• Something wrong with this record ?

Neoadjuvantní léčba karcinomu prsu

hlavní řešitel Jiří Grim ; nositel grantu Fakultní nemocnice Hradec Králové, Klinika onkologie a radioterapie

Published
Praha : Iga MZ ČR, 2012
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Pagination
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm

Language Czech Country Czech Republic

Grant support
NS10373 MZ0 - CZ CEP Register

Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book

Neoadjuvantní chemoterapie je považována za standardní péči u lokálního karcinomu prsu v pokročilém stádiu. Nicméně, asi u 20% pacientek není tato klinická léčba úspěšná a prediktivní faktory odpovědi na léčbu u nich nebyly dosud definovány. Tato studieje navržena za účelem zhodnocení významu biologických markerů v odhadnutí odezvy a prognózy u pacientek ve II. a III. stupni karcinomu prsu, léčených kombinací taxanu a anthracyclinu. Pro splnění tohoto cíle budou hodnoceny exprese regulátorů proliferacenádorových buněk (ER, PR, BCL-2, HER-2, CD40, NQO-1, p21 a EGFR), cílových struktur cytostatik (MDR1, pregnanový X receptor, microtubule-associated protein tau a Topoisomeráza IIa) a regulačních chemokinů (např. RANTES, IL-8, MCP-1) před zahájením, v průběhu a po ukončení neoadjuvantní terapie nejen na úrovni proteinu, ale také mRNA. Molekulární hodnoty budou porovnány s výsledky klinických a biochemických vyšetření, což umožní potenciální předpověď patologické kompletní odezvy (pCR).; Neoadjuvant chemotherapy has been considered the standard care in locally advanced breast cancer. About 20% of the patients do not benefit from this clinical treatment, and predictive factors of response were not defined yet. This study was designed to evaluate the importance of biological markers to predict response and prognosis in stage II and III breast cancer patients treated with taxane and anthracycline combination as neoadjuvant setting. To fulfill this goal, the expression of tumor cell cycle/proliferation regulators (ER, PR, BCL-2, HER-2, CD40, NQO-1, p21 and EGFR), cytostatic agent?s targets (MDR1, pregnane X receptor, microtubule-associated protein tau, and Topoisomerase IIa), and regulatory chemokines (e.g. RANTES, IL-8, MCP-1) will be evaluated before initiation, during the course, and after finishing of neoadjuvant therapy at protein and mRNA level. Data will be compared with clinical and biochemical examinations to allow potential prediction of pathologic complete response (pCR).

Doba řešení: 2009-2011

Bibliography, etc.

Obsahuje literaturu

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. G 4424 [1]
Volume Location Shelf no. Status Order
Loading data ...
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00179419
003      
CZ-PrNML
005      
20141219174221.0
008      
121005s2012 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$a 615 $x Farmacie. Farmakologie $2 Konspekt $7 sk136315
080    __
$a 615 $2 h
080    __
$a 618.1 $2 h
080    __
$a 616-006 $2 h
086    __
$a NS10373 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Grim, Jiří $4 aut $7 xx0143078
245    10
$a Neoadjuvantní léčba karcinomu prsu / $c hlavní řešitel Jiří Grim ; nositel grantu Fakultní nemocnice Hradec Králové, Klinika onkologie a radioterapie
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2012
300    __
$a Přeruš. str. : $b il., tab. ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2009-2011
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Neoadjuvantní chemoterapie je považována za standardní péči u lokálního karcinomu prsu v pokročilém stádiu. Nicméně, asi u 20% pacientek není tato klinická léčba úspěšná a prediktivní faktory odpovědi na léčbu u nich nebyly dosud definovány. Tato studieje navržena za účelem zhodnocení významu biologických markerů v odhadnutí odezvy a prognózy u pacientek ve II. a III. stupni karcinomu prsu, léčených kombinací taxanu a anthracyclinu. Pro splnění tohoto cíle budou hodnoceny exprese regulátorů proliferacenádorových buněk (ER, PR, BCL-2, HER-2, CD40, NQO-1, p21 a EGFR), cílových struktur cytostatik (MDR1, pregnanový X receptor, microtubule-associated protein tau a Topoisomeráza IIa) a regulačních chemokinů (např. RANTES, IL-8, MCP-1) před zahájením, v průběhu a po ukončení neoadjuvantní terapie nejen na úrovni proteinu, ale také mRNA. Molekulární hodnoty budou porovnány s výsledky klinických a biochemických vyšetření, což umožní potenciální předpověď patologické kompletní odezvy (pCR).
520    9_
$a Neoadjuvant chemotherapy has been considered the standard care in locally advanced breast cancer. About 20% of the patients do not benefit from this clinical treatment, and predictive factors of response were not defined yet. This study was designed to evaluate the importance of biological markers to predict response and prognosis in stage II and III breast cancer patients treated with taxane and anthracycline combination as neoadjuvant setting. To fulfill this goal, the expression of tumor cell cycle/proliferation regulators (ER, PR, BCL-2, HER-2, CD40, NQO-1, p21 and EGFR), cytostatic agent?s targets (MDR1, pregnane X receptor, microtubule-associated protein tau, and Topoisomerase IIa), and regulatory chemokines (e.g. RANTES, IL-8, MCP-1) will be evaluated before initiation, during the course, and after finishing of neoadjuvant therapy at protein and mRNA level. Data will be compared with clinical and biochemical examinations to allow potential prediction of pathologic complete response (pCR).
650    07
$a farmacie a farmakologie $2 mednas $7 nlk20040147252
650    07
$a gynekologie a porodnictví $2 mednas $7 nlk20040147647
650    07
$a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
650    07
$a nádory prsu $x diagnóza $x farmakoterapie $2 czmesh $7 D001943
650    07
$a neoadjuvantní terapie $x metody $2 czmesh $7 D020360
650    07
$a nádorové biomarkery $x analýza $2 czmesh $7 D014408
650    07
$a prognóza $2 czmesh $7 D011379
650    07
$a polymerázová řetězová reakce $x metody $x využití $2 czmesh $7 D016133
650    07
$a management farmakoterapie $2 czmesh $7 D054539
650    07
$a prediktivní hodnota testů $2 czmesh $7 D011237
650    07
$a referenční standardy $2 czmesh $7 D012015
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Hradec Králové, Česko). $b Klinika onkologie a radioterapie $7 mzk2003211279
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00179419-8df3a0c6-a15c-4c6d-a5a3-f7fef612577a $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4424 $y f
990    __
$a 20120914094336 $b ABA008
991    __
$a 20140922112038 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 952146 $s 183464
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 8/2012