-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Mechanismy integrity a nestability genomu v patogeneze a potenciální individualizovaná molekulárně-cílená léčba karcinomu prostaty
řešitel grantu Jiří Bártek ; nositel grantu Univerzita Palackého
- Publikováno
- Praha : Iga MZ ČR, 2012
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- 103 l. : il., tab. ; 31 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
NS10282
MZ0 - CZ
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- MeSH
- buněčný cyklus MeSH
- cílená molekulární terapie MeSH
- DNA vazebné proteiny MeSH
- genom lidský MeSH
- nádorové kmenové buňky MeSH
- nádory prostaty MeSH
- oprava DNA MeSH
- poškození DNA MeSH
- sekvenční analýza RNA MeSH
- western blotting MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- andrologie
- onkologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Genomic integrity and instability mechanisms in the pathogenesis and potential personalized targeted treatment of prostate cancer. PI: J. Bártek The key topic of this project is analysis of cell cycle checkpoints and genome integrity maintenance mechanisms (e.g. in radio/chemotherapy) in prostate cancer, to better understand molecular pathogenesis, treatment responsiveness or resistance, and the role of cancer stem cells in these processes. We will use cell culture and gene transfer models, clinical material and a wide range of immunohistochemical, cell and molecular biology methods. The project will elucidate resistance to standard treatment, predictive assessment and individualized management, especially in androgen-independent prostate tumours, to provide new insights into genetic instability and proposals for combining standard radio/chemotherapy and targeted modulation of DNA damage signaling and repair pathways. This project should therefore address one of the major concerns in current oncology.
Mechanismy integrity a nestability genomu v patogeneze a potenciální individualizovaná molekulárně-cílená léčba karcinomu prostaty Hl. řešitel J. Bártek Předmětem projektu je studium mechanismů regulace buněčného cyklu a integrity genomu (např. u radio-a chemoterapie) u rakoviny prostaty, s cílem lépe pochopit molekulární patogenezi, citlivost či rezistenci na léčbu a úlohu nádorových kmenových buněk v těchto procesech. K řešení bude využito modelů buněčných kultur a genového přenosu, klinického materiálu a imunohistochemie a metod buněčné a molekulární biologie. Projekt přispěje k objasnění rezistence na klasickou léčbu, k odhadu odpovědi na terapii a k přiblížení individualizace léčby, zejména u obtížně léčitelných, na androgenech nezávislych nadorůprostaty, včetně lepšího pochopení genetické nestability a návrhu strategie kombinace klasické radio-/chemoterapie a molekulárně-cílené modulace signalizace a opravy poškozené DNA. Projekt tedy přispěje k řešení závažného problému současné onkologie.
Doba řešení: 2009-2011
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
Vlastník | Detaily | Služby | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NLK | NLK Signatura G 4575 [1] | ||||||
Nahrávání dat ...
|
- 000
- 00000nam 2200000 a 4500
- 001
- MED00179639
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20141219174312.0
- 008
- 121112s2012 xr e cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr $c CZ
- 072 _7
- $a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $7 sk135921
- 080 __
- $a 616.64/.69 $2 h
- 080 __
- $a 616-006 $2 h
- 080 __
- $a 576.32/.36 $2 h
- 080 __
- $a 577 $2 h
- 086 __
- $a NS10282 $p MZ0 $2 CZ
- 100 1_
- $a Bártek, Jiří, $d 1953- $4 aut $7 xx0046271
- 245 10
- $a Mechanismy integrity a nestability genomu v patogeneze a potenciální individualizovaná molekulárně-cílená léčba karcinomu prostaty / $c řešitel grantu Jiří Bártek ; nositel grantu Univerzita Palackého
- 260 __
- $a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2012
- 300 __
- $a 103 l. : $b il., tab. ; $c 31 cm
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2009-2011
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Mechanismy integrity a nestability genomu v patogeneze a potenciální individualizovaná molekulárně-cílená léčba karcinomu prostaty Hl. řešitel J. Bártek Předmětem projektu je studium mechanismů regulace buněčného cyklu a integrity genomu (např. u radio-a chemoterapie) u rakoviny prostaty, s cílem lépe pochopit molekulární patogenezi, citlivost či rezistenci na léčbu a úlohu nádorových kmenových buněk v těchto procesech. K řešení bude využito modelů buněčných kultur a genového přenosu, klinického materiálu a imunohistochemie a metod buněčné a molekulární biologie. Projekt přispěje k objasnění rezistence na klasickou léčbu, k odhadu odpovědi na terapii a k přiblížení individualizace léčby, zejména u obtížně léčitelných, na androgenech nezávislych nadorůprostaty, včetně lepšího pochopení genetické nestability a návrhu strategie kombinace klasické radio-/chemoterapie a molekulárně-cílené modulace signalizace a opravy poškozené DNA. Projekt tedy přispěje k řešení závažného problému současné onkologie.
- 520 9_
- $a Genomic integrity and instability mechanisms in the pathogenesis and potential personalized targeted treatment of prostate cancer. PI: J. Bártek The key topic of this project is analysis of cell cycle checkpoints and genome integrity maintenance mechanisms (e.g. in radio/chemotherapy) in prostate cancer, to better understand molecular pathogenesis, treatment responsiveness or resistance, and the role of cancer stem cells in these processes. We will use cell culture and gene transfer models, clinical material and a wide range of immunohistochemical, cell and molecular biology methods. The project will elucidate resistance to standard treatment, predictive assessment and individualized management, especially in androgen-independent prostate tumours, to provide new insights into genetic instability and proposals for combining standard radio/chemotherapy and targeted modulation of DNA damage signaling and repair pathways. This project should therefore address one of the major concerns in current oncology.
- 650 07
- $a andrologie $2 mednas $7 nlk20040151813
- 650 07
- $a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
- 650 07
- $a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
- 650 07
- $a nádory prostaty $2 czmesh $7 D011471
- 650 07
- $a buněčný cyklus $2 czmesh $7 D002453
- 650 07
- $a genom lidský $2 czmesh $7 D015894
- 650 07
- $a poškození DNA $2 czmesh $7 D004249
- 650 07
- $a oprava DNA $2 czmesh $7 D004260
- 650 07
- $a sekvenční analýza RNA $2 czmesh $7 D017423
- 650 07
- $a western blotting $2 czmesh $7 D015153
- 650 07
- $a DNA vazebné proteiny $2 czmesh $7 D004268
- 650 07
- $a nádorové kmenové buňky $2 czmesh $7 D014411
- 650 07
- $a cílená molekulární terapie $2 czmesh $7 D058990
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 710 2_
- $a Univerzita Palackého $7 kn20010709130
- 830 _0
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 856 4_
- $u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00179639-fa8010a7-58d0-4ae6-8076-df1b6f57bf1b $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 4575 $y f
- 990 __
- $a 20121004104002 $b ABA008
- 991 __
- $a 20141105133647 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 953775 $s 183684
- BAS __
- $a 01 $a 05 $a 11 $a 30
- LZP __
- $b Granty 18/2012