mozková obrna [Cerebral Palsy]

tematický
836
Termíny

atetoidní mozková obrna
athetoidní mozková obrna
centrální obrna
dětská mozková obrna
diplegická dětská mozková obrna
dyskinetická mozková obrna
dystonicko-rigidní mozková obrna
infantilní cerebrální paréza
kvadruplegická dětská mozková obrna
Littleova choroba
Littleova nemoc
monoplegická dětská mozková obrna
monoplegická mozková obrna
mozek - obrna
mozková obrna hypotonická
mozková obrna rolandického typu
mozková obrna vrozená
smíšená mozková obrna
spastická diplegie
spastická mozková obrna

 

Cerebral Palsy, Athetoid
Cerebral Palsy, Atonic
Cerebral Palsy, Congenital
Cerebral Palsy, Diplegic, Infantile
Cerebral Palsy, Dyskinetic
Cerebral Palsy, Dystonic-Rigid
Cerebral Palsy, Hypotonic
Cerebral Palsy, Mixed
Cerebral Palsy, Monoplegic, Infantile
Cerebral Palsy, Quadriplegic, Infantile
Cerebral Palsy, Rolandic Type
Cerebral Palsy, Spastic
Congenital Cerebral Palsy
CP (Cerebral Palsy)
Diplegia, Spastic
Diplegic Infantile Cerebral Palsy
Infantile Cerebral Palsy, Diplegic
Infantile Cerebral Palsy, Monoplegic
Infantile Cerebral Palsy, Quadriplegic
Little Disease
Little's Disease
Monoplegic Cerebral Palsy
Monoplegic Infantile Cerebral Palsy
Quadriplegic Infantile Cerebral Palsy
Rolandic Type Cerebral Palsy
Spastic Diplegia

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D002547
Definice

Označení pro skupinu neurologických onemocnění dětí, které vzniká následkem poškození mozku v těhotenství, během porodu a po něm. Může jít o infekce matky, toxické vlivy, těžký novorozenecký ikterus, krvácení do mozku, hypoxii aj. V časném dětství se objevují poruchy vývoje, zejm. poruchy v pohybové sféře (obrny nebo naopak četné neusměrněné, neúčelné pohyby) na centrální úrovni, mohou být i poruchy řeči (která je také pečlivě koordinovaným pohybem). DMO je relativně častá (některé statistiky uvádějí 7/1000 postižených). Konkrétní klinické příznaky mohou být u různých dětí značně rozdílné a rovněž jejich tíže je různá, od lehčího postižení po invalidizující. Nejč. je forma spastická, méně častá je dyskinetická, mohou být formy smíšené. Často se projeví v prvním roce vývoje dítěte jako „opožďování“ ve vývoji (nezvládání některých pohybů), mohou být poruchy svalového tonu, držení těla. Později mohou vznikat deformity. Postižení inteligence je různé, v lehčích případech žádné, u těžkých forem až závažné. Mohou být rovněž epileptické záchvaty, strabismus, poruchy růstu aj. Stav nelze kompletně vyléčit, vyžaduje intenzivní, komplexní léčbu a včasnou diagnózu. Významná je rehabilitační léčba, dále spolupráce s neurologem, neurochirurgem, ortopedem, logopedem aj. Důležitá je psychosociální podpora. Onemocnění je v pozdějších fázích již neprogresivní. (cit. Velký lékařský slovník online, 2018 http://lekarske.slovniky.cz)

A heterogeneous group of nonprogressive motor disorders caused by chronic brain injuries that originate in the prenatal period, perinatal period, or first few years of life. The four major subtypes are spastic, athetoid, ataxic, and mixed cerebral palsy, with spastic forms being the most common. The motor disorder may range from difficulties with fine motor control to severe spasticity (see MUSCLE SPASTICITY) in all limbs. Spastic diplegia (Little disease) is the most common subtype, and is characterized by spasticity that is more prominent in the legs than in the arms. Pathologically, this condition may be associated with LEUKOMALACIA, PERIVENTRICULAR. (From Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7)

Anotace
do not index under MUSCLE SPASTICITY unless especially discussed & then only NIM
DUI
D002547 MeSH Prohlížeč
CUI
M0003888

Cerebral Palsy, Ataxic, Autosomal Recessive Disease MeSH Prohlížeč

Cerebral Palsy, Spastic Quadriplegic, 1 Disease MeSH Prohlížeč

Cerebral Palsy, Spastic Quadriplegic, 2 Disease MeSH Prohlížeč

Cerebral palsy, spastic, diplegic Disease MeSH Prohlížeč

Dysmyelination With Jaundice Disease MeSH Prohlížeč

Epilepsy, Photogenic, with Spastic Diplegia and Mental Retardation Disease MeSH Prohlížeč

Neuhauser syndrome Disease MeSH Prohlížeč

Paine syndrome Disease MeSH Prohlížeč

Renpenning syndrome 1 Disease MeSH Prohlížeč

Spastic Paraplegia-50, Autosomal Recessive Disease MeSH Prohlížeč