-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Williamsův-Beurenův syndrom
[Williams-Beuren syndrome]
Eduard Kočárek, Š. Vejvalková, D. Novotná
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu srovnávací studie
Grantová podpora
NE5685
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Část
Zdroj
Zdroj
- MeSH
- aortální stenóza genetika MeSH
- chromozomální aberace genetika MeSH
- cytogenetické vyšetření statistika a číselné údaje trendy MeSH
- dítě MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční metody statistika a číselné údaje MeSH
- kojenec MeSH
- lékařská genetika MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 7 genetika ultrastruktura MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Williamsův-Beurenův syndrom diagnóza genetika patologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Williams-Beuren syndrome
Williamsův-Beurenův syndrom = Williams-Beuren syndrome /
Lit: 16
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc01003461
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130425150447.0
- 008
- 010200s2000 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kočárek, Eduard, $d 1967- $4 aut $7 jn20001103666
- 245 10
- $a Williamsův-Beurenův syndrom = $b Williams-Beuren syndrome / $c Eduard Kočárek, Š. Vejvalková, D. Novotná
- 246 11
- $a Williams-Beuren syndrome
- 314 __
- $a Ústav biologie a lékařské genetiky UK 2. LF a FNsP v Motole, Praha, CZ
- 504 __
- $a Lit: 16
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 650 _2
- $a Williamsův-Beurenův syndrom $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $x PATOLOGIE $7 D018980
- 650 _2
- $a lidské chromozomy, pár 7 $x GENETIKA $x ULTRASTRUKTURA $7 D002897
- 650 _2
- $a hybridizace in situ fluorescenční $x METODY $x STATISTIKA A ČÍSELNÉ ÚDAJE $7 D017404
- 650 _2
- $a aortální stenóza $x GENETIKA $7 D001024
- 650 _2
- $a cytogenetické vyšetření $x STATISTIKA A ČÍSELNÉ ÚDAJE $x TRENDY $7 D020732
- 650 _2
- $a chromozomální aberace $x GENETIKA $7 D002869
- 650 _2
- $a lékařská genetika $7 D005826
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a kojenec $7 D007223
- 650 _2
- $a předškolní dítě $7 D002675
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 655 _2
- $a srovnávací studie $7 D003160
- 700 1_
- $a Vejvalková, Š. $4 aut
- 700 1_
- $a Novotná, Drahuše $7 mzk2006337207
- 700 1_
- $a Zapletal, R. $4 aut
- 700 1_
- $a Novotná, K. $4 aut
- 700 1_
- $a Strnad, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Puchmajerová, Alena $4 aut $7 xx0093627
- 700 1_
- $a Simandová, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Rašková, D. $4 aut
- 700 1_
- $a Koudová, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Goetz, Petr, $d 1937-2020 $4 aut $7 jn20000400782
- 773 0_
- $w MED00010991 $t Československá pediatrie $g Roč. 55, č. 12 (2000), s. 762-767 $x 0069-2328
- 910 __
- $a ABA008 $b B 39 $c 731 $y 0
- 990 __
- $a 20010410 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130425150735 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2000 $b Roč. 55 $c č. 12 $d s. 762-767 $m Československá pediatrie $x MED00010991
- GRA __
- $a NE5685 $p MZ0