• MeSH
• diabetes mellitus MeSH
• Publikační typ
• periodika MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• diabetologie

• MeSH
• časná diagnóza MeSH
• cílená molekulární terapie MeSH
• mezioborová komunikace MeSH
• neuroendokrinní nádory diagnóza   terapie   MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• endokrinologie
• NLK Publikační typ
• semináře

Current diabetology recognizes increasing number of monogenic types of metabolic disorders (e.g. MODY1-9). However, based on the animal models, and above all based on the mouse deletion strains, we predict that diabetes may arise from genetic or epigenetic modification of much larger amount of genes. This project stems from the preliminary screening and is also based on the above mentioned data obtained on mouse deletion strains. Thus the priority of this project is the verification and functional characterisation of new markers (tyrosine phosphatases) useful for the diagnostics and prediction of selected types of diabetes mellitus. We also plan to verify, whether the identical molecules have a therapeutic potential allowing their use in the diabetes treatment. We plan to perform pharmacologic modulation of selected phosphatase in relevant in vitro and in cellulo systems. The effectivity of the most promising inhibitors (outcomes of this project) is aimed to be later verified at the in vivo models.

V současné diabetologii se z původně uniformích skupin diabetu typu 1 a 2 vydělilo několik typů monogenně podmíněných poruch metabolismu (např. MODY1-9). Na základě zvířecích modelů, zejména pak myších delečních kmenů, je však zřejmé, že diabetes může být následkem genetické či epigenetické modifikace výrazně většího množství genů, než které jsou v současnosti předmětem aplikovaného klinického výzkumu. Prioritou tohoto projektu (vycházejícího z již provedeného prescreeningu a dat získaných na savčích modelech) je proto ověření a funkční charakterizace nových markerů (proteinových tyrosinových fosfatáz) využitelných pro diagnostiku a predikci vybraných typů diabetes mellitus a ověření, zda identické molekuly nesou zároveň i farmakoterapeutický potenciálvyužitelný k jejich léčbě. Plánovaná farmakologická modulace vybrané fosfatázy v relevantních mimobuněčných a buněčných systémech by měla umožnit využití získaných poznatků pro navazující ověření efektivity na in vivo modelech.

• MeSH
• diabetes mellitus diagnóza   MeSH
• exprese genu MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• prognóza MeSH
• proliferace buněk MeSH
• tyrosinfosfatasy diagnostické užití   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• diabetologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR