-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Studium predispozičních genetických faktorů u karcinomu prsu
Petr Pohlreich ; nositel grantu Univerzita Karlova v Praze - 1. lékařská fakulta
- Publikováno
- Praha : Iga MZ ČR, 2006
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- Přeruš. str. : il. ; 30 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
NC7527
MZ0 - CZ
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- MeSH
- genetická anticipace MeSH
- genetická predispozice k nemoci genetika MeSH
- geny p53 MeSH
- nádory prsu genetika prevence a kontrola MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- protein BRCA1 MeSH
- protein BRCA2 MeSH
- teleangiektazie MeSH
- ztráta heterozygozity MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- onkologie
- gynekologie a porodnictví
- histologie
- biologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
The aim of study is mutation analysis of ATM and p53 genes in breast cancer patients from risk families. The recurrent mutation in BRCA1 gene, 5382insC, will be detected in patients not selected for a family history of cancer. Methods used in this studyinvolte: DNA and RNA izolation, PCR and RT-PCR amplification, PTT and DGGE analyses, direct suquencing, LOH analysis.
Cílem je mutační analýza genů ATM a p53 u pacientek s karcinomem prsu z rizikových rodin; v neselektovaných rodinách budou studována mutace genu BRCA1 5382insC specifická pro naši populaci. Používané techniky zahrnují: extrakci genetického materiálu, amplifikací genových fragmentů pomocí PCR a RT-PCR, prescreening PCR produktů pomocí PTT nebo DGGE, charakterizaci mutací sekvenováním, analýzy LOH.
Doba řešení: 2003-2005
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
Vlastník | Detaily | Služby | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NLK | NLK Signatura G 3462 [1] | ||||||
Nahrávání dat ...
|
- 000
- 00000nam 2200000 a 4500
- 001
- MED00153083
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180117134531.0
- 008
- 061027s2006 xr e cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr $c CZ
- 072 _7
- $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $a 577 $2 Konspekt $7 sk135921
- 080 __
- $a 616-006 $2 h
- 080 __
- $a 618.1 $2 h
- 080 __
- $a 577.576 $2 h
- 080 __
- $a 576.32/.36 $2 h
- 080 __
- $a 577 $2 h
- 080 __
- $a 575.1 $2 h
- 086 __
- $a NC7527 $p MZ0 $2 CZ
- 100 1_
- $a Pohlreich, Petr, $d 1947-2015 $4 aut $7 jn20000710479
- 245 10
- $a Studium predispozičních genetických faktorů u karcinomu prsu / $c Petr Pohlreich ; nositel grantu Univerzita Karlova v Praze - 1. lékařská fakulta
- 260 __
- $a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2006
- 300 __
- $a Přeruš. str. : $b il. ; $c 30 cm
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2003-2005
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Cílem je mutační analýza genů ATM a p53 u pacientek s karcinomem prsu z rizikových rodin; v neselektovaných rodinách budou studována mutace genu BRCA1 5382insC specifická pro naši populaci. Používané techniky zahrnují: extrakci genetického materiálu, amplifikací genových fragmentů pomocí PCR a RT-PCR, prescreening PCR produktů pomocí PTT nebo DGGE, charakterizaci mutací sekvenováním, analýzy LOH.
- 520 9_
- $a The aim of study is mutation analysis of ATM and p53 genes in breast cancer patients from risk families. The recurrent mutation in BRCA1 gene, 5382insC, will be detected in patients not selected for a family history of cancer. Methods used in this studyinvolte: DNA and RNA izolation, PCR and RT-PCR amplification, PTT and DGGE analyses, direct suquencing, LOH analysis.
- 650 07
- $a nádory prsu $x genetika $x prevence a kontrola $2 czmesh $7 D001943
- 650 07
- $a genetická predispozice k nemoci $x genetika $2 czmesh $7 D020022
- 650 07
- $a genetická anticipace $2 czmesh $7 D020132
- 650 07
- $a protein BRCA1 $2 czmesh $7 D019313
- 650 07
- $a protein BRCA2 $2 czmesh $7 D024682
- 650 07
- $a teleangiektazie $2 czmesh $7 D013684
- 650 07
- $a geny p53 $2 czmesh $7 D016158
- 650 07
- $a ztráta heterozygozity $2 czmesh $7 D019656
- 650 07
- $a polymerázová řetězová reakce $2 czmesh $7 D016133
- 650 07
- $a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
- 650 07
- $a gynekologie a porodnictví $2 mednas $7 nlk20040147647
- 650 07
- $a histologie $2 mednas $7 nlk20040147804
- 650 07
- $a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
- 650 07
- $a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 710 2_
- $a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 1. $7 kn20010709366
- 830 _0
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 856 4_
- $u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00153083-16c2e7b8-58a0-4e1d-b6b8-6f66419d2acc $y digitalizovaný dokument
- 910 __
- $a ABA008 $b G 3462 $y f
- 990 __
- $a 20061027144019 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180117134806 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 134601 $s 153152
- BAS __
- $a 01 $a 05 $a 30
- LZP __
- $b Granty 17/2006 + 27.10.2006