Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace ; 30 cm
a) Quantitative analysis of serum levels of BAFF (B cell activating factor of the TNF family) and expression of its receptors (BAFF-R, TACI and BCMA) on immunologically relevant cells in peripheral blood and muscle infiltrate to pathogenetic mechanisms of idiopathic inflammatory myopathies in relation to disease activity. b) The evaluation of relation of BAFF gene promotor region SNPs to diagnosis and level of BAFF protein with assessment of the extent of correlation with risk HLA-DRB1*03 allele (genotype) and these polymorphisms (HLA matched case-control study). c) The assessment of influence of standard treatment on serum BAFF levels and on expression of its receptors and evaluation of predictive values of measured variables for risk of development of symptomatic hypogammaglobulinaemia during the treatment. d) The evaluation of possible application of these assays for selection of candidates for B-cell depleting or BAFF blocking treatment from patients with inadequate response to standard treatment.
a) Kvantitativní analýza sérových hladin BAFF (B cell activating factor of the TNF family) a exprese jeho receptorů (BAFF-R,TACI a BCMA) na imunologicky relevantních buňkách periferní krve a svalových infiltrátů v patogenetickém mechanizmu idiopatickýchzánětlivých myopatií ve vztahu k aktivitě onemocnění. b) Zhodnocení vztahu SNPs v promotorové oblasti BAFF genu k diagnóze a k hladině BAFF proteinu, s posouzením míry korelace mezi rizikovou alelou (genotypem) HLA-DRB1*03 a těchto polymorfismů (HLA matched case-control study). c) Posouzení vlivu standardní terapie na hladiny BAFF a exprese jeho receptorů a stanovení prediktivní hodnoty všech zkoumaných parametrů pro riziko vývoje symptomatické hypogamaglobulinemie při terapii glukokortikoidy. d) Zhodnocení možného využití těchto vyšetření k vytipování případných kandidátů na B-depleční, nebo BAFF blokující terapii mezi nemocnými s nedostatečnou odpovědí na standardní léčbu.
- MeSH
- alternativní sestřih MeSH
- dermatomyozitida diagnóza farmakoterapie MeSH
- faktor aktivující B-buňky MeSH
- fluorescenční protilátková technika MeSH
- histidin-tRNA-ligasa antagonisté a inhibitory MeSH
- intersticiální plicní nemoci diagnóza farmakoterapie MeSH
- maturační antigen B-buněk MeSH
- myozitida diagnóza farmakoterapie MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- polymyozitida diagnóza farmakoterapie MeSH
- receptor faktoru aktivujícího B-buňky diagnostické užití MeSH
- receptor TACI MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- revmatologie
- vnitřní lékařství
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il. ; 32 cm
Bude sledována léčba methotrexatem a cyklosporinem A u nemocných s polymyositidou a dermatomyositidou,provedeno MRI svalů a potlačením tuku,hodnocena aktivita stanovením IL-1RA a s TNFR.Bude stanoveno zastoupení polymorfních variant genu IL-IRA. U resistentních případů na dosavadní léčbu bude zjištěn přínos podání intravenosních imunoglobulínů.
- MeSH
- cyklosporin terapeutické užití MeSH
- dermatomyozitida patofyziologie farmakoterapie diagnóza MeSH
- interleukin-1 diagnostické užití MeSH
- kreatinkinasa diagnostické užití MeSH
- longitudinální studie MeSH
- methotrexát terapeutické užití MeSH
- polymyozitida farmakoterapie diagnóza patofyziologie MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- revmatologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Novinky v medicíně ; sv. 48
91 s. : il.
- MeSH
- dermatomyozitida diagnóza terapie MeSH
- magnetická rezonanční spektroskopie MeSH
- polymyozitida diagnóza terapie MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- dermatovenerologie
- radiologie, nukleární medicína a zobrazovací metody
- NLK Publikační typ
- studie