-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Nanovlákenná biodegradabilní maloprůměrová cévní náhrada [Nanofibrous Biodegradable Small-Diameter Vascular Bypass Graft]
řešitel David Lukáš, příjemce Technická univerzita v Liberci
- Publikováno
- 2019
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
- Stránkování
- Nestr.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Grantová podpora
NV15-29241A
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- MeSH
- cévní protézy MeSH
- nanovlákna MeSH
- polymery MeSH
- testování materiálů MeSH
- vstřebatelné implantáty MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- technika lékařská, zdravotnický materiál a protetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Klinicky používané cévní náhrady jsou vyráběny z inertních materiálů a selhávají zejména díky trombogenicitě. Cílem tohoto projektuje je vyvinout nanovlákenný tkáňový nosič, který bude složen ze dvou vrstev. Biodegradabilní polymery budou zvlákněny metodou elektrostatického zvlákňování pro výrobu ideálního cévního bypassu. Vnitřní vrstva tohoto tkáňového nosiče bude tvořena tenkými nanovlákny, které budou usnadňovat endotelizaci vnitřního povrchu. Vnější vrstva bude vyrobena z vláken s větším průměrem, jejichž struktura bude umožňovat infiltraci hladkosvalových buněk dovnitř 3D struktury, jako je tomu u nativní cévy. Tyto dvouvrstevné cévní náhrady budou testovány mechanicky a poté optimalizovány tak, aby splňovaly nároky na pevnost v tahu, elasticitu a pevnost švu. Vyrobené cévní náhrady budou osázeny in vitro endotelovými a hladkosvalovými buňkami při statických i dynamických podmínkách v bioreaktoru. Proces remodelace tkáně, která následuje po implantaci do organismu, bude předpovídán sledováním polarizace makrofágů. Funkčnost náhrad bude testována in vivo.; Materials that are currently used to fabricate vascular prostheses are non-degradable and thrombogenic. The aim of this project is to develop new tubular degradable scaffold made of nanofibers with three-dimensional double-layered structure. Biodegradable polymers will be electrospun to obtain nanofibrous vascular graft with desired properties. Inner layer will be made from thin fibers that will facilitate endothelial cell spreading from adjacent vessel. Outer layer will be composed of thicker fibers to enable smooth muscle cell infiltration into the 3D structure as in native vessel. These double-layered scaffolds will be tested mechanically to meet all requirements for vascular replacement in terms of tensile strength, elongation and sututre retention. The graft will be tested in vitro in static and dynamic conditions in bioreactor using endothelial and smooth muscle cells. The tissue remodeling process following the implantation will be predicted by macrophage polarization testing. Further in vivo tests will be carried out to investigate the patency of produced grafts.
Nanofibrous Biodegradable Small-Diameter Vascular Bypass Graft
Doba řešení: 2015-2018
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00204772
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20210329102920.0
- 007
- ta
- 008
- 201010s2019 xr a e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
- 086 __
- $a NV15-29241A $p MZ0
- 100 1_
- $a Lukáš, David, $d 1958- $7 xx0000188 $4 aut
- 245 10
- $a Nanovlákenná biodegradabilní maloprůměrová cévní náhrada / $c řešitel David Lukáš, příjemce Technická univerzita v Liberci
- 246 31
- $a Nanofibrous Biodegradable Small-Diameter Vascular Bypass Graft
- 264 _0
- $c 2019
- 300 __
- $a Nestr.
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a počítač $b c $2 rdamedia
- 338 __
- $a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
- 347 __
- $a textový soubor $b PDF $2 rda
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2015-2018
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Klinicky používané cévní náhrady jsou vyráběny z inertních materiálů a selhávají zejména díky trombogenicitě. Cílem tohoto projektuje je vyvinout nanovlákenný tkáňový nosič, který bude složen ze dvou vrstev. Biodegradabilní polymery budou zvlákněny metodou elektrostatického zvlákňování pro výrobu ideálního cévního bypassu. Vnitřní vrstva tohoto tkáňového nosiče bude tvořena tenkými nanovlákny, které budou usnadňovat endotelizaci vnitřního povrchu. Vnější vrstva bude vyrobena z vláken s větším průměrem, jejichž struktura bude umožňovat infiltraci hladkosvalových buněk dovnitř 3D struktury, jako je tomu u nativní cévy. Tyto dvouvrstevné cévní náhrady budou testovány mechanicky a poté optimalizovány tak, aby splňovaly nároky na pevnost v tahu, elasticitu a pevnost švu. Vyrobené cévní náhrady budou osázeny in vitro endotelovými a hladkosvalovými buňkami při statických i dynamických podmínkách v bioreaktoru. Proces remodelace tkáně, která následuje po implantaci do organismu, bude předpovídán sledováním polarizace makrofágů. Funkčnost náhrad bude testována in vivo.
- 520 9_
- $a Materials that are currently used to fabricate vascular prostheses are non-degradable and thrombogenic. The aim of this project is to develop new tubular degradable scaffold made of nanofibers with three-dimensional double-layered structure. Biodegradable polymers will be electrospun to obtain nanofibrous vascular graft with desired properties. Inner layer will be made from thin fibers that will facilitate endothelial cell spreading from adjacent vessel. Outer layer will be composed of thicker fibers to enable smooth muscle cell infiltration into the 3D structure as in native vessel. These double-layered scaffolds will be tested mechanically to meet all requirements for vascular replacement in terms of tensile strength, elongation and sututre retention. The graft will be tested in vitro in static and dynamic conditions in bioreactor using endothelial and smooth muscle cells. The tissue remodeling process following the implantation will be predicted by macrophage polarization testing. Further in vivo tests will be carried out to investigate the patency of produced grafts.
- 650 07
- $a technika lékařská, zdravotnický materiál a protetika $7 nlk20040148277 $2 mednas
- 650 07
- $a nanovlákna $7 D057139 $2 czmesh
- 650 07
- $a cévní protézy $7 D001807 $2 czmesh
- 650 07
- $a vstřebatelné implantáty $7 D020341 $2 czmesh
- 650 07
- $a polymery $7 D011108 $2 czmesh
- 650 07
- $a testování materiálů $7 D008422 $2 czmesh
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
- 700 1_
- $a Kaláb, Martin $4 aut $7 xx0081260
- 700 1_
- $a Páral, Jiří, $d 1963- $7 mzk2008469111 $4 aut
- 710 2_
- $a Univerzita Palackého. $b Lékařská fakulta $7 kn20010709374
- 710 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo obrany $7 kn20010725019
- 710 2_
- $a Technická univerzita v Liberci. $b Textilní fakulta $7 kn20010709342
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 4_
- $u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00204772-3cefd5f1-3438-4f7c-a8fa-904f47aa7840 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b online $y 0
- 990 __
- $a 20201010 $b ABA008
- 991 __
- $a 20210329102918 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1571729 $s 220791
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b AZV-2018-20201010