework guiding the decision to offer VCA or prostheses for reconstruction after face and upper extremity trauma.
In the past decade, vascularized composite allotransplantation (VCA) has become clinical reality for reconstruction after face and hand trauma. It offers patients the unique opportunity to regain form and function in a way that had only been achieved with traditional reconstruction or with the use of prostheses. On the other hand, prostheses for facial and hand reconstruction have continued to evolve over the years and, in many cases, represent the primary option for patients after hand and face trauma. We compared the cost, associated complications, and long-term outcomes of VCA with prostheses for reconstruction of the face and hand/upper extremity. Ultimately, VCA and prostheses represent 2 different reconstructive options with distinct benefit profiles and associated limitations and should ideally not be perceived as competing choices. Our work adds a valuable component to the general framework guiding the decision to offer VCA or prostheses for reconstruction after face and upper extremity trauma.
Jednou z reakcí na pandemii COVID-19 byl celosvětový nárůst počtu kryokonzervací krvetvorných buněk odebraných nepříbuzným dárcům z registrů, především kvůli horší dostupnosti dárců a problémům s transportem produktů. Ačkoli je kryokonzervace logisticky výhodná, nelze opominout vyšší riziko nevyužití již odebraného štěpu především z důvodu komplikace na straně příjemce. Cílem práce bylo retrospektivně zhodnotit podíl kryokonzervací dárců z Českého národního registru dárců kostní dřeně (ČNRDD) v období před pandemií COVID-19, během a po pandemii COVID-19 a analyzovat nepodané štěpy krvetvorných buněk vč. důvodů jejich nepodání. Primárním cílem bylo zjistit, jak se změnil podíl kryokonzervovaných štěpů odebraných v daných obdobích pro transplantační centra (TC) v ČR a v zahraničí. Z celkového počtu 374 štěpů odebraných v období 2018–2023 bylo kryokonzervováno 72 (19 %). V období před pandemií (2018–2/2020) bylo odebráno 152 štěpů, z toho byly provedeny pouze 2 kryokonzervace (1,3 %), 1 pro TC v ČR a 1 pro zahraniční TC. V období pandemie COVID-19 (3/2020–2022) bylo odebráno celkem 144 štěpů, 58 bylo kryokonzervovaných (40 %), 28 (19 %) pro pacienty z českých TC a 20 (14 %) pro zahraniční. V postpandemickém období (rok 2023) bylo odebráno 78 štěpů, 22 bylo kryokonzervovaných (28 %), 8 (10 %) pro pacienty z českých TC a 14 (18 %) pro nemocné ze zahraničí. Za celé období 2018–2023 nebyly příjemcům podány 3 štěpy (0,8 %), všechny pocházely z období pandemie COVID-19 (1 z roku 2020 a 2 z roku 2022) a byly odebrány pro pacienty ze zahraničních TC. Důvodem nepodání štěpů bylo ve 2 případech úmrtí pacienta a v 1 případě odmítnutí transplantace nemocným. Naše analýza prokazuje pokles podílu kryokonzervovaných štěpů v postpandemickém období pro pacienty z českých TC, zatímco podíl kryokonzervací pro nemocné ze zahraničních TC má nadále mírně vzestupný trend. I přes zjištěné nízké procento nevyužitých štěpů je nutné brát v úvahu negativní etický dopad zničení štěpu z pohledu nepříbuzných dárců krvetvorných buněk.
