The project deals with the VEGF-C/D gene alteration and oncoprotein expression and its significance for lymphangionegenesis, lymphatic metastases and prognosis of salivary carcinomas. In a retrospective study 100 tumors, that had been treated surgically along with the lymph nodes, will be enrolled. VEGF-C/D gene alteration and oncoprotein expression in primary lesions will be correlated with tumor stromal lymphatic vessel microdensity, detected by D2-40 antibody, selectively marking lymphatic endothelial cells. All the above parameters will be statistically correlated with the histopathological status of lymph nodes, locoregional recurrence and survival rates. The project is expected to confirm the relationship between VEGF-C/D gene and oncoprotein expression and lymphangioneogenesis, nodal metastases and prognosis of salivary carcinomas.

Projekt zkoumá alteraci a expresi genů VEGF-C/D a jejich význam pro neolymfangiogenezu, lymfogenní metastázování a prognózu karcinomů slinných žláz. V retrospektivní studii bude hodnoceno 100 tumorů, jejichž chirurgická léčba byla spojena s disekcí krčních uzlin. Alterace a exprese VEGF-C/D genů v primárních lézích bude korelována s denzitou nádorových lymfatických cév, stanovenou protilátkou D2-40. Všechny výše uvedené parametry pak budou statistickými metodami porovnány s histopatologickým stavem krčních uzlin, vznikem lokoregionálních recidiv a s přežíváním. Očekáváme, že projekt potvrdí korelaci alterace a exprese genů VEGF-C/D s novotvorbou lymfatických cév, s výskytem uzlinových metastáz a s horší prognózou.

• MeSH
• karcinom MeSH
• lymfatické uzliny MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• nádory slinných žláz diagnóza   terapie   MeSH
• patologická angiogeneze MeSH
• prognóza MeSH
• vaskulární endoteliální růstový faktor C analýza   MeSH
• vaskulární endoteliální růstový faktor D analýza   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• otorinolaryngologie
• onkologie
• molekulární biologie, molekulární medicína
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

A study of Brooke-Spiegler syndrome to establish its detailed clinicopathologic presentation, phenotype-genotype correlations and to investigate the underlying genetic and epigenetic mechanisms; the latter have never been studied before systematically.

Studie Brookeova-Spieglerova syndromu povede ke stanovení přesného klinicko-patologického spektra, korelace mezi genotypem a fenotypem a k určení genetických, poprvé i epigenetických mechanismů tohoto onemocnění, které zatím nebyly detailně zkoumány.

• MeSH
• adenoidně cystický karcinom diagnóza   MeSH
• akrospirom MeSH
• bazocelulární karcinom MeSH
• časná detekce nádoru MeSH
• CpG ostrůvky MeSH
• dědičné nádorové syndromy MeSH
• diagnostické techniky molekulární MeSH
• karcinom kožních adnex diagnóza   MeSH
• metylace DNA MeSH
• nádorové supresorové proteiny MeSH
• ztráta heterozygozity MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• dermatovenerologie
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR