- MeSH
- anaplastická lymfomová kináza antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- cílená molekulární terapie * metody MeSH
- doba přežití bez progrese choroby MeSH
- erbB receptory antagonisté a inhibitory MeSH
- inhibitory tyrosinkinasy ekonomika farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky ekonomika farmakologie terapeutické užití MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie mortalita MeSH
- protinádorové látky ekonomika farmakologie terapeutické užití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- staging nádorů MeSH
- vaskulární endoteliální růstové faktory antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Klíčová slova
- osimertinib,
- MeSH
- akrylamidy terapeutické užití MeSH
- analýza přežití MeSH
- erbB receptory antagonisté a inhibitory MeSH
- inhibitory proteinkinas * terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů farmakoterapie MeSH
- nádory centrálního nervového systému sekundární MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie MeSH
- tyrosinkinasy antagonisté a inhibitory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je progresivní a obvykle fatální forma idiopatické intersticiální pneumonie (IIP). V posledních letech se mění pohled na etiopatogenezi a léčbu IPF, proto včasná diagnostika má význam pro prognózu onemocnění. Součástí práce jsou dvě kazuistická sdělení pacientů s IPF a různým stadiem onemocnění.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and usually fatal form of idiopathic interstitial pneumonia (IIP). In recent years, the views on etiopathogenesis and treatment of IPF have been changing, so early diagnosis is important for prognosis. We describe two case reports of IPF patients with different stages of the disease.
- MeSH
- časná diagnóza MeSH
- enzymoterapie MeSH
- enzymy MeSH
- idiopatická plicní fibróza * diagnóza farmakoterapie MeSH
- indoly terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- prognóza MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je progresivní a obvykle fatální forma idiopatické intersticiální pneumonie (IIP). V posledních letech se mění pohled na etiopatogenezi a léčbu IPF, proto včasná diagnostika má význam pro prognózu onemocnění. Součástí práce jsou dvě kazuistická sdělení pacientů s IPF a různým stadiem onemocnění.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and usually fatal form of idiopathic interstitial pneumonia (IIP). In recent years, the views on etiopathogenesis and treatment of IPF have been changing, so early diagnosis is important for prognosis. We describe two case reports of IPF patients with different stages of the disease.
- MeSH
- časná diagnóza MeSH
- enzymoterapie MeSH
- enzymy MeSH
- idiopatická plicní fibróza * diagnóza farmakoterapie MeSH
- indoly terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- prognóza MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