One of the responses the COVID-19 pandemic has been a worldwide increase the number of cryopreserved hematopoietic cells from unrelated donors, mainly due to poorer availability of donors and problems with product transportation. Although cryopreservation is logistically advantageous, the higher risk of not using graft cannot be ignored. We retrospectively evaluated the cryopreservation of donors from the Czech National Register of Bone Marrow Donors (CNMDR) in the period before, during and after the COVID-19 and analyzed unused grafts, including the reasons. The primary goal was to evaluate how cryopreserved grafts collected in given periods for transplant centers (TC) in the Czech Republic and abroad has changed. Of the total number of 374 grafts collected in the period 2018–2023, 72 (19%) were cryopreserved. In the period before the pandemic (2018–2/2020), 152 grafts collected and only 2 cryopreservations performed (1.3%), 1 for TC in the CR and 1 for foreign. During the period of the COVID-19 pandemic (3/2020–2022), a total of 144 grafts collected, 58 cryopreserved (40%), 28 (19%) for patients from CR and 20 (14%) for forein. In the post-pandemic (year 2023), 78 grafts taken, 22 cryopreserved (28%), 8 (10%) for patients from CR and 14 (18%) for patients from abroad. For period 2018–2023, 3 grafts (0.8%) were not used, all from the period of COVID-19 (1 from 2020 and 2 from 2022) and were collected for patients from foreign TCs. The reason for not-used grafts was in 2 cases death of the patient and 1 patient refused transplant. Our analysis shows a decrease in cryopreserved grafts in the post-pandemic period for patients from CR, while for patients from foreign TCs continues to show a slightly upward trend. Despite the detected low percentage of unused grafts, it is necessary to perceive the negative ethical impact of the destruction of the graft from the point of view of the donors.
- MeSH
- alografty statistika a číselné údaje MeSH
- COVID-19 MeSH
- darování krve statistika a číselné údaje MeSH
- kmenové buňky MeSH
- krevní bankovnictví * metody statistika a číselné údaje MeSH
- kryoprezervace * statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- nepříbuzný dárce MeSH
- procedury zbytečné metody MeSH
- registrace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
We assessed outcomes of allogeneic transplantation (HSCT) in favorable risk AML in CR1 over 3 time periods. 1850 patients were included, 2005 to 2009- 222, 2010 to 2014 -392, and 2015 to 2021-1236; 526 with t (8:21), 625 with inv (16), and 699 with NPM1mutFLT3WT. Patients transplanted in 2015-2021 were older (p < 0.0001) with more patients ≥60 years of age (p < 0.0001). The most frequent diagnosis in 2015-2021 was NPM1mutFLT3WT vs. t (8:21) in the 2 earlier periods, (p < 0001). Haploidentical transplants (Haplo) increased from 5.9% to 14.5% (p < 0.0001). Graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis with post-transplant cyclophosphamide (PTCy) was more frequent in 2015-2021 vs. the other 2 periods (p < 0.0001). On multivariate analysis, incidence of total chronic GVHD was reduced in HSCTs performed ≥2015 vs. those performed in 2005-2009, hazard ratio (HR) = 0.74 (95% CI 0.56-0.99, p = 0.046) and GVHD-free, relapse-free survival (GRFS) improved for patients transplanted from 2010-2014 vs. those transplanted in 2005-2009, HR = 0.74 (95% CI 0.56-0.98, p = 0.037). Other HSCT outcomes did not differ with no improvement ≥2015. LFS, OS, and GRFS were inferior in patients with t (8:21) with HR = 1.32 (95% CI 1.03-1.68, p = 0.026), HR = 1.38 (95% CI 1.04-1.83, p = 0.027) and HR = 01.25 (95% CI 1.02-1.53, p = 0.035), respectively. In conclusion, this retrospective analysis of HSCT in patients with favorable risk AML, transplanted over 16 years showed an increased number of transplants in patients ≥60 years, from Haplo donors with PTCy. Most importantly, 3-year GRFS improved ≥2010 and total chronic GVHD reduced ≥2015, with no significant change in other HSCT outcomes.
