Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Primární ciliární dyskineze : nové přístupy k diagnostice a epidemiologii : závěrečná zpráva

hlavni řešitel Tamara Svobodová ; spoluřešitelé Jana Djakow, Petr Pohunek, Jiří Uhlík, Petra Šimůnková ; nositel Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Fakultní nemocnice v Motole

Publikováno
2015
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00187142

Grantová podpora
NT11469 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Předkládaný projekt se zabývá diagnostikou primární ciliární dyskineze. Jde o geneticky podmíněné onemocnění, jehož diagnostika je značně komplikovaná. Stanovení indikačních kritérií k vyšetření a vypracování přesného diagnostického algoritmu zlepší záchytnost tohoto onemocnění v České republice, diagnostiku celkově zjednoduší a posune do nižších věkových skupin, a tím umožní včasné zahájení adekvátní terapie diagnostikovaných pacientů. Genetické vyšetření založené především na RNA sekvenaci by se mělostát součástí diagnostického protokolu.; Submitted project is concerned with primary ciliary dyskinesia diagnostics. Primary ciliary dyskinesia is a genetic disorder and their diagnostic protocol is appreciably complicated. Indicative criteria determination and designation of an exact diagnostic protocol will improve number of patient diagnosed in Czech republic, markedly simplify the diagnostics and reduce the age at diagnosis thus leading to earlier therapy initiation in diagnosed patients. Genetic investigation primarilly based on RNA sequenation should became a part of the diagnostic protocol.

Doba řešení: 2010-2014

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4734 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00187142
003      
CZ-PrNML
005      
20170516092813.0
007      
ta
008      
151110s2015 xr da e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
072    _7
$a 616-053.2 $x Pediatrie $2 Konspekt $9 14 $7 sk174709
086    __
$a NT11469 $p MZ0
100    1_
$a Svobodová, Tamara, $d 1955- $7 mzk2007401084 $4 aut
245    10
$a Primární ciliární dyskineze : $b nové přístupy k diagnostice a epidemiologii : závěrečná zpráva / $c hlavni řešitel Tamara Svobodová ; spoluřešitelé Jana Djakow, Petr Pohunek, Jiří Uhlík, Petra Šimůnková ; nositel Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Fakultní nemocnice v Motole
264    _0
$c 2015
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2010-2014
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Předkládaný projekt se zabývá diagnostikou primární ciliární dyskineze. Jde o geneticky podmíněné onemocnění, jehož diagnostika je značně komplikovaná. Stanovení indikačních kritérií k vyšetření a vypracování přesného diagnostického algoritmu zlepší záchytnost tohoto onemocnění v České republice, diagnostiku celkově zjednoduší a posune do nižších věkových skupin, a tím umožní včasné zahájení adekvátní terapie diagnostikovaných pacientů. Genetické vyšetření založené především na RNA sekvenaci by se mělostát součástí diagnostického protokolu.
520    9_
$a Submitted project is concerned with primary ciliary dyskinesia diagnostics. Primary ciliary dyskinesia is a genetic disorder and their diagnostic protocol is appreciably complicated. Indicative criteria determination and designation of an exact diagnostic protocol will improve number of patient diagnosed in Czech republic, markedly simplify the diagnostics and reduce the age at diagnosis thus leading to earlier therapy initiation in diagnosed patients. Genetic investigation primarilly based on RNA sequenation should became a part of the diagnostic protocol.
650    07
$a pediatrie $7 nlk20040148171 $2 mednas
650    07
$a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
650    07
$a otorinolaryngologie $7 nlk20040148151 $2 mednas
650    07
$a Kartagenerův syndrom $x diagnóza $7 D007619 $2 czmesh
650    07
$a časná diagnóza $7 D042241 $2 czmesh
650    07
$a algoritmy $7 D000465 $2 czmesh
650    07
$a diagnostické techniky molekulární $7 D025202 $2 czmesh
650    07
$a videomikroskopie $7 D018715 $2 czmesh
650    07
$a elektronová mikroskopie $7 D008854 $2 czmesh
650    07
$a dítě $7 D002648 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Djakow, Jana, $d 1982- $7 jo2012711399 $4 aut
700    1_
$a Pohunek, Petr, $d 1956- $7 jn99240000886 $4 aut
700    1_
$a Uhlík, Jiří, $d 1966- $7 jn20010309782 $4 aut
700    1_
$a Dvořáková, Petra $7 xx0191633 $4 aut
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 2 $7 kn20010709367
710    2_
$a Fakultní nemocnice v Motole (Praha, Česko) $7 ko2002152562
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00187142-8061037b-d8b4-4e03-9d6f-80a062a0d36c $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4734 $y f
990    __
$a 20151103142150 $b ABA008
991    __
$a 20170516093200 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1096304 $s 201190
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 5/2015