Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Mekonium a postnatální neurologický handicap
[Meconium and postnatal neurological handicap]

V. Kališ, J. Turek, A. Hudec

. 2001 ; Roč. 66 (č. 5) : s. 369-377.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Review

Cíl práce: Shrnutí významu mekonia a jeho působení na výskyt neurologického poškození dítěte.Typ studie: Přehledný článek.Název a sídlo pracoviště: Gynekologicko-porodnická klinika LF UK a FN v Plzni, Čapkovo náměstí 1, 307 08 Plzeň.Předmět a metoda studie: Mekonium může být příčinou dětského neurologického poškození. Jsou zmíněny dva hlavní mechanismy patogeneze. Mekonium a jeho součást - žlučové kyseliny mohou mít přímý vazokonstriktivní efekt na umbilikální a placentární cévy. Tento mechanismus zůstává zatím kontroverzní. Mekonium jako možná příčina intraamniální infekce se podílí na uvolnění fetálních cytokinů (TNFa, IL-1b a IL-6), které mohou poškodit myelinogenezi v periventrikulární bílé mozkové hmotě.Výsledky: Mekonium je větším rizikovým faktorem u předčasného porodu. Při přítomnosti mekonia u předčasného porodu byla diagnóza DMO provedena u 41 % dětí ve srovnání s 10 % s čirou plodovou vodou. Incidence v případě termínovaného porodu s přítomným mekoniem je 0,4 % ve srovnání s 0,3% v populaci bez porodnického rizika.Závěr: Obraz periventrikulární leukomalacie detekovaný ultrazvukem je nejspolehlivější známkou následné DMO či jiného neurologického poškození.

Objective: A review of meconium pathophysiology and its contribution to the incidence of postnatal neurological handicap.Design: Reviewed article.Setting: Department of Gynaecology and Obstetrics, Charles University and Faculty Hospital Plzeò, Czech Republic.Subject and Method: Meconium can be a cause of infant neurological handicap. Two main pathogenetic pathways are mentioned. 1. Meconium (and its components: bile acids) may have a direct vesoconstrictive effect on umbilical and placental vessels. This way still remains controversial. 2. Meconium as a possible cause of intraamniotic infection results in a release of fetal cytokines (TNFa, IL-1b, IL-6), which can damage myelinogenesis in periventricular white matter.Results: Meconium in premature labour is a higher risk factor compared to term delivery. 41% of premature infants were diagnosed as having CP when meconium was present compared to 10% in the same group with clear amniotic fluid. The incidence in term pregnancy with meconium present is 0,4% compared to 0,3% in a population without any obstetrical risk.Conclusion: Ultrasonographically found periventricular leukomalacia is the most reliable sign of subsequent cerebral palsy or other neurological sequelae.

Meconium and postnatal neurological handicap

Mekonium a postnatální neurologický handicap = Meconium and postnatal neurological handicap /

Bibliography, etc.

Lit: 118

Bibliography, etc.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc01016718
003      
CZ-PrNML
005      
20140211120650.0
008      
011100s2001 xr u cze||
009      
AR
035    __
$a (PubMed)11732239
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Kališ, Vladimír, $d 1969- $4 aut $7 xx0076199
245    10
$a Mekonium a postnatální neurologický handicap = $b Meconium and postnatal neurological handicap / $c V. Kališ, J. Turek, A. Hudec
246    11
$a Meconium and postnatal neurological handicap
314    __
$a Gyn.-por. klinika LF UK a FN, Plzeň, CZ
504    __
$a Lit: 118
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Cíl práce: Shrnutí významu mekonia a jeho působení na výskyt neurologického poškození dítěte.Typ studie: Přehledný článek.Název a sídlo pracoviště: Gynekologicko-porodnická klinika LF UK a FN v Plzni, Čapkovo náměstí 1, 307 08 Plzeň.Předmět a metoda studie: Mekonium může být příčinou dětského neurologického poškození. Jsou zmíněny dva hlavní mechanismy patogeneze. Mekonium a jeho součást - žlučové kyseliny mohou mít přímý vazokonstriktivní efekt na umbilikální a placentární cévy. Tento mechanismus zůstává zatím kontroverzní. Mekonium jako možná příčina intraamniální infekce se podílí na uvolnění fetálních cytokinů (TNFa, IL-1b a IL-6), které mohou poškodit myelinogenezi v periventrikulární bílé mozkové hmotě.Výsledky: Mekonium je větším rizikovým faktorem u předčasného porodu. Při přítomnosti mekonia u předčasného porodu byla diagnóza DMO provedena u 41 % dětí ve srovnání s 10 % s čirou plodovou vodou. Incidence v případě termínovaného porodu s přítomným mekoniem je 0,4 % ve srovnání s 0,3% v populaci bez porodnického rizika.Závěr: Obraz periventrikulární leukomalacie detekovaný ultrazvukem je nejspolehlivější známkou následné DMO či jiného neurologického poškození.
520    9_
$a Objective: A review of meconium pathophysiology and its contribution to the incidence of postnatal neurological handicap.Design: Reviewed article.Setting: Department of Gynaecology and Obstetrics, Charles University and Faculty Hospital Plzeò, Czech Republic.Subject and Method: Meconium can be a cause of infant neurological handicap. Two main pathogenetic pathways are mentioned. 1. Meconium (and its components: bile acids) may have a direct vesoconstrictive effect on umbilical and placental vessels. This way still remains controversial. 2. Meconium as a possible cause of intraamniotic infection results in a release of fetal cytokines (TNFa, IL-1b, IL-6), which can damage myelinogenesis in periventricular white matter.Results: Meconium in premature labour is a higher risk factor compared to term delivery. 41% of premature infants were diagnosed as having CP when meconium was present compared to 10% in the same group with clear amniotic fluid. The incidence in term pregnancy with meconium present is 0,4% compared to 0,3% in a population without any obstetrical risk.Conclusion: Ultrasonographically found periventricular leukomalacia is the most reliable sign of subsequent cerebral palsy or other neurological sequelae.
650    _2
$a mekonium $7 D008470
650    _2
$a mozková obrna $7 D002547
650    _2
$a incidence $7 D015994
650    _2
$a neonatologie $7 D009359
650    _2
$a nemoci nervového systému $x DIAGNÓZA $x ETIOLOGIE $x PATOFYZIOLOGIE $7 D009422
650    _2
$a cytokiny $x škodlivé účinky $7 D016207
650    _2
$a žlučové kyseliny a soli $x škodlivé účinky $7 D001647
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a těhotenství $7 D011247
650    _2
$a dítě $7 D002648
650    _2
$a novorozenec $7 D007231
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Turek, J. $4 aut
700    1_
$a Hudec, A. $4 aut
700    1_
$a Rokyta, Pavel, $d 1967- $4 aut $7 xx0105535
700    1_
$a Rokyta, Zdeněk, $d 1942- $4 aut $7 nlk19990073781
700    1_
$a Mejchar, Bořivoj, $d 1922- $4 aut $7 jk01081081
773    0_
$w MED00010981 $t Česká gynekologie $g Roč. 66, č. 5 (2001), s. 369-377 $x 1210-7832
910    __
$a ABA008 $b A 4086 $c 310 $y 0 $z 0
990    __
$a 20020123 $b ABA008
991    __
$a 20140211121436 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2001 $b Roč. 66 $c č. 5 $d s. 369-377 $i 1210-7832 $m Česká gynekologie $x MED00010981
LZP    __
$b přidání abstraktu

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...