Detail
Výzkumná zpráva
Web zdroj
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Mikrovaskulární abnormality jakožto endofenotyp schizofrenie [Microvascular abnormality as an endophenotype of schizophrenia]

řešitel Ladislav Hosák, příjemce Univerzita Karlova

Publikováno
2020
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Stránkování
Nestr.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00208088

Grantová podpora
NV16-27243A MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Mikrovaskulární abnormality na sítnici oka budou vyšetřovány u 80 nemocných schizofrenií, jejich 80 zdravých příbuzných prvého stupně a 80 zdravých kontrolních jedinců. Kromě toho budou vyšetřovány polymorfismy genů, které mají vztah k angiogenezi a zánětu aby byl nalezen genetický podklad případné mikrovaskulární patologie. Zobrazování sítnice oka a hodnocení cévní patologie v psychiatrii je současným revolučním počinem Meiera a kol. (2013). Je to jediná metoda, jak hodnotit případné mikrovaskulární abnormality na sítnici oka u živých pacientů se schizofrenií, kdy tyto cévy jsou strukturálně a funkčně podobné cévám mozku. Zobrazování sítnice je relativně snadné, dostupné, neinvazivní, rychlé a levné. Předkládaný výzkumný projekt je pokusem zjistit, zda mikrovaskulární abnormality na sítnici oka splňují jedno z podstatných kritérií endofenotypu – nález má být významně častější u zdravých příbuzných pacientů než v celkové populaci. Projekt má inovativním způsobem přispět k našemu poznání etiopatogeneze schizofrenie.; Microvascular abnormality will be assessed in 80 schizophrenia patients, their 80 healthy first-degree relatives and 80 healthy controls by retinal imaging. In addition, polymorphisms of the genes relevant for angiogenesis and inflammation will be examined to find out the genetic background of possible microvascular pathology. Retinal imaging in schizophrenia is a recent and revolutionary step by Meier et al. (2013). This is the only method how to ascertain possible microvasculature abnormality in retinal vessels which are structurally and functionally homologous to the brain vessels in living patients with schizophrenia. Retinal imaging is relatively easy, available, non-invasive, quick and cheap. The proposed research project is the attempt to find out whether microvascular abnormality assessed by retinal imaging fulfils the important criterion for an endophenotype - it should be found significantly more frequently in the patients ́ healthy relatives than in the general population. The project should contribute to our knowledge on schizophrenia etiopathogenesis in an innovative w...

Microvascular abnormality as an endophenotype of schizophrenia

Doba řešení: 2016-2019

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura online [0] viz E-zdroje
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00208088
003      
CZ-PrNML
005      
20230525145253.0
007      
ta
008      
211020s2020 xr a e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NV16-27243A $p MZ0
100    1_
$a Hosák, Ladislav, $4 aut $d 1962- $7 jn20010309154
245    10
$a Mikrovaskulární abnormality jakožto endofenotyp schizofrenie / $c řešitel Ladislav Hosák, příjemce Univerzita Karlova
246    31
$a Microvascular abnormality as an endophenotype of schizophrenia
264    _0
$c 2020
300    __
$a Nestr.
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a počítač $b c $2 rdamedia
338    __
$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
347    __
$a textový soubor $b PDF $2 rda
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2016-2019
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Mikrovaskulární abnormality na sítnici oka budou vyšetřovány u 80 nemocných schizofrenií, jejich 80 zdravých příbuzných prvého stupně a 80 zdravých kontrolních jedinců. Kromě toho budou vyšetřovány polymorfismy genů, které mají vztah k angiogenezi a zánětu aby byl nalezen genetický podklad případné mikrovaskulární patologie. Zobrazování sítnice oka a hodnocení cévní patologie v psychiatrii je současným revolučním počinem Meiera a kol. (2013). Je to jediná metoda, jak hodnotit případné mikrovaskulární abnormality na sítnici oka u živých pacientů se schizofrenií, kdy tyto cévy jsou strukturálně a funkčně podobné cévám mozku. Zobrazování sítnice je relativně snadné, dostupné, neinvazivní, rychlé a levné. Předkládaný výzkumný projekt je pokusem zjistit, zda mikrovaskulární abnormality na sítnici oka splňují jedno z podstatných kritérií endofenotypu – nález má být významně častější u zdravých příbuzných pacientů než v celkové populaci. Projekt má inovativním způsobem přispět k našemu poznání etiopatogeneze schizofrenie.
520    9_
$a Microvascular abnormality will be assessed in 80 schizophrenia patients, their 80 healthy first-degree relatives and 80 healthy controls by retinal imaging. In addition, polymorphisms of the genes relevant for angiogenesis and inflammation will be examined to find out the genetic background of possible microvascular pathology. Retinal imaging in schizophrenia is a recent and revolutionary step by Meier et al. (2013). This is the only method how to ascertain possible microvasculature abnormality in retinal vessels which are structurally and functionally homologous to the brain vessels in living patients with schizophrenia. Retinal imaging is relatively easy, available, non-invasive, quick and cheap. The proposed research project is the attempt to find out whether microvascular abnormality assessed by retinal imaging fulfils the important criterion for an endophenotype - it should be found significantly more frequently in the patients ́ healthy relatives than in the general population. The project should contribute to our knowledge on schizophrenia etiopathogenesis in an innovative w...
650    07
$a psychiatrie $7 nlk20040148216 $2 mednas
650    07
$a angiologie $7 nlk20040148017 $2 mednas
650    07
$a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
650    07
$a schizofrenie $x genetika $7 D012559 $2 czmesh
650    07
$a nemoci retiny $x diagnóza $x komplikace $7 D012164 $2 czmesh
650    07
$a nemoci cév $x diagnóza $x komplikace $7 D014652 $2 czmesh
650    07
$a mikrocévy $x patologie $7 D055806 $2 czmesh
650    07
$a endofenotypy $7 D058068 $2 czmesh
650    07
$a polymorfismus genetický $7 D011110 $2 czmesh
650    07
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    07
$a genetické testování $7 D005820 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
700    1_
$a Šerý, Omar, $4 aut $d 1972- $7 xx0060835
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta v Hradci Králové $7 kn20010710346
710    2_
$a Ústav živočišné fyziologie a genetiky (Akademie věd ČR) $7 nlk20030127421
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    4_
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:52b793b4-6730-4905-b703-619d6555f2d7 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b online $y 0
990    __
$a 20211020 $b ABA008
991    __
$a 20230525145247 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1711601 $s 224801
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b AZV-2019-20211020
  • RIS