Hallgren syndrome is a hereditary disease with autosomal recessive inheritance. Its exact genetic background has not been elucidated so far. From the clinical aspect is comprises association of retinitis pigmentosa, atrophy of the optic nerve, nystagmus and congenital hearing damage combined with neurological and psychiatric symptoms. The authors describe two siblings with the clinical picture of this syndrome. It is a finding not published so far in the Czech literature.

• MeSH
• dítě MeSH
• hluchota vrozené   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci zrakového nervu * MeSH
• patologický nystagmus * MeSH
• předškolní dítě MeSH
• retinopathia pigmentosa * MeSH
• syndrom MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• Publikační typ
• anglický abstrakt MeSH
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH