Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Screening mutací a polymorfismů v genu pro neonatální Fc receptor u pacientů s primárními poruchami tvorby protilátek

řešitel grantu Tomáš Freiberger ; spoluřešitelé Barbora Ravčuková, Lucie Grodecká, Jan Nejedlík, Marie Plotěná, Barbora Kuřecová, Jiří Litzman, Dana Bartoňková ; nositel grantu Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2010
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : tab. ; 31 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00176232

Grantová podpora
NR9192 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

The aim of our project is to completely map mutation and/or polymorphism spectrum in the FcRn gene in healthy subjects and in patients with primary disorders of antibody production. It will be determined whether and how a sequence variability in the FcRngene influences a phenotype of these patients, especially their response to IVIG therapy.

Cílem projektu je zmapovat kompletní spektrum mutací a/nebo polymorfismů v genu pro FcRn v populaci zdravých jedinců a pacientů trpících XLA a CVID. Na základě výsledků genetické analýzy genu pro FcRn a známého klinického projevu pacientů s XLA a CVID bude stanoveno, zda a jak ovlivňuje sekvenční variabilita genu fenotyp těchto onemocnění, zejména pak reakci pacientů na léčbu IVIG.

Doba řešení: 2007-2009

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4053 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00176232
003      
CZ-PrNML
005      
20141219173321.0
008      
111006s2010 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $a 577 $2 Konspekt $7 sk135921
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
080    __
$a 616-053.2 $2 h
080    __
$a 616-097 $2 h
080    __
$a 616-022 $2 h
086    __
$a NR9192 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Freiberger, Tomáš $4 aut $7 xx0071641
245    10
$a Screening mutací a polymorfismů v genu pro neonatální Fc receptor u pacientů s primárními poruchami tvorby protilátek / $c řešitel grantu Tomáš Freiberger ; spoluřešitelé Barbora Ravčuková, Lucie Grodecká, Jan Nejedlík, Marie Plotěná, Barbora Kuřecová, Jiří Litzman, Dana Bartoňková ; nositel grantu Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2010
300    __
$a Přeruš. str. : $b tab. ; $c 31 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2007-2009
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Cílem projektu je zmapovat kompletní spektrum mutací a/nebo polymorfismů v genu pro FcRn v populaci zdravých jedinců a pacientů trpících XLA a CVID. Na základě výsledků genetické analýzy genu pro FcRn a známého klinického projevu pacientů s XLA a CVID bude stanoveno, zda a jak ovlivňuje sekvenční variabilita genu fenotyp těchto onemocnění, zejména pak reakci pacientů na léčbu IVIG.
520    9_
$a The aim of our project is to completely map mutation and/or polymorphism spectrum in the FcRn gene in healthy subjects and in patients with primary disorders of antibody production. It will be determined whether and how a sequence variability in the FcRngene influences a phenotype of these patients, especially their response to IVIG therapy.
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a perinatologie a neonatologie $2 mednas $7 nlk20040148172
650    07
$a alergologie a imunologie $2 mednas $7 nlk20040147037
650    07
$a receptory Fc $2 czmesh $7 D011961
650    07
$a imunita získaná od matky $2 czmesh $7 D007112
650    07
$a imunoglobulin G $x krev $2 czmesh $7 D007074
650    07
$a agamaglobulinemie $x imunologie $2 czmesh $7 D000361
650    07
$a běžná variabilní imunodeficience $x imunologie $2 czmesh $7 D017074
650    07
$a polymorfismus genetický $2 czmesh $7 D011110
650    07
$a intravenózní imunoglobuliny $x terapeutické užití $2 czmesh $7 D016756
650    07
$a homeostáza $2 czmesh $7 D006706
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Ravčuková, Barbora $4 clb $7 xx0105242
700    1_
$a Grodecká, Lucie $4 clb $7 xx0142571
700    1_
$a Nejedlík, Jan $4 clb $7 xx0073053
700    1_
$a Plotěná, Marie $4 clb $7 xx0142614
700    1_
$a Kuřecová, Barbora $4 clb $7 xx0142615
700    1_
$a Litzman, Jiří, $4 clb $7 xx0000488 $d 1958-
700    1_
$a Bartoňková, Dana $4 clb $7 xx0142616
710    2_
$a Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie $7 nlk20020125296
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00176232 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4053 $y f
990    __
$a 20110929094116 $b ABA008
991    __
$a 20130322160343 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 880648 $s 180272
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 2/2011