- MeSH
- akutní myeloidní leukemie * terapie MeSH
- alografty MeSH
- dospělí MeSH
- homologní transplantace metody MeSH
- indukce remise MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- longitudinální studie MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli prevence a kontrola etiologie MeSH
- nukleofosmin MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk * metody MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
BACKGROUND: The non-viral production of CAR-T cells through electroporation of transposon DNA plasmids is an alternative approach to lentiviral/retroviral methods. This method is particularly suitable for early-phase clinical trials involving novel types of CAR-T cells. The primary disadvantage of non-viral methods is the lower production efficiency compared to viral-based methods, which becomes a limiting factor for CAR-T production, especially in chemotherapy-pretreated lymphopenic patients. METHODS: We describe a good manufacturing practice (GMP)-compliant protocol for producing CD19 and CD123-specific CAR-T cells based on the electroporation of transposon vectors. The lymphocytes were purified from the blood of patients undergoing chemotherapy for B-NHL or AML and were electroporated with piggyBac transposon encoding CAR19 or CAR123, respectively. Electroporated cells were then polyclonally activated by anti-CD3/CD28 antibodies and a combination of cytokines (IL-4, IL-7, IL-21). The expansion was carried out in the presence of irradiated allogeneic blood-derived mononuclear cells (i.e., the feeder) for up to 21 days. RESULTS: Expansion in the presence of the feeder enhanced CAR-T production yield (4.5-fold in CAR19 and 9.3-fold in CAR123). Detailed flow-cytometric analysis revealed the persistence of early-memory CAR-T cells and a low vector-copy number after production in the presence of the feeder, with no negative impact on the cytotoxicity of feeder-produced CAR19 and CAR123 T cells. Furthermore, large-scale manufacturing of CAR19 carried out under GMP conditions using PBMCs obtained from B-NHL patients (starting number=200x10e6 cells) enabled the production of >50x10e6 CAR19 in 7 out of 8 cases in the presence of the feeder while only in 2 out of 8 cases without the feeder. CONCLUSIONS: The described approach enables GMP-compatible production of sufficient numbers of CAR19 and CAR123 T cells for clinical application and provides the basis for non-viral manufacturing of novel experimental CAR-T cells that can be tested in early-phase clinical trials. This manufacturing approach can complement and advance novel experimental immunotherapeutic strategies against human hematologic malignancies.
- MeSH
- akutní myeloidní leukemie * terapie imunologie genetika MeSH
- allogeneické buňky imunologie MeSH
- antigeny CD19 * imunologie genetika MeSH
- B-buněčný lymfom terapie imunologie genetika MeSH
- chimerické antigenní receptory * genetika imunologie MeSH
- elektroporace MeSH
- imunoterapie adoptivní * metody MeSH
- lidé MeSH
- podkladové buňky MeSH
- T-lymfocyty imunologie metabolismus MeSH
- transpozibilní elementy DNA * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Úvod a cíl: Autotransplantaci zubu můžeme v současné době pokládat za jeden z možných způsobů ošetření ztráty zubu. Tento způsob terapie se rozvíjí již více než 30 let a dostává se postupně do širšího povědomí zubních lékařů. Cílem této retrospektivní klinické studie bylo zpracovat a vyhodnotit výsledky zubní autotransplantace u dětí a dospělých pacientů s určením míry přežití autotransplantovaného zubu a míry úspěšnosti tohoto typu ošetření. Dalším cílem bylo určit specifika autotransplantací u jednotlivých věkových skupin se závěry důležitými pro klinickou praxi. Metodika: Zkoumaným souborem byli pacienti odeslaní konsekutivně k autotransplantaci zubů na specializované pracoviště v letech 2016–2021. Byla zaznamenána odbornost ošetřujícího lékaře, který pacienta k autotransplantaci indikoval, vhodnost a proveditelnost transplantace a donorová a příjmová oblast zubního transplantátu. Počátkem roku 2022 probíhalo klinické a rentgenologické hodnocení autotransplantovaných zubů. Pacienti byli rozděleni na dvě skupiny podle