Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Úloha interních tandemových duplikací genu FLT3 v deregulovaných signálních drahách a patogeneze akutní myeloidní leukémie

vypracovala Soňa Peková ; nositel grantu Nemocnice Na Homolce

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2012
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
26 l., [8] l. příl. : il., tab. ; 31 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00179611

Grantová podpora
NS9651 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Akutní myeloidní leukémie (AML) je klonálním maligním onemocněním krvetvorby. Byly identifikovány molekulární markery, dovolující stratifikovat AML pacienty do prognostických skupin, s návazností na cílenou terapii. Interní tandemové duplikace genu FLT3(FLT3/ITD) jsou nepříznivým prognostickým faktorem u AML. Nicméně patogeneze FLT3/ITD- indukovaného fenotypu AML blastů není dosud uspokojivě rozřešena. Expresní profilování rozsáhlého souboru 32D linií nesoucích autentické FLT3/ITD mutanty původem z lidských blastů pomocí RNA micoarrays a 2DE LC/MS proteomiky umožní identifikovat charakteristické rysy FLT3/ITD, nicméně může odhalit i drobné, ač biologicky významné rozdíly mezi typovými FLT3/ITD mutacemi. Korelace výsledků získaných na myším 32D systémus lidským materiálem primárních AML blastů umožní identifikovat biologicky relevantní prognostické markery vyskytující se v kontextu FLT3/ITD, s potenciálním využitím v diagnostice a cílené terapii pacientů s AML.; Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant clonal disorder of hematopoiesis. Molecular markers have been identified allowing to stratify AML patients into prognostic subgroups, with relevance to the therapy. Internal tandem duplications of FLT3 gene (FLT3/ITD) represent an unfavorable prognostic marker in AML. Despite this fact, the pathogenesis of the FLT3/ITD-induced phenotype has not been elucidated to satisfaction. Expression profiling of a large set of 32D cell lines carrying authentic FLT3/ITDs derived from human AML blasts, using the microarray technology, allows to identify characteristic features of FLT3/ITDs. Nevertheless, it might disclose subtle, yet biologically important differences between typical FLT3/ITD mutants. Correlation of the data obtained on the murine 32D system with the data obtained on authentic human AML blasts might reveal novel biologically relevant prognostic markers with potential usage in diagnostics and tailored treatment of patients with AML.

Doba řešení: 2009-2011

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4553 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00179611
003      
CZ-PrNML
005      
20141219174305.0
008      
121101s2012 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $7 sk135921
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
080    __
$a 616.15 $2 h
080    __
$a 612.1 $2 h
080    __
$a 616-005 $2 h
080    __
$a 616-006 $2 h
086    __
$a NS9651 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Peková, Soňa $4 aut $7 stk2007415401
245    10
$a Úloha interních tandemových duplikací genu FLT3 v deregulovaných signálních drahách a patogeneze akutní myeloidní leukémie / $c vypracovala Soňa Peková ; nositel grantu Nemocnice Na Homolce
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2012
300    __
$a 26 l., [8] l. příl. : $b il., tab. ; $c 31 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2009-2011
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Akutní myeloidní leukémie (AML) je klonálním maligním onemocněním krvetvorby. Byly identifikovány molekulární markery, dovolující stratifikovat AML pacienty do prognostických skupin, s návazností na cílenou terapii. Interní tandemové duplikace genu FLT3(FLT3/ITD) jsou nepříznivým prognostickým faktorem u AML. Nicméně patogeneze FLT3/ITD- indukovaného fenotypu AML blastů není dosud uspokojivě rozřešena. Expresní profilování rozsáhlého souboru 32D linií nesoucích autentické FLT3/ITD mutanty původem z lidských blastů pomocí RNA micoarrays a 2DE LC/MS proteomiky umožní identifikovat charakteristické rysy FLT3/ITD, nicméně může odhalit i drobné, ač biologicky významné rozdíly mezi typovými FLT3/ITD mutacemi. Korelace výsledků získaných na myším 32D systémus lidským materiálem primárních AML blastů umožní identifikovat biologicky relevantní prognostické markery vyskytující se v kontextu FLT3/ITD, s potenciálním využitím v diagnostice a cílené terapii pacientů s AML.
520    9_
$a Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant clonal disorder of hematopoiesis. Molecular markers have been identified allowing to stratify AML patients into prognostic subgroups, with relevance to the therapy. Internal tandem duplications of FLT3 gene (FLT3/ITD) represent an unfavorable prognostic marker in AML. Despite this fact, the pathogenesis of the FLT3/ITD-induced phenotype has not been elucidated to satisfaction. Expression profiling of a large set of 32D cell lines carrying authentic FLT3/ITDs derived from human AML blasts, using the microarray technology, allows to identify characteristic features of FLT3/ITDs. Nevertheless, it might disclose subtle, yet biologically important differences between typical FLT3/ITD mutants. Correlation of the data obtained on the murine 32D system with the data obtained on authentic human AML blasts might reveal novel biologically relevant prognostic markers with potential usage in diagnostics and tailored treatment of patients with AML.
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a hematologie a transfuzní lékařství $2 mednas $7 nlk20040147649
650    07
$a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
650    07
$a akutní myeloidní leukemie $x patofyziologie $2 czmesh $7 D015470
650    07
$a tandemové repetitivní sekvence $2 czmesh $7 D020080
650    07
$a tyrosinkinasa 3 podobná fms $2 czmesh $7 D051941
650    07
$a mutace $2 czmesh $7 D009154
650    07
$a sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů $2 czmesh $7 D020411
650    07
$a proteomika $2 czmesh $7 D040901
650    07
$a signální transdukce $2 czmesh $7 D015398
650    07
$a genetické inženýrství $2 czmesh $7 D005818
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Nemocnice Na Homolce (Praha, Česko) $7 nlk20030128593
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00179611-81c597ab-b26d-4db4-a9e1-de62fd507575 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4553 $y f
990    __
$a 20121003103318 $b ABA008
991    __
$a 20141031110855 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 953630 $s 183656
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 17/2012