Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Matrix metalloproteinázy v imunopatogenezi roztroušené sklerózy

hlavní řešitel Yvonne Benešová ; spoluřešitelé Zdeněk Kadaňka, Pavel Štourač, Magdalena Hladíková, Hana Novotná ; nositel grantu Fakultní nemocnice Brno

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2010
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
51 l., [31] l. příl. : il., tab. ; 31 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00176703

Grantová podpora
NR8832 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

The aim of this study is to analyse the activity of MMP-2, MMP-9 and their inhibitors in MS and to assess their relationship to the disease activity, its form, and any correlation with the clinical disability and therapeutic influences and further to toexamine the possible association between genetic polymorphism in candidate genes with multiple sclerosis.The study is to include 80 MS patients and 50 healthy controls. MMP-2, MMP-9, TIMP-2 TIMP-1 serum levels will be quantified by ELISA. Serum levels will beassessed at the beginning of the study, during exacerbations and at the end of the study. Genetic analysis will be performed by standard molecular biology practice.DNA and RNA will be isolated from blood.The PCR method,restrict and heteroduplex analysis are to be employed. MMPs are a promising biological marker that enables us to assess the activity of the disease and to monitor the effects of treatment.

Cílem práce je analýza aktivity MMP-2,MMP-9 a jejich inhibitorů a hodnotit vztah k aktivitě, formě choroby, tíži klinického postižení a ovlivnění léčbou.Určit asociační vztah genetických polymorfismů lokalizovaných v kandidátních genech s MS. Soubor budetvořen asi 80-ti pacienty s roztroušenou sklerózou dle Mc Donaldových kriterií jistou, kontrolní soubor bude složen z 50-ti zdravých dobrovolníků. Stanovení hladin MMP-2,MMP-9,TIMP-2 a TIMP-9 v periferní krvi bude provedeno metodou ELISA. Hladiny budouměřeny na počátku sledovaného období, dále vždy při atace a na konci sledovaného období. Genotypizace MMPs bude provedena metodami molekulární biologie.Bude odebráno 10 ml periferní krve s následnou izolací DNA a RNA Bude použita metoda PCR, restrikční analýza a heteroduplexová analýza.MMPs jsou slibným biologickým markerem, který by umožňoval laboratorní monitoraci onemocnění a hodnocení efektu léčby u pacientů s RS.

Doba řešení: 2006-2009

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4292 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00176703
003      
CZ-PrNML
005      
20250205082337.0
008      
111107s2010 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $a 577 $2 Konspekt $7 sk135921
080    __
$a 612.8 $2 h
080    __
$a 616.8 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
086    __
$a NR8832 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Benešová, Yvonne $4 aut $7 xx0111288
245    10
$a Matrix metalloproteinázy v imunopatogenezi roztroušené sklerózy / $c hlavní řešitel Yvonne Benešová ; spoluřešitelé Zdeněk Kadaňka, Pavel Štourač, Magdalena Hladíková, Hana Novotná ; nositel grantu Fakultní nemocnice Brno
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2010
300    __
$a 51 l., [31] l. příl. : $b il., tab. ; $c 31 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2006-2009
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Cílem práce je analýza aktivity MMP-2,MMP-9 a jejich inhibitorů a hodnotit vztah k aktivitě, formě choroby, tíži klinického postižení a ovlivnění léčbou.Určit asociační vztah genetických polymorfismů lokalizovaných v kandidátních genech s MS. Soubor budetvořen asi 80-ti pacienty s roztroušenou sklerózou dle Mc Donaldových kriterií jistou, kontrolní soubor bude složen z 50-ti zdravých dobrovolníků. Stanovení hladin MMP-2,MMP-9,TIMP-2 a TIMP-9 v periferní krvi bude provedeno metodou ELISA. Hladiny budouměřeny na počátku sledovaného období, dále vždy při atace a na konci sledovaného období. Genotypizace MMPs bude provedena metodami molekulární biologie.Bude odebráno 10 ml periferní krve s následnou izolací DNA a RNA Bude použita metoda PCR, restrikční analýza a heteroduplexová analýza.MMPs jsou slibným biologickým markerem, který by umožňoval laboratorní monitoraci onemocnění a hodnocení efektu léčby u pacientů s RS.
520    9_
$a The aim of this study is to analyse the activity of MMP-2, MMP-9 and their inhibitors in MS and to assess their relationship to the disease activity, its form, and any correlation with the clinical disability and therapeutic influences and further to toexamine the possible association between genetic polymorphism in candidate genes with multiple sclerosis.The study is to include 80 MS patients and 50 healthy controls. MMP-2, MMP-9, TIMP-2 TIMP-1 serum levels will be quantified by ELISA. Serum levels will beassessed at the beginning of the study, during exacerbations and at the end of the study. Genetic analysis will be performed by standard molecular biology practice.DNA and RNA will be isolated from blood.The PCR method,restrict and heteroduplex analysis are to be employed. MMPs are a promising biological marker that enables us to assess the activity of the disease and to monitor the effects of treatment.
650    07
$a neurologie $2 mednas $7 nlk20040148033
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a roztroušená skleróza $x diagnóza $x terapie $2 czmesh $7 D009103
650    07
$a imunogenetické jevy $2 czmesh $7 D055261
650    07
$a matrixová metaloproteinasa 9 $x analýza $x krev $2 czmesh $7 D020780
650    07
$a matrixová metaloproteinasa 2 $x analýza $x krev $2 czmesh $7 D020778
650    07
$a ELISA $2 czmesh $7 D004797
650    07
$a polymerázová řetězová reakce $2 czmesh $7 D016133
650    07
$a genotyp $2 czmesh $7 D005838
650    07
$a polymorfismus genetický $2 czmesh $7 D011110
650    07
$a inhibitory matrixových metaloproteinas $2 czmesh $7 D061965
650    07
$a inhibitory matrixových metaloproteinas $2 czmesh $7 D061965
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Kadaňka, Zdeněk, $d 1942- $4 clb $7 jn20000710129
700    1_
$a Hladíková, Magdaléna $4 clb $7 xx0143543
700    1_
$a Novotná, Hana $4 clb $7 xx0079408
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Brno, Česko) $7 ko2002156698
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00176703 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4292 $y f
990    __
$a 20111019094525 $b ABA008
991    __
$a 20250205082334 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 883785 $s 180744
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 14/2011