věku v době autotransplantace, a to do 18 let a více než 18 let. Výsledky: Celkově bylo k autotransplantaci delegováno 73 pacientů ve věkovém rozmezí 10–59 let. Věkový průměr byl 21,4 let s mediánem 17 let. U 12 pacientů nebyla autotransplantace doporučena. Celkově bylo provedeno 68 autotransplantací zubů, 12 jich však nesplňovalo minimální období sledování (šest měsíců po autotransplantaci). Celkově bylo tedy zhodnoceno 56 dentálních autotransplantátů. Ve skupině dětí se jednalo o 27 jedinců ve věku 10–17 let, u kterých byla provedena autotransplantace alespoň jednoho stálého zubu. Celkem bylo transplantováno 34 zubů. Vyhodnocení transplantovaných zubů proběhlo po 6 až 50 měsících od transplantace s průměrem 24 měsíců. Míra přežití dosahovala 100 %, míra úspěšnosti 91 %. Ve skupině dospělých se jednalo o 22 jedinců ve věku 18–59 let a celkem bylo transplantováno 22 zubů. Vyhodnocení transplantovaných zubů proběhlo po 6 až 72 měsících od transplantace s průměrem 33 měsíců. Míra přežití dosahovala 95 %, míra úspěšnosti 77 %. Závěr: Využití autotransplantátu k náhradě nezaloženého nebo ztraceného zubu nejčastěji indikovali ortodontisté. U pacientů ve věku do 18 let převažují jako donorová i příjmová oblast premoláry. U pacientů nad 18 let věku převažují jako donorová oblast třetí moláry a jako příjmová oblast moláry v dolní čelisti. U obou věkových skupin je vysoká míra přežití i úspěšnosti autotransplantátu, a proto lze tento postup považovat za spolehlivou metodu náhrady zubu.
Introduction, aim: At present, tooth autotransplantation is considered one of the therapeutic methods for the replacement of lost teeth. In the last 30 years, the method of tooth autotransplantation has been developed and refined and has become a basic knowledge of dental practitioners. The aim of this clinical retrospective study was to examine children and adult patients with tooth autotransplantation and obtain survival and success rates. Another aim was to determine other specifics of autotransplantation in each group with conclusions relevant for clinical practice. Methods: The study population consisted of the patients referred consecutively for tooth autotransplantation to a specialist department between years 2016 and 2021. The specialization of the reffering dentist, the suitability and feasibility of the transplantation, and the donor and recipient area of the tooth graft were recorded. In 2022, clinical and radiological evaluation of the autotransplanted teeth was performed. Patients were divided into two groups according to age in time of autotransplantation, namely under 18 years and over 18 years. Results: Overall, 73 patients in the age range of 10–59 years were referred for autotransplantation. The mean age was 21.43 years with a median age of 17 years. Autotransplantation was not recommended in 12 patients. A total of 68 autotransplantations were performed, but at the time of examination, 12 did not meet the minimum 6-month follow up, so they were excluded from the evaluation. A total of 56 autotransplants were evaluated. In the group of children, there were 27 patients aged 10–17 years who underwent autotransplantation of at least one permanent tooth. A total of 34 teeth were transplanted. The evaluation of the transplanted teeth was performed 6–50 months after the transplantation with a mean follow-up time of 24 months. The survival rate was 100% and the success rate was 91%. The adult group consisted of 22 patients aged 18–59 years and a total of 22 teeth were transplanted. The evaluation of the transplanted teeth was performed 6–72 months after transplantation with a mean of 33 months. The survival rate was 95%, the success rate 77%. Conclusion: The use of autograft to replace undeveloped or lost teeth was most often indicated by orthodontists. In the patients under 18 years of age, the premolars are the predominant donor area and recipient area. In patients over 18 years of age, the third molars are the predominant donor area and the mandibular molars the predominant recipient area. Both age groups have high survival and success rates of autograft and this procedure can be considered as a predictable method of tooth replacement.
