Publikace se zaměřuje na nemoci endokrinního systému u dětí. Určeno odborné veřejnosti.

• MeSH
• dítě MeSH
• nemoci endokrinního systému MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• endokrinologie
• pediatrie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

Cílem publikace je podat především praktickým lékařům pro děti a dorost a pediatrům na lůžkových odděleních přehledné a srozumitelné informace o nejčastějších poruchách endokrinního systému u dětí a dospívajících a přispět tak k včasnému odhalení často závažných endokrinních chorob. Jednotlivé kapitoly jsou věnovány poruchám růstu, puberty, štítné žlázy, nadledvin, vodního hospodářství, sestupu varlat, kalciumfosfátového metabolismu a dětskému diabetu. Každá z kapitol začíná stručnou obecnou charakteristikou onemocnění. Následují kazuistická sdělení, prostřednictvím kterých autorky upozorňují na klinické a laboratorní nálezy vedoucí ke konečné diagnóze příslušné endokrinopatie. V závěru všech kapitol jsou pak uvedena doporučení pro praxi z hlediska diagnostiky a léčby, která vyplývají z obecných, ale i z vlastních pozorování autorek. Text je vždy doplněn o obrazovou dokumentaci a kapitola o poruchách růstu u dětí navíc o patologické růstové křivky. Nakladatelská anotace

• MeSH
• dítě MeSH
• nemoci endokrinního systému MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• pediatrie
• endokrinologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

• MeSH
• dítě MeSH
• nemoci endokrinního systému diagnóza   etiologie   klasifikace   terapie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• endokrinologie
• pediatrie

The aim is to find out the frequency of simultaneous occurence of Helicobacter pylori infection in the group of children with autoimmune thyroiditis and to compare the H. pylori prevalence in the group of healthy children of the same age. To assess the influence of Helicobacter pylori infection on the degree of autoimmune process affecting thyroid gland. To find out the significance of Lewis antigens x, y playing role in the mechanism of molecular mimicry in Helicobacter pylori infection and possibly also in autoimmune thyroiditis. Use of protein microarray method in the assessment of cytokine spectrum produced after stimulation of blood mononuclear cells with H.pylori lysate and its antigens.

Cílem navrhovaného projektu je zjistit frekvenci současného výskytu infekce Helicobacter pylori u souboru dětí s juvenilní lymfocytární tyreoiditidou a porovnat ji s prevalencí této infekce u souboru stejně starých, ale zdravých dětí. Posoudit vliv infekce H. pylori na stupeň současného autoimunitního procesu postihujícího štítnou žlázu. Zjistit význam Lewis antigenů x, y jako molekulárních mimikrů stimulujících autoreaktivní imunokompetentní buňky u juvenilní lymfocytární tyreoiditidy při současné infekci H.pylori, kde je Lewis faktor součastí mikrobiální membrány. Využití metodiky proteinové microarray ke stanovení množství a spektra produkovaných cytokinů po stimulaci krevních mononukleárních buněk lyzátem H. pylori a jeho antigeny.

• MeSH
• antigen Lewis X MeSH
• autoantigeny MeSH
• autoimunita MeSH
• autoimunitní tyreoiditida imunologie   MeSH
• dítě MeSH
• gastritida MeSH
• Helicobacter pylori MeSH
• kontrola infekčních nemocí MeSH
• molekulární mimikry MeSH
• prevalence MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• endokrinologie
• infekční lékařství
• pediatrie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Projectmight elucidate pathogenetic role of CFTR mutations,of intragenic and extragenic polymorfisms in the increased risk of digestive system cancers,revealed in adult cystic fibrosis patients. Significance of CFTR gene mutations in pathogenesis of chronic pancreatitis,Crohn disease,due tothe abnormal chloride channel function of cell membranes and of secondary of posttranslation finishing of other gene products will be verified.

Studie přispěje k objasnění patogenetické spoluúčasti mutací CFTR genu, intragenových variant a genetických faktorů, vázaných k tomuto genu a objasnění zvýšeného risika karcinomu jícnu, pankreatu, tenkého střeva, prokázaného u dospělých pacientů s CF. Studie ověří podíl určitého typu mutací CFTR genu v patogenese chronické pankreatitidy a Crohnovy choroby v důsledku poruch funkce chloridového kanálu v buněčných membránách a poruch posttranslační úpravy jiných genových produktů.

• MeSH
• cystická fibróza genetika   MeSH
• klinické laboratorní techniky využití   MeSH
• mutace genetika   MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• populační genetika MeSH
• prenatální diagnóza MeSH
• protein CFTR genetika   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• genetika, lékařská genetika
• chemie, klinická chemie
• pediatrie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR