Genetické zmeny spôsobujú predispozíciu k zvýšenému riziku vzniku nádoru v súvislosti s konštitučnými mutáciami v génoch pre reguláciu rastu alebo opravu DNA. Niektoré detské malignity sú spojené s dysmorfiou vyskytujúcou sa na rôznych častiach tela. Fyzikálnym vyšetrením je možné rozpoznať charakteristické znaky genetických dysmorfických ochorení. Medzi ne patrí: nadmerný či nízky vzrast, makrocefália, mikrocefália a dysmorfické zmeny na tvári, očiach, ústach a perách, srdci, v gastrointestinálnom trakte, na obličkách, genitáliách a skelete. Rozpoznanie dysmorfického syndrómu s malignitou iniciuje pátranie po malignite a genetické poradenstvo pre dieťa a jeho rodinu. Preto sa u každého dieťaťa s malignitou odporúča zvážiť možnosť genetického vyšetrenia. Molekulárna diagnostika zárodočných mutácií môže veľmi účinne odhaliť rodiny s vysokým rizikom malignity a poskytnúť pomoc pri primárnej prevencii. Predložená prehľadová práca predstavuje 18 genetických dysmorfických syndrómov s rizikom malignity, popisuje ich klinické znaky, genetický podklad a odporúčania pre sledovanie pacientov s cieľom skorého zachytenia malignít.
Genetic alterations cause predisposition to malignancy by increased cancer risk related to constitutional mutations in growth-regulating or DNA repair genes. Some pediatric malignancies are associated with dysmorphic features in several body areas. Through physical examination, we recognise characteristic signs of genetic dysmorphic disorders, such as somatic overgrowth, undergrowth, macrocephaly, microcephaly and dysmorphic changes of the face, eyes, mouth and lips, heart, gastrointestinal tract, urinary tract, genitalia and skeleton. Recognition of a cancer-associated dysmorphic syndrome allows intensive cancer screening and genetic counseling. Therefore, it is recommended that every child with cancer should be examined by a clinical geneticist. Molecular diagnostics of germinal mutations may very effectively detect families at high risk of malignancy and help provide primary prevention. This work presents clinical syndromes with genetic backround and cancer screening recommendations for 18 syndromes with increased cancer risk.
- MeSH
- Beckwithův-Wiedemannův syndrom diagnóza etiologie genetika MeSH
- Bloomův syndrom diagnóza etiologie genetika MeSH
- Costellův syndrom diagnóza etiologie genetika MeSH
- dítě MeSH
- Fanconiho anemie diagnóza etiologie genetika MeSH
- financování organizované MeSH
- genetické nemoci vrozené diagnóza genetika MeSH
- lidé MeSH
- MAP kinasový signální systém genetika MeSH
- nádorová transformace buněk genetika MeSH
- Noonanové syndrom diagnóza etiologie genetika MeSH
- Proteův syndrom diagnóza etiologie genetika MeSH
- Sotosův syndrom diagnóza etiologie genetika MeSH
- syndrom bazocelulárního névu diagnóza etiologie genetika MeSH
- syndrom mnohočetného hamartomu diagnóza etiologie genetika MeSH
- syndrom Nijmegen breakage diagnóza etiologie genetika MeSH
- syndrom Noonanové s mnohočetnými pihami diagnóza etiologie genetika MeSH
- teleangiektatická ataxie diagnóza etiologie genetika MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