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- autologní štěp diagnostické zobrazování statistika a číselné údaje MeSH
- autologní transplantace * metody statistika a číselné údaje MeSH
- dospělí MeSH
- Kaplanův-Meierův odhad MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- pooperační období MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- zubní kořen růst a vývoj transplantace MeSH
- zuby * diagnostické zobrazování transplantace MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
Proinflammatory cytokines and their inhibitors are involved in the regulation of multiple immune reactions including response to transplanted organs. In this prospective study, we evaluated changes in serum concentrations of six IL-1 family cytokines (IL-1 alpha, IL-1 beta, IL-1RA, IL-18, IL-18BP, and IL-36 beta) in 138 kidney allograft recipients and 48 healthy donors. Samples were collected before transplantation and then after one week, three months and one year, additional sera were obtained at the day of biopsy positive for acute rejection. We have shown, that concentrations of proinflammatory members of the IL-1 family (IL-1β, IL-18, IL-36 β) and anti-inflammatory IL-18BP decreased immediately after the transplantation. The decline of serum IL-1RA and IL-1α was not observed in subjects with acute rejection. IL-18, including specifically its free form, is the only cytokine which increase serum concentrations in the period between one week and three months in both groups of patients without upregulation of its inhibitor, IL-18BP. Serum concentrations of calculated free IL-18 were upregulated in the acute rejection group at the time of acute rejection. We conclude that IL-1 family cytokines are involved mainly in early phases of the response to kidney allograft. Serum concentrations of free IL-18 and IL-18BP represent possible biomarkers of acute rejection, and targeting IL-18 might be of therapeutic value.
- MeSH
- alografty * MeSH
- biologické markery * krev MeSH
- dospělí MeSH
- homologní transplantace metody MeSH
- interleukin-1 krev MeSH
- interleukin-18 * krev MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mezibuněčné signální peptidy a proteiny krev MeSH
- prospektivní studie MeSH
- rejekce štěpu * imunologie krev MeSH
- transplantace ledvin * MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is recommended for core-binding factor mutated (CBF) AML patients achieving second complete remission (CR2). However, approximately 20% of patients may relapse after transplant and donor preference remains unclear. We compared in this EBMT global multicenter registry-based analysis the allo-HCT outcomes using either haploidentical (Haplo), matched siblings donors (MSD), or 10/10 matched unrelated donors (MUD). Data from 865 de novo adult CBF AML patients in CR2 receiving allo-HCT in 227 EBMT centers from 2010 to 2022 were analyzed, in which 329 MSD, 374 MUD, and 162 Haplo-HCTs were included. For the entire cohort, 503 (58%) patients were inv(16)/CBFB-MYH11 and 362 patients (42%) were t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 AML. On multivariate analysis, Haplo-HCT was associated with a lower Relapse Incidence (RI) compared to either MSD (hazard ratio [HR] = 0.56, 95% CI 0.32-0.97; p < .05) or MUD (HR = 0.57, 95% CI: 0.33-0.99, p < .05). No significant difference was observed among the 3 types of donors on LFS, OS and GRFS. CBF-AML with t(8;21) was associated with both higher RI (HR = 1.79, 95% CI 1.3-2.47; p < .01) and higher NRM (HR = 1.58, 95% CI 1.1-2.27; p < .01) than CBF-AML with inv(16), which led to worse LFS, OS and GRFS. To conclude, for CBF-AML patients in CR2, Haplo-HCTs were associated with a lower RI compared to MSD and MUD allo-HCTs. There was no difference on LFS, OS or GRFS. CBF AML patients with inv(16) had a better progonosis than those with t(8;21) after allo-HCT in CR2.
- MeSH
- akutní myeloidní leukemie * terapie genetika MeSH
- alografty MeSH
- dospělí MeSH
- haploidentická transplantace metody MeSH
- incidence MeSH
- indukce remise MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nepříbuzný dárce * MeSH
- recidiva * MeSH
- registrace MeSH
- senioři MeSH
- sourozenci * MeSH
- transkripční faktor PEBP2 genetika MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk * metody MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Geografické názvy
- Evropa MeSH