Cílem práce je analýza aktivity MMP-2,MMP-9 a jejich inhibitorů a hodnotit vztah k aktivitě, formě choroby, tíži klinického postižení a ovlivnění léčbou.Určit asociační vztah genetických polymorfismů lokalizovaných v kandidátních genech s MS. Soubor budetvořen asi 80-ti pacienty s roztroušenou sklerózou dle Mc Donaldových kriterií jistou, kontrolní soubor bude složen z 50-ti zdravých dobrovolníků. Stanovení hladin MMP-2,MMP-9,TIMP-2 a TIMP-9 v periferní krvi bude provedeno metodou ELISA. Hladiny budouměřeny na počátku sledovaného období, dále vždy při atace a na konci sledovaného období. Genotypizace MMPs bude provedena metodami molekulární biologie.Bude odebráno 10 ml periferní krve s následnou izolací DNA a RNA Bude použita metoda PCR, restrikční analýza a heteroduplexová analýza.MMPs jsou slibným biologickým markerem, který by umožňoval laboratorní monitoraci onemocnění a hodnocení efektu léčby u pacientů s RS.; The aim of this study is to analyse the activity of MMP-2, MMP-9 and their inhibitors in MS and to assess their relationship to the disease activity, its form, and any correlation with the clinical disability and therapeutic influences and further to toexamine the possible association between genetic polymorphism in candidate genes with multiple sclerosis.The study is to include 80 MS patients and 50 healthy controls. MMP-2, MMP-9, TIMP-2 TIMP-1 serum levels will be quantified by ELISA. Serum levels will beassessed at the beginning of the study, during exacerbations and at the end of the study. Genetic analysis will be performed by standard molecular biology practice.DNA and RNA will be isolated from blood.The PCR method,restrict and heteroduplex analysis are to be employed. MMPs are a promising biological marker that enables us to assess the activity of the disease and to monitor the effects of treatment.

Doba řešení: 2006-2009

Obsahuje literaturu