1. V ambulanci pro časnou artritidu budou vyšetřeni nemocní s klinicky přítomnou artritidou na doporučení ošetřujícího lékaře do 2 týdnů. Kohorta bude prospektivně sledována, podle předem určeného harmonogramu budou prováděna klinická, laboratorní a zobrazovací vyšetření. Výsledky budou zaznamenávány do elektronického CRF. 2. Celková RNA bude izolována z plné periferní krve, mRNA bude převedena na cDNA a pomocí TaqMan Low Density Array bude detekován expresní profil 90 genů vytypovaných pro možnou významnou úlohu v imunitní zánětlivé reakci. 3. CD11c na monocytech bude měřeno po vymezení populace zánětlivých a rezidentních monocytů (CD14+/CD16dim a CD14+/CD16bright) ve vzorcích získaných na počátku onemocnění a při každé z kontrolních návštěv. 4. Hladiny vybraných S100 proteinů budou stanoveny v séru a/nebo v plazmě pomocí komerčně dostupných ELISA kitů (CircuLex). Měření bude provedeno při zařazení, po 3 měsících a případně po roce.; 1. Patients with arthritis will be examined in the Early Arthritis Clinic based on referral by a primary care physician within 2 weeks. The cohort will be prospectively followed, clinical exams, laboratory tests and imaging studies will be performed in accordance with a prespecified schedule. Results will be recorded in electronic CRF. 2. Total RNA will be isolated from whole blood, mRNA will be transcribed to cDNA and expression profile of 90 genes targeted for their possible important role in immune inflammatory response will be performed using the TaqMan Low Density Array. 3. CD11c on monocytes will be measured after separation of the population of inflammatory a resident monocytes (CD14+/CD16dim a CD14+/CD16bright) in samples obtained at baseline and follow-up visits. 4. Levels of selected S100 proteins will be measured in serum and/or plasma using commercial ELISA kits (CircuLex). Measurements will be done at baseline, at 3 months and possibly after a year.

Ambulance časné artritidy

Doba řešení: 2008-2011

Obsahuje literaturu