Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Lékové interakce na úrovni cytochromů P450 - Část 1. Interakce na úrovni CYP3A4
[Drug interactions based on metabolism via cytochromes P450 - Part 1. Interactions involving CYP3A4]

Lucie Kousalová, Jana Baranová, Pavel Anzenbacher

. 2003 ; 17 (3-4) : 151-157.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy, srovnávací studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc04004045

Tento souhrnný článek popisuje farmakokinetické lékové interakce na úrovni metabolizmu zprostředkovaného cytochromem P450 (CYP) 3A4. CYP3A4 je nejrozšířenější formou všech cytochromů P450 a podílí se na většině známých přeměn léčiv, které probíhají za účasti cytochromů P450. Mezi léčiva, která jsou považována za typické substráty s velkým potenciálem k interakcím, patří většina makrolidových antibiotik (jako erytromycin), azolová antimykotika (itrakonazol, ketokonazol) a blokátory kalciových kanálů s dihydropyridinovou strukturou (např. nifedipin). Lékové interakce na úrovni CYP3A4 jsou způsobeny jak indukcí tohoto enzymu tak inhibicí CYP3A4. Vzhledem k závažnosti případných nežádoucích účinků (zejména nebezpečí maligních arytmií) je třeba při současné medikaci vybírat z nabízených léčiv ty možnosti, kde jsou lékové interakce minimální.

This article describes pharmacokinetic drug interactions based on metabolism mediated by cytochrome P450 (CYP) 3A4. CYP3A4 is the most abundant form of cytochromes P450 and participates in metabolism of the majority of drugs with known metabolic pathways. Among drugs which are taken as typical CYP3A4 substrates with great interacting potential belong most of the macrolide antibiotics (e. g. erythromycin), azole antifungals (itraconazole, ketoconazole), and calcium channel blockers of dihydropyridine structure (as nifedipine). Drug interactions on CYP3A4 level are caused either by induction of this enzyme or by inhibition of CYP3A4. Concerning the relevancy of adverse effects (especially the danger of fatal arrhythmia) it is necessary to select the drugs which have minimum of drug interactions.

Drug interactions based on metabolism via cytochromes P450 - Part 1. Interactions involving CYP3A4

Lékové interakce na úrovni cytochromů P450 - Část 1. Interakce na úrovni CYP3A4 = Drug interactions based on metabolism via cytochromes P450 - Part 1. Interactions involving CYP3A4 /

Drug interactions based on metabolism via cytochromes P450 - Part 1. Interactions involving CYP3A4 /

Bibliografie atd.

Lit: 54

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc04004045
003      
CZ-PrNML
005      
20130515123422.0
008      
040200s2003 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Kousalová, Lucie $4 aut
245    10
$a Lékové interakce na úrovni cytochromů P450 - Část 1. Interakce na úrovni CYP3A4 = $b Drug interactions based on metabolism via cytochromes P450 - Part 1. Interactions involving CYP3A4 / $c Lucie Kousalová, Jana Baranová, Pavel Anzenbacher
246    11
$a Drug interactions based on metabolism via cytochromes P450 - Part 1. Interactions involving CYP3A4
314    __
$a Ústav farmakologie, LF UP, Olomouc, CZ
504    __
$a Lit: 54
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Tento souhrnný článek popisuje farmakokinetické lékové interakce na úrovni metabolizmu zprostředkovaného cytochromem P450 (CYP) 3A4. CYP3A4 je nejrozšířenější formou všech cytochromů P450 a podílí se na většině známých přeměn léčiv, které probíhají za účasti cytochromů P450. Mezi léčiva, která jsou považována za typické substráty s velkým potenciálem k interakcím, patří většina makrolidových antibiotik (jako erytromycin), azolová antimykotika (itrakonazol, ketokonazol) a blokátory kalciových kanálů s dihydropyridinovou strukturou (např. nifedipin). Lékové interakce na úrovni CYP3A4 jsou způsobeny jak indukcí tohoto enzymu tak inhibicí CYP3A4. Vzhledem k závažnosti případných nežádoucích účinků (zejména nebezpečí maligních arytmií) je třeba při současné medikaci vybírat z nabízených léčiv ty možnosti, kde jsou lékové interakce minimální.
520    9_
$a This article describes pharmacokinetic drug interactions based on metabolism mediated by cytochrome P450 (CYP) 3A4. CYP3A4 is the most abundant form of cytochromes P450 and participates in metabolism of the majority of drugs with known metabolic pathways. Among drugs which are taken as typical CYP3A4 substrates with great interacting potential belong most of the macrolide antibiotics (e. g. erythromycin), azole antifungals (itraconazole, ketoconazole), and calcium channel blockers of dihydropyridine structure (as nifedipine). Drug interactions on CYP3A4 level are caused either by induction of this enzyme or by inhibition of CYP3A4. Concerning the relevancy of adverse effects (especially the danger of fatal arrhythmia) it is necessary to select the drugs which have minimum of drug interactions.
650    _2
$a lékové interakce $7 D004347
650    _2
$a systém (enzymů) cytochromů P-450 $x METABOLISMUS $x škodlivé účinky $7 D003577
650    _2
$a léčivé přípravky $x KLASIFIKACE $x METABOLISMUS $7 D004364
650    _2
$a katalogy léků jako téma $7 D002380
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
650    _2
$a inhibitory cytochromu P450 $7 D065607
650    _2
$a farmakoterapie $7 D004358
655    _2
$a přehledy $7 D016454
655    _2
$a srovnávací studie $7 D003160
700    1_
$a Baranová, Jana $4 aut
700    1_
$a Anzenbacher, Pavel, $d 1947- $4 aut $7 xx0034447
773    0_
$w MED00011460 $t Klinická farmakologie a farmacie $g Roč. 17, č. 3/4 (2003), s. 151-157 $x 1212-7973
856    41
$u https://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2003/03/06.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1908 $c 220b $y 0
990    __
$a 20040415 $b ABA008
991    __
$a 20130515123735 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2003 $b 17 $c 3-4 $d 151-157 $i 1212-7973 $m Klinická farmakologie a farmacie $x MED00011460
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace