Nejvíce citovaný článek - PubMed ID 11271821
Antifungal properties of substituted 1-phenyl-5-mercaptotetrazoles and their oxidation product, 5-bis-(1-phenyltetrazolyl)disulfide
Six new 9-(ethylthio)acridine derivatives were examined for antibacterial and antifungal activities with 10 bacterial and 8 yeast strains. The only active compounds were 2- and 3-amino derivatives. The observed MICs (mg/L) for 2-amino-9-(ethylthio)acridine (possessing the highest biological activity) were 12 (P. mirabilis), 30 (B. subtillis), 60 (C. freundii), 90 (E. coli), 128 (E. vulneris) and 500 (S. marcescens and S. aureus). Both amino derivatives have also lowest half-wave potential (E1/2) and field Swain-Lupton constants (describing oxidoreduction behavior) what supports the importance of acridine ion formation in the mechanism of antimicrobial action.
- MeSH
- akridiny chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- antibakteriální látky MeSH
- antiinfekční látky chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- Bacteria účinky léků MeSH
- kvasinky účinky léků MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- molekulární struktura MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- akridiny MeSH
- antibakteriální látky MeSH
- antiinfekční látky MeSH