Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab., grafy ; 30 cm
QT interval prolongation and increased risk of sudden death are adverse effects of long list of widely used drugs. The fenomenon has been called the acquired long QT syndrome and its mechanism remains unclear. The congenital long QT syndrome is underlainby cardiac ion channel genes. Mutational analysis of these genes in cases of proarrhythmia will contribute to understanding of arrhythmogenesis.
Vedlejším účinkem celé řady běžně užívaných léků může být proarytmie - prodlužování QT intervalu a zvýšené riziko náhlé smrti na podkladě maligních arytmií. Jev byl označen jako získaný syndrom dlouhého QT intervalu a jeho mechanizmus zůstává nejasný. Podkladem kongenitálního syndromu dlouhého QT intervalu jsou mutace genů pro srdeční iontové kanály. Mutační analýza těchto genů u případů proarytmie přispěje k pochopení mechanizmů arytmogeneze.
- MeSH
- geny MeSH
- mutace MeSH
- srdeční arytmie komplikace farmakoterapie genetika MeSH
- syndrom dlouhého QT komplikace farmakoterapie genetika MeSH
- torsades de pointes MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- biologie
- genetika, lékařská genetika
- kardiologie
- farmakoterapie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR