BACKGROUND: Terguride as a partial D2-receptors agonist seems suitable for treatment of restless legs syndrome (RLS). METHODS: Nine RLS patients without previous dopaminergic therapy received a daily dose of terguride (0.25 mg) 29.9+/-16.9 (SD) days. RESULTS: Two patients enrolled in the study failed to turn up for a successive check up. The seven subjects who were re-examined complied with the therapy. Their RLS symptoms improved (as measured on the International RLS intensity scale), decreasing from 24.3+/-5.3 to 14+/-4.7 (p=0.014). However, the terguride treatment did not significantly alter the daytime sleepiness or the subjective duration of nocturnal sleep. The daily dose was doubled in three patients who reported insufficient RLS improvement. One of the three patients later reported augmentation.
- MeSH
- agonisté dopaminu aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lisurid aplikace a dávkování analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- receptory dopaminu D2 agonisté MeSH
- sebezhodnocení (psychologie) MeSH
- senioři MeSH
- spánek MeSH
- stadia spánku účinky léků MeSH
- syndrom neklidných nohou farmakoterapie patofyziologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- Názvy látek
- agonisté dopaminu MeSH
- dironyl MeSH Prohlížeč
- lisurid MeSH
- receptory dopaminu D2 MeSH
OBJECTIVE: The objective of the work was to compare the effectiveness and tolerance of a single administration of 1 mg cabergoline and 10-day administration of 1.5 mg terguride divided into three doses after 8-hour intervals, in the indication of arrest of lactation after an abortion during the second trimester. TYPE OF STUDY: Prospective clinical study. NAME AND PLACE OF DEPARTMENT: Gynaecological and Obstetric Clinic. First Medical Faculty Charles University and General Faculty Hospital Prague, Apolinárská 18, Prague 2. METHOD: During the period between January and October 2000 to 41 patients after abortion induced during the 2nd trimester terguride, 0.5 mg after 8-hour intervals, was administered for a 10-day period. During the subsequent period from November 2000 to September 2001 to 43 patients cabergoline was administered in a single dose within 12 hours after the abortion. During hospitalization the patients were asked daily for their subjective evaluation of the effect of treatment (vertigo, palpitations, headache, nausea, vomiting, abdominal pain, sleepiness, secretion from the breast, tension in the breasts) and the doctor evaluated the success of treatment objectively. Within 21 days after the abortion the patients were addressed over the phone on subjective and objective effects of treatment. For statistical evaluation Fisher's exact bilateral test was used. RESULTS: The "cabergoline" group displayed, as compared with the "terguride" group, significantly fewer undesirable effects (p < 0.01). No significant difference was found between groups (p = 0.1) as regards the necessity to repeat administration of the drug. None of the undesirable effects were so serious to call for interruption of treatment. CONCLUSION: Arrest of lactation during the second trimester of gestation is an integral part of care of the patient. Symptoms associated with lactation are adversely accepted by the patient. The incidence of undesirable effects after a single dose of cabergoline is significantly lower as compared with 10-day administration of terguride. A single dose of cabergoline during hospitalization improves the patients' compliance and thus the effect of treatment. Cabergoline can be used as the drug of first choice for arrest of lactation after abortion during the second trimester of pregnancy.
- MeSH
- dospělí MeSH
- druhý trimestr těhotenství MeSH
- ergoliny aplikace a dávkování MeSH
- indukovaný potrat * MeSH
- kabergolin MeSH
- laktace účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- lisurid aplikace a dávkování analogy a deriváty MeSH
- mladiství MeSH
- prospektivní studie MeSH
- rozvrh dávkování léků MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- dironyl MeSH Prohlížeč
- ergoliny MeSH
- kabergolin MeSH
- lisurid MeSH
BACKGROUND: The aim of the treatment of acromegaly is to normalise the hormonal activity. Besides the surgical and radiation treatment, medical therapy can be used. The project was set to determine the value of combined therapy with lanreotide and terguride in patients with active acromegaly. METHODS AND RESULTS: Nine patients previously treated with lanreotide for at least one year without normalisation of hormonal activity were included in the study. Terguride was added to lanreotide for one month. The combined treatment brought about reduction of growth hormone (GH) levels, however, with marginal significance only. GH-BP, IGF-I and IGFBP-3 serum levels were not changed significantly. Considering the individual cases, the combined treatment resulted in normalisation of GH levels in one patient and that of IGF-I in another one. Substantial decrease of GH levels (> 50%) was found in three patients and that of IGF-I (> 20%) in another one patient. CONCLUSIONS: The combined treatment of acromegaly appears to be more effective than monotherapy with lanreotide only in a subset of acromegalic patients.
- MeSH
- agonisté dopaminu aplikace a dávkování MeSH
- akromegalie krev farmakoterapie MeSH
- cyklické peptidy aplikace a dávkování MeSH
- dospělí MeSH
- IGFBP-3 krev MeSH
- insulinu podobný růstový faktor I analýza MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lisurid aplikace a dávkování analogy a deriváty MeSH
- růstový hormon krev MeSH
- somatostatin aplikace a dávkování analogy a deriváty MeSH
- transportní proteiny krev MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- agonisté dopaminu MeSH
- cyklické peptidy MeSH
- dironyl MeSH Prohlížeč
- IGFBP-3 MeSH
- insulinu podobný růstový faktor I MeSH
- lanreotide MeSH Prohlížeč
- lisurid MeSH
- růstový hormon MeSH
- somatostatin MeSH
- somatotropin-binding protein MeSH Prohlížeč
- transportní proteiny MeSH
- MeSH
- chování zvířat účinky léků MeSH
- ergoliny farmakologie MeSH
- inbrední kmeny potkanů MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- lisurid aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- pátrací chování účinky léků MeSH
- úzkost patofyziologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- ergoliny MeSH
- lisurid MeSH
- MeSH
- adenohypofýza účinky léků patologie MeSH
- dopamin fyziologie MeSH
- ergoliny farmakologie MeSH
- estradiol aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- hypertrofie MeSH
- inbrední kmeny potkanů MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- lisurid aplikace a dávkování analogy a deriváty farmakologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- dironyl MeSH Prohlížeč
- dopamin MeSH
- ergoliny MeSH
- estradiol MeSH
- lisurid MeSH
- MeSH
- biologická dostupnost MeSH
- ergoliny metabolismus MeSH
- léky s prodlouženým účinkem MeSH
- lisurid aplikace a dávkování metabolismus MeSH
- psi MeSH
- tablety MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- psi MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- ergoliny MeSH
- léky s prodlouženým účinkem MeSH
- lisurid MeSH
- tablety MeSH
- MeSH
- adenom farmakoterapie MeSH
- ergoliny terapeutické užití MeSH
- lisurid aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- nádory hypofýzy farmakoterapie MeSH
- prolaktin krev MeSH
- ženská infertilita farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- dopisy MeSH
- Názvy látek
- ergoliny MeSH
- lisurid MeSH
- prolaktin MeSH