-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Molekulární a genetické biomarkery v patogenesi a resistenci karcinomu ovaria
řešitelé projektu: Marie Erlichová, Lukáš Rob, Pavel Vodička a kolektivy ; nositel: Státní zdravotní ústav
- Publikováno
- 2016
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- 1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
NT14056
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- MeSH
- epigeneze genetická MeSH
- exprese genu MeSH
- genetická variace MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- kvalita života MeSH
- metylace DNA MeSH
- mikro RNA MeSH
- nádory vaječníků MeSH
- oprava chybného párování bází DNA MeSH
- regulace genové exprese u nádorů MeSH
- Konspekt
- Gynekologie. Porodnictví
- NLK Obory
- gynekologie a porodnictví
- genetika, lékařská genetika
- biologie
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Ovariální karcinom je čtvrtým nejčastějším nádorovým onemocněním žen s nejvyšší mortalitou mezi nádory reprodukčního traktu. Až 75-80% zhoubných ovariálních nádorů je přitom diagnostikováno v pozdních stadiích a efektivní screening z hlediska genetických prognostických a prediktivních biomarkerů ovariálního karcinomu zatím neexistuje. V rámci projektu budou hledány pomocí genomických analýz na základě studia genového expresního profilu pacientek s ovariálním karcinomem nové kandidátní molekulární markery, u kterých bude provedena komplexní studie z hlediska genetické variability, epigenetiky a multifaktoriální regulace genové exprese. Dále bude sledována úloha mismatch repair (MMR) genů v procesu patogenese karcinomu ovaria. Tento projekt přispěje k definici kandidátních biomarkerů prognózy a predikce úspěšnosti chemoterapie vedoucí k návrhu co nejúčinnější individualizované léčby a zlepšení kvality života nemocných na základě genetického profilu pacientek.; Ovarian cancer is ranked as the fourth leading cause of cancer death in women and remains the most lethal malignancy of the female reproductive tract. 75 – 80% of patients are diagnosed in the late stage of the disease and the effective screening of useful molecular biomarkers for prognosis and prediction of ovarian cancer is still missing. In this project, new candidate molecular biomarkers will be identified on the basis of gene expression profile analysis in samples of ovarian cancer patients. For candidate molecular markers, the complex analysis of genetic variability, epigenetics and multifactorial regulation of gene expression will be performed. A role of MMR genes in pathogenesis of ovarian cancer will be also studied. This project will contribute to the definition of candidate biomarkers of prognosis and prediction of successful chemotherapy, leading to design the most effective individualized treatments and improved quality of life of patients based on genomic analysis.
Doba řešení: 2013-2015
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
| Vlastník | Detaily | Služby | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| NLK | NLK Signatura G 4956 [1] | ||||||
Nahrávání dat ...
|
|||||||
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00190389
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190814105144.0
- 007
- ta
- 008
- 170130s2016 xr da e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 618 $x Gynekologie. Porodnictví $2 Konspekt $9 14 $7 sk136318
- 086 __
- $a NT14056 $p MZ0
- 100 1_
- $a Ehrlichová, Marie $7 xx0067467 $4 aut
- 245 10
- $a Molekulární a genetické biomarkery v patogenesi a resistenci karcinomu ovaria / $c řešitelé projektu: Marie Erlichová, Lukáš Rob, Pavel Vodička a kolektivy ; nositel: Státní zdravotní ústav
- 264 _0
- $c 2016
- 300 __
- $a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a bez média $b n $2 rdamedia
- 338 __
- $a svazek $b nc $2 rdacarrier
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2013-2015
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Ovariální karcinom je čtvrtým nejčastějším nádorovým onemocněním žen s nejvyšší mortalitou mezi nádory reprodukčního traktu. Až 75-80% zhoubných ovariálních nádorů je přitom diagnostikováno v pozdních stadiích a efektivní screening z hlediska genetických prognostických a prediktivních biomarkerů ovariálního karcinomu zatím neexistuje. V rámci projektu budou hledány pomocí genomických analýz na základě studia genového expresního profilu pacientek s ovariálním karcinomem nové kandidátní molekulární markery, u kterých bude provedena komplexní studie z hlediska genetické variability, epigenetiky a multifaktoriální regulace genové exprese. Dále bude sledována úloha mismatch repair (MMR) genů v procesu patogenese karcinomu ovaria. Tento projekt přispěje k definici kandidátních biomarkerů prognózy a predikce úspěšnosti chemoterapie vedoucí k návrhu co nejúčinnější individualizované léčby a zlepšení kvality života nemocných na základě genetického profilu pacientek.
- 520 9_
- $a Ovarian cancer is ranked as the fourth leading cause of cancer death in women and remains the most lethal malignancy of the female reproductive tract. 75 – 80% of patients are diagnosed in the late stage of the disease and the effective screening of useful molecular biomarkers for prognosis and prediction of ovarian cancer is still missing. In this project, new candidate molecular biomarkers will be identified on the basis of gene expression profile analysis in samples of ovarian cancer patients. For candidate molecular markers, the complex analysis of genetic variability, epigenetics and multifactorial regulation of gene expression will be performed. A role of MMR genes in pathogenesis of ovarian cancer will be also studied. This project will contribute to the definition of candidate biomarkers of prognosis and prediction of successful chemotherapy, leading to design the most effective individualized treatments and improved quality of life of patients based on genomic analysis.
- 650 07
- $a gynekologie a porodnictví $7 nlk20040147647 $2 mednas
- 650 07
- $a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
- 650 07
- $a biologie $7 nlk20040147082 $2 mednas
- 650 07
- $a onkologie $7 nlk20040148136 $2 mednas
- 650 07
- $a nádory vaječníků $7 D010051 $2 czmesh
- 650 07
- $a exprese genu $7 D015870 $2 czmesh
- 650 07
- $a genetická variace $7 D014644 $2 czmesh
- 650 07
- $a epigeneze genetická $7 D044127 $2 czmesh
- 650 07
- $a metylace DNA $7 D019175 $2 czmesh
- 650 07
- $a mikro RNA $7 D035683 $2 czmesh
- 650 07
- $a oprava chybného párování bází DNA $7 D053843 $2 czmesh
- 650 07
- $a regulace genové exprese u nádorů $7 D015972 $2 czmesh
- 650 07
- $a individualizovaná medicína $7 D057285 $2 czmesh
- 650 07
- $a kvalita života $7 D011788 $2 czmesh
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 700 1_
- $a Rob, Lukáš, $d 1958- $7 xx0017807 $4 aut
- 700 1_
- $a Vodička, Pavel $7 xx0060269 $4 aut
- 710 2_
- $a Státní zdravotní ústav $7 jo2002100023
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 41
- $u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00190389-7c568d37-7c46-4ec6-92af-d4b1a54e1e05 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 4956 $y 0
- 990 __
- $a 20170105140541 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190814105411 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1180872 $s 204472
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b granty 24/2016