The objective to be solved in this project is the issue of circulation of nanotechnologically modified anticancer drugs in the time when they have no effect and may be the source of adverse side-effects and thus influence significantly both the treatment efficacy and „benefit cost“. After Cmax is achieved in the tumour tissue further circulation of liposomal cytostatic drug is not effective. Plasma level leads only to the development of adverse efects but with no effect. With a suitable extracorporeal elimination system it is possible markedly limit acute toxic effects of chemotherapy. For the therapy with rheohemapheresis we suggest to use pegylated liposomal doxorubicine in female patients with ovarian cancer. Newly, we wish to monitore still unexplored changes of hematologic, immunologic and metabolic parameters. The proposed project is in consistence with the program of the Ministry of Health, Czech Republic - 03. Oncology.

Předmětem řešení projektu je problém cirkulace nanotechnologicky upravených protinádorových léků v období, kdy již nejsou účinná a mohou být zdrojem vedlejších nežádoucích projevů, které významně ovlivňují jak efektivitu léčby, tak „benefit cost“. Po dosažení Cmax v nádorové tkáni je další cirkulace liposomálního cytostatika neúčinná. Plazmatická hladina vede jen k vzniku nežádoucích vedlejších efektů (zejména zažívacího traktu a kůže), ale nemá léčebný efekt. Vhodným extrakorporálním eliminačním systémem je možno výrazně omezit akutní toxické účinky chemoterapie. Takovou léčbu pomocí rheohemaferézy (kaskádové filtrace, která je považována za nejvhodnější eliminační systém pro tuto potřebu) navrhujeme při léčbě pacientek s karcinomem ovarií pegylovaným liposomálním doxorubicinem. Nově chceme sledovat dosud neprobádané změny hematologických, imunologických a metabolických parametrů. Navrhovaný projekt je v plném souladu s vyhlášeným programem MZ ČR - 03. Onkologie.

Doba řešení: 2013-2015

Obsahuje literaturu