Detail
Report
Web resource
FT
Medvik - Catalogs
  • Something wrong with this record ?

Idiopatické střevní záněty a primární sklerózující cholangitida: prognostický model a markery [Inflammatory Bowel Disease in Primary Sclerosing Cholangitis: Prognostic Markers and Models]

řešitel Martin Gregor, příjemce Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

Published
2021
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Pagination
Nestr.

Language Czech Country Czech Republic

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/MED00208259

Grant support
NV17-31538A MZ0 CEP Register

Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book

Links

Digitální knihovna

Primární sklerózující cholangitida (PSC) je často asociována s idiopatickými střevními záněty (IBD) a to zejména ulcerózní kolitidou (UC) a kolorektálním karcinomem. Odlišný klinický průběh a další charakteristiky, jako zvýšený karcinogenní potenciál, naznačují, že PSC-UC představuje specifický podtyp IBD, který se liší od IBD bez hepatobiliární komponenty. Molekulární mechanismy vedoucí k tomuto rozdílnému klinickému obrazu nejsou v současnosti známy. V tomto projektu se v prospektivní studii zaměříme na zjištění změn v transkriptomu bioptických vzorků tlustého střeva, odebraných pacientům s PSC bez UC, UC bez PSC a PSC-UC a kontrolního souboru. Pomocí celogenomové analýzy transkriptomu určíme unikátní expresní signatury, které budou dále potvrzeny na rozšířených kohortách pacientů. Souběžně budeme charakterizovat dostupné myší modely PSC s ohledem na změny střevní sliznice a geny identifikované v transkriptomové analýze. Pochopení mechanismu patogeneze PSC-UC je významné pro definování nových cílů v diagnostice, prevenci a léčbě tohoto závažného onemocnění.; Primary sclerosing cholangitis (PSC) frequently associates with inflammatory bowel diseases (IBD), in particular ulcerative colitis (UC) and colorectal cancer. Although different clinical course and features (higher carcinogenic potential) suggest that IBD in PSC represents disease entity distinct to IBD without hepatobiliary component underlying molecular mechanisms remain unknown. In this project we will analyze transcriptome of colon biopsy samples collected in a prospective study of patients diagnosed with PSC without UC, UC without PSC, PSC with concurrent UC, and control group. Using whole-genome transcriptome profiling, we will identify expression signatures of the different diagnoses and corroborate these further in expanded patient cohorts. In parallel we will characterize available experimental PSC mouse models with respect to alterations in colonic tissues and genes identified in the transcriptome analysis. Understanding the mechanism involved in pathogenesis of UC in PSC will help to define new targets for disease screening and strategies for its prevention and treatme...

Inflammatory Bowel Disease in Primary Sclerosing Cholangitis: Prognostic Markers and Models

Doba řešení: 2017-2020

Bibliography, etc.

Obsahuje literaturu

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. online [0] see E-resources
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00208259
003      
CZ-PrNML
005      
20230503113607.0
007      
ta
008      
211020s2021 xr a e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NV17-31538A $p MZ0
100    1_
$a Gregor, Martin, $4 aut $d 1971- $7 xx0224985
245    10
$a Idiopatické střevní záněty a primární sklerózující cholangitida: prognostický model a markery / $c řešitel Martin Gregor, příjemce Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
246    31
$a Inflammatory Bowel Disease in Primary Sclerosing Cholangitis: Prognostic Markers and Models
264    _0
$c 2021
300    __
$a Nestr.
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a počítač $b c $2 rdamedia
338    __
$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
347    __
$a textový soubor $b PDF $2 rda
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2017-2020
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Primární sklerózující cholangitida (PSC) je často asociována s idiopatickými střevními záněty (IBD) a to zejména ulcerózní kolitidou (UC) a kolorektálním karcinomem. Odlišný klinický průběh a další charakteristiky, jako zvýšený karcinogenní potenciál, naznačují, že PSC-UC představuje specifický podtyp IBD, který se liší od IBD bez hepatobiliární komponenty. Molekulární mechanismy vedoucí k tomuto rozdílnému klinickému obrazu nejsou v současnosti známy. V tomto projektu se v prospektivní studii zaměříme na zjištění změn v transkriptomu bioptických vzorků tlustého střeva, odebraných pacientům s PSC bez UC, UC bez PSC a PSC-UC a kontrolního souboru. Pomocí celogenomové analýzy transkriptomu určíme unikátní expresní signatury, které budou dále potvrzeny na rozšířených kohortách pacientů. Souběžně budeme charakterizovat dostupné myší modely PSC s ohledem na změny střevní sliznice a geny identifikované v transkriptomové analýze. Pochopení mechanismu patogeneze PSC-UC je významné pro definování nových cílů v diagnostice, prevenci a léčbě tohoto závažného onemocnění.
520    9_
$a Primary sclerosing cholangitis (PSC) frequently associates with inflammatory bowel diseases (IBD), in particular ulcerative colitis (UC) and colorectal cancer. Although different clinical course and features (higher carcinogenic potential) suggest that IBD in PSC represents disease entity distinct to IBD without hepatobiliary component underlying molecular mechanisms remain unknown. In this project we will analyze transcriptome of colon biopsy samples collected in a prospective study of patients diagnosed with PSC without UC, UC without PSC, PSC with concurrent UC, and control group. Using whole-genome transcriptome profiling, we will identify expression signatures of the different diagnoses and corroborate these further in expanded patient cohorts. In parallel we will characterize available experimental PSC mouse models with respect to alterations in colonic tissues and genes identified in the transcriptome analysis. Understanding the mechanism involved in pathogenesis of UC in PSC will help to define new targets for disease screening and strategies for its prevention and treatme...
650    07
$a gastroenterologie $7 nlk20040147644 $2 mednas
650    07
$a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
650    07
$a idiopatické střevní záněty $x genetika $7 D015212 $2 czmesh
650    07
$a sklerozující cholangitida $x genetika $x komplikace $7 D015209 $2 czmesh
650    07
$a biologické markery $7 D015415 $2 czmesh
650    07
$a modely nemocí na zvířatech $7 D004195 $2 czmesh
650    07
$a myši $7 D051379 $2 czmesh
650    07
$a zvířata $7 D000818 $2 czmesh
650    07
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    07
$a stanovení celkové genové exprese $7 D020869 $2 czmesh
650    07
$a prognóza $7 D011379 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
700    1_
$a Wohl, Pavel, $4 aut $d 1970- $7 xx0054427
710    2_
$a Institut klinické a experimentální medicíny $7 kn20010711147
710    2_
$a Ústav molekulární genetiky (Akademie věd ČR) $7 nlk20020117086
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    4_
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:0335ab30-f34d-4627-bd16-7157ae4bd846 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b online $y 0
990    __
$a 20211020 $b ABA008
991    __
$a 20230503113605 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1711772 $s 224972
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b AZV-2020-20211020