Frequency, distribution and prognostic meaning of ALK-partner genes other than NPM1 in ALK-positive anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) are unknown. Forty-nine of 316 ALCL diagnosed in the NHL-BFM study group showed no nuclear ALK expression suggestive of a variant ALK-partner; 41 were analysed by genomic capture high-throughput sequencing or specific RT-PCRs. NPM1::ALK was detected in 13 cases. Among the 28 patients with a non-NPM1::ALK-fusion partner, ATIC (n = 8; 29%) and TPM3 (n = 9; 32%) were the most common. Five of eight patients with ATIC::ALK-positive ALCL relapsed, none of nine with TPM3::ALK. Variant ALK-partners are rare and potentially associated with different prognoses.

• Klíčová slova
• ALK positive ALCL, non‐Hodgkin's lymphoma, variant ALK,
• MeSH
• anaplastická lymfomová kináza * genetika   analýza   MeSH
• anaplastický velkobuněčný lymfom * genetika   patologie   MeSH
• dítě MeSH
• fúzní onkogenní proteiny genetika   MeSH
• jaderné proteiny genetika   metabolismus   MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• nukleofosmin * MeSH
• předškolní dítě MeSH
• prognóza MeSH
• tropomyosin MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• ALK protein, human MeSH Prohlížeč
• anaplastická lymfomová kináza * MeSH
• fúzní onkogenní proteiny MeSH
• jaderné proteiny MeSH
• NPM1 protein, human MeSH Prohlížeč
• nukleofosmin * MeSH
• TPM3 protein, human MeSH Prohlížeč
• tropomyosin MeSH