Native and substituted cyclodextrins (CDs) were used as chiral selectors both in high-performance liquid chromatography and capillary electromigration separations (HPCE and MEKC). Chromatographic data of five dihydropyridine calcium antagonists obtained on three beta-CD chiral stationary phases in reversed-phase mode were compared with those of capillary electrophoresis using beta-CDs in the presence and absence of sodium dodecyl sulfate (SDS). Competition of separated compounds with SDS molecules for penetration into the CD cavity can limit their necessary interaction with the chiral selector and consequently even preclude enantiomer separation. Some insight into this problem can be brought about by comparing the experimental data with computer-aided energy minimization of CD-solute and CD-SDS inclusion complexes.
- MeSH
- amlodipin analýza chemie MeSH
- blokátory kalciových kanálů analýza chemie MeSH
- cyklodextriny chemie MeSH
- dihydropyridiny analýza chemie MeSH
- dodecylsíran sodný chemie MeSH
- elektroforéza kapilární MeSH
- elektrolyty chemie MeSH
- isradipin analýza chemie MeSH
- mikrosféry MeSH
- molekulární konformace MeSH
- nimodipin analýza chemie MeSH
- nisoldipin analýza chemie MeSH
- nitrendipin analýza chemie MeSH
- povrchově aktivní látky chemie MeSH
- pufry MeSH
- rozpouštědla chemie MeSH
- stereoizomerie MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- amlodipin MeSH
- blokátory kalciových kanálů MeSH
- cyklodextriny MeSH
- dihydropyridiny MeSH
- dodecylsíran sodný MeSH
- elektrolyty MeSH
- isradipin MeSH
- nimodipin MeSH
- nisoldipin MeSH
- nitrendipin MeSH
- povrchově aktivní látky MeSH
- pufry MeSH
- rozpouštědla MeSH
