Předpokládáme rozdílné zastoupení cytokinů, chemokinů a jejich receptorů a PAR´s u pacientů s IPF a CHOPN. Lze předpokládat, že hladina exprese PAR´s bude v případě chronického zánětlivého procesu typu CHOPN výraznější. Naše dosavadní výsledky vyšetřenígenových polymorfismů cytokinů ukazují na možnost lokalizace specifických genových polymorfismů disponujících k rozvoji plicní fibrózy v oblasti promotoru IL-1 alfa, v oblasti genu pro IL-2 a v oblasti promotoru IL-4. Lze tedy předpokládat, že tyto polymorfismy mohou ovlivňovat i expresi těchto působků a tudíž i jejich receptorů a PAR?s. Modelové výsledky našich předchozích prací také dokládají, že produkce PAR´s koreluje s expresí TGF- beta při radiačním poškození, a proto předpokládáme změnu exprese PAR´s i u pacientů s IPF a/ nebo CHOPN v korelaci s uvedenými polymorfismy. Předpokládáme i odlišnou expresi mezi jednotlivými typy PAR´s.; We assume differences between expression of cytokines, chemokines and their receptors in patients diseased by IPF and COPD. It could be expected that the level of PAR´s expression will be significantly higher in chronic inflamatory process (COPD) than inIPF. Our previous results showed that specific gene polymorphisms could be associated with the predispositon for IPF development. It could be premised that specific gene polymorphic variants infulence expression of these substances and their receptors and moreover could modulate expression of PAR´s. Our previous experimental data illustrated correlation of production of PAR´s and TGF-beta in the mouse model of irradiation induced pneumopathy, thus, we hypothesise significant change of PAR´s expressionin patients with IPF and/or COPD in correlation with mentioned gene polymorphisms. Moreover we are expecting different expression of different PAR´s types.

Změny exprese PAR's a cytokine a jejich receptorů u fibrotizujících plicních procesů a procesů plic spojených s redukcí počtu alveolů bez jizvení (idiopatická plicní fibróza vs. CHOPN)

Doba řešení: 2009-2011