• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Liekové interakcie na úrovni cytochrómov P450. Časť 2. Interakcie na úrovni CYP2D6
[Drug interaction based on metabolism via cytochromes P450. Part 2. Interactions involving CYP2D6]

Jana Baranová, Pavel Anzenbacher, Lucie Kousalová

. 2004 ; 18 (2) : 102-107.

Jazyk slovenština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc04010159

CYP2D6 je forma cytochrómov P450, ktorá sa podieľa na približne 20 % známych premien liečiv, ktoré prebiehajú za účasti cytochrómov P450. Medzi liečivá, ktoré sú považované za typické substráty s veľkým potenciálom k interakciám, patrí väčšina ?-adrenoreceptorových blokátorov, tricyklických antidepresív a selektívnych inhibítorov spätného vychytávania serotonínu (SSRI). Liekové interakcie na úrovni CYP2D6 sú spôsobené predovšetkým inhibíciou CYP2D6. Vzhľadom k závažnosti prípadných nežiaducich účinkov (napr. ťažkej bradykardie v dôsledku súčasného podávania beta blokátorov metoprololu a SSRI paroxetínu) je potreba pri súčasnej medikácii vyberať z ponúkaných liečiv tie možnosti, kde sú liekové interakcie minimálne. Dôležitým faktorom je prítomnosť génového polymorfizmu CYP2D6, kedy u jedincov s fenotypom pomalého metabolizátora je možnosť efektu liekových interakcií výrazne zvýšená.

CYP2D6 is one of the most typical forms of cytochromes P450 and participates in metabolism of approximately one fifth of drugs with known metabolic pathways. Among drugs which are considered as typical CYP2D6 substrates with great interacting potential belong most of the ?-adrenoreceptor blockers, majority of tricyclic antidepressants and of selective inhibitors of serotonin reuptake (SSRI). Drug interactions on CYP2D6 level are caused mostly by inhibition of CYP2D6. Pharmacogenetic data concerning the presence of many alleles leading to phenotype of slow metabolizers increase the importance of elimination of possible drug interactions at the level of this enzyme. Concerning the relevancy of adverse effects it is necessary to select the drugs which have minimum of drug interactions to avoid cases as e.g severe bradycardia resulting from concomitant medication of metoprolol (beta blocking agent) and paroxetine (SSRI).

Drug interaction based on metabolism via cytochromes P450. Part 2. Interactions involving CYP2D6

Liekové interakcie na úrovni cytochrómov P450. Časť 2. Interakcie na úrovni CYP2D6 = Drug interaction based on metabolism via cytochromes P450. Part 2. Interactions involving CYP2D6 /

Drug interaction based on metabolism via cytochromes P450. Part 2. Interactions involving CYP2D6 /

Bibliografie atd.

Lit: 68

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc04010159
003      
CZ-PrNML
005      
20130515134959.0
008      
040800s2004 xr u slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Baranová, Jana $4 aut
245    10
$a Liekové interakcie na úrovni cytochrómov P450. Časť 2. Interakcie na úrovni CYP2D6 = $b Drug interaction based on metabolism via cytochromes P450. Part 2. Interactions involving CYP2D6 / $c Jana Baranová, Pavel Anzenbacher, Lucie Kousalová
246    11
$a Drug interaction based on metabolism via cytochromes P450. Part 2. Interactions involving CYP2D6
314    __
$a Ústav farmakologie, LF UP, Olomouc, CZ
504    __
$a Lit: 68
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a CYP2D6 je forma cytochrómov P450, ktorá sa podieľa na približne 20 % známych premien liečiv, ktoré prebiehajú za účasti cytochrómov P450. Medzi liečivá, ktoré sú považované za typické substráty s veľkým potenciálom k interakciám, patrí väčšina ?-adrenoreceptorových blokátorov, tricyklických antidepresív a selektívnych inhibítorov spätného vychytávania serotonínu (SSRI). Liekové interakcie na úrovni CYP2D6 sú spôsobené predovšetkým inhibíciou CYP2D6. Vzhľadom k závažnosti prípadných nežiaducich účinkov (napr. ťažkej bradykardie v dôsledku súčasného podávania beta blokátorov metoprololu a SSRI paroxetínu) je potreba pri súčasnej medikácii vyberať z ponúkaných liečiv tie možnosti, kde sú liekové interakcie minimálne. Dôležitým faktorom je prítomnosť génového polymorfizmu CYP2D6, kedy u jedincov s fenotypom pomalého metabolizátora je možnosť efektu liekových interakcií výrazne zvýšená.
520    9_
$a CYP2D6 is one of the most typical forms of cytochromes P450 and participates in metabolism of approximately one fifth of drugs with known metabolic pathways. Among drugs which are considered as typical CYP2D6 substrates with great interacting potential belong most of the ?-adrenoreceptor blockers, majority of tricyclic antidepressants and of selective inhibitors of serotonin reuptake (SSRI). Drug interactions on CYP2D6 level are caused mostly by inhibition of CYP2D6. Pharmacogenetic data concerning the presence of many alleles leading to phenotype of slow metabolizers increase the importance of elimination of possible drug interactions at the level of this enzyme. Concerning the relevancy of adverse effects it is necessary to select the drugs which have minimum of drug interactions to avoid cases as e.g severe bradycardia resulting from concomitant medication of metoprolol (beta blocking agent) and paroxetine (SSRI).
650    _2
$a systém (enzymů) cytochromů P-450 $x FARMAKOLOGIE $x METABOLISMUS $7 D003577
650    _2
$a cytochrom P-450 CYP2D6 $x FARMAKOLOGIE $x METABOLISMUS $7 D019389
650    _2
$a lékové interakce $x GENETIKA $7 D004347
650    _2
$a antipsychotika $x FARMAKOLOGIE $x METABOLISMUS $7 D014150
650    _2
$a antidepresiva tricyklická $x FARMAKOLOGIE $x METABOLISMUS $7 D000929
650    _2
$a beta blokátory $x FARMAKOLOGIE $x METABOLISMUS $7 D000319
650    _2
$a farmakogenetika $7 D010597
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Anzenbacher, Pavel, $d 1947- $4 aut $7 xx0034447
700    1_
$a Kousalová, Lucie $4 aut
773    0_
$w MED00011460 $t Klinická farmakologie a farmacie $g Roč. 18, č. 2 (2004), s. 102-107 $x 1212-7973
856    41
$u https://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2004/02/07.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1908 $c 220b $y 0
990    __
$a 20041015 $b ABA008
991    __
$a 20130515135312 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2004 $b 18 $c 2 $d 102-107 $i 1212-7973 $m Klinická farmakologie a farmacie $x MED00011460
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

    Možnosti archivace