• Something wrong with this record ?

Morbus Fox-Fordyce

Lumír Pock, J. sr. Dragon, R. Macháčková

. 2004 ; Roč. 79 (č. 3) : s. 109-111.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Case Reports

Digital library NLK
Source

Morbus Fox-Fordyce je poměrně vzácné onemocnění s typickým klinickým a histopatologickýmobrazem. Jeho morfologie i klinické chování je demonstrováno na 5 případech. Patogeneticky jdeo zánětlivou reakci na okluzi vyústění apokrinních žláz v infundibulu vlasových folikulů hyperkeratotickýmčepem. Projevy jsou v axilách, na areolách mammae a mons pubis. Primární morfou jsounesplývající papuly barvy kůže, při větší zánětlivé složce i světle nebo tmavě červené. U 4 z 5 našichpacientek byly projevy subjektivně asymptomatické. U 4 pacientek jsme provedli histopatologickévyšetření. Základním nálezem byl hyperkeratotický čep v infundibulu vlasového folikulu v kombinacise spongiózou až vezikulou v místě pod čepem ve stěně infundibula. U dvou pacientek jsmezachytili i dilataci vývodu apokrinní žlázy. Pro stanovení histopatologické diagnózy je nutné obvykledůkladnější prokrájení bioptického materiálu, mikroskopický obraz však dobře odráží patogenetickoupodstatu afekce a lze jej označit za patognomonický.

Fox-Fordyce disease is a relatively rare disease with typical clinical and histopathologicalpicture. Its morphology and clinical course is shown on 5 clinical cases. Pathogenