-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Je epidermolysis bullosa simplex u dětí častá?
Hana Bučková, Jan Buček
Pediatrie pro praxi.
2000 ;
Roč. 1 (č. 2) :
s. 55-57.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/bmc01009453
- MeSH
- dítě MeSH
- epidermolysis bullosa simplex genetika MeSH
- genetické nemoci vrozené MeSH
- histologie MeSH
- kožní nemoci MeSH
- lidé MeSH
- prenatální diagnóza MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Epidermolysis bullosa simplex (EBS) patří do skupiny vrozených mechanobulózních chorob, které jsou převážně autosomálně dominantně dědičné. Vývoj klinického obrazu, správný odběr čerstvého puchýře a zkušenosti s histologickou diagnostikou včetně elektronové mikroskopie jsou základem pro správnou diagnózu. Pacienti zejména s lokalizovanou formou epidermolysis bullosa simplex často unikají pozornosti lékařů. Rozebrány jsou vlastní zkušenosti autorů s diagnostikou 18 pacientů s EBS.
Bibliografie atd.
Lit: 13
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc01009453
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140415134223.0
- 008
- 010700s2000 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Bučková, Hana, $d 1952- $4 aut $7 jn20010309695
- 245 10
- $a Je epidermolysis bullosa simplex u dětí častá? / $c Hana Bučková, Jan Buček
- 314 __
- $a Dětské kožní odd. FN, Dětská nemocnice, Brno, CZ
- 504 __
- $a Lit: 13
- 520 3_
- $a Epidermolysis bullosa simplex (EBS) patří do skupiny vrozených mechanobulózních chorob, které jsou převážně autosomálně dominantně dědičné. Vývoj klinického obrazu, správný odběr čerstvého puchýře a zkušenosti s histologickou diagnostikou včetně elektronové mikroskopie jsou základem pro správnou diagnózu. Pacienti zejména s lokalizovanou formou epidermolysis bullosa simplex často unikají pozornosti lékařů. Rozebrány jsou vlastní zkušenosti autorů s diagnostikou 18 pacientů s EBS.
- 650 _2
- $a epidermolysis bullosa simplex $x GENETIKA $7 D016110
- 650 _2
- $a genetické nemoci vrozené $7 D030342
- 650 _2
- $a prenatální diagnóza $7 D011296
- 650 _2
- $a histologie $7 D006653
- 650 _2
- $a kožní nemoci $7 D012871
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Buček, Jan, $d 1941-2008 $7 jn19981000400
- 773 0_
- $w MED00011583 $t Pediatrie pro praxi $g Roč. 1, č. 2 (2000), s. 55-57 $x 1213-0494
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2226 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20010818 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140415134321 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2000 $b Roč. 1 $c č. 2 $d s. 55-57 $i 1213-0494 $m Pediatrie pro praxi $x MED00011583
- LZP __
- $b přidání abstraktu
