Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Analýza genu pro connexin 26 (GJB2) jako nejčastější příčiny dědičné prelingvální poruchy sluchu a hluchoty

Pavel Seeman ; spolupracovníci: D. Groh, Z. Kabelka, P. Lesný, E. Seemanová ; nositel grantu Univerzita Karlova v Praze, 2. lékařská fakulta

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2006
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : tab., grafy ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00152784

Grantová podpora
NM7417 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Detekce a analýza mutací v genu pro connexin 26 jako nejčastější příčiny geneticky podmíněné prelinguální hluchoty.; Mutation analysis of the connexin 26 gene as the major gene for prelingual hearing loss in Czech patients and families with prelingual nonsydromic deafness and cochlear implant recipients.

Doba řešení: 2003-2005

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 3401 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00152784
003      
CZ-PrNML
005      
20141219163042.0
008      
061002s2006 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 Konspekt $7 sk136316
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
080    __
$a 616.2 $2 h
080    __
$a 534.75 $2 h
086    __
$a NM7417 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Seeman, Pavel, $d 1966- $4 aut $7 xx0037870
245    10
$a Analýza genu pro connexin 26 (GJB2) jako nejčastější příčiny dědičné prelingvální poruchy sluchu a hluchoty / $c Pavel Seeman ; spolupracovníci: D. Groh, Z. Kabelka, P. Lesný, E. Seemanová ; nositel grantu Univerzita Karlova v Praze, 2. lékařská fakulta
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2006
300    __
$a Přeruš. str. : $b tab., grafy ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2003-2005
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Detekce a analýza mutací v genu pro connexin 26 jako nejčastější příčiny geneticky podmíněné prelinguální hluchoty.
520    9_
$a Mutation analysis of the connexin 26 gene as the major gene for prelingual hearing loss in Czech patients and families with prelingual nonsydromic deafness and cochlear implant recipients.
650    07
$a hluchota $x diagnóza $x genetika $x terapie $2 czmesh $7 D003638
650    07
$a nedoslýchavost $x genetika $2 czmesh $7 D034381
650    07
$a konexiny $2 czmesh $7 D017630
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a otorinolaryngologie $2 mednas $7 nlk20040148151
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Groh, Daniel $4 clb $7 xx0060589
700    1_
$a Kabelka, Zdeněk, $d 1951-2014 $4 clb $7 xx0053507
700    1_
$a Lesný, Petr, $4 clb $7 xx0060590 $d 1972-
700    1_
$a Seemanová, Eva, $d 1939-2020 $4 clb $7 jn20000620329
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 2 $7 kn20010709367
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00152784 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 3401 $y f
990    __
$a 20061002154132 $b ABA008
991    __
$a 20130514141450 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 134357 $s 152850
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 30
LZP    __
$b Granty14/2006 + 2.10.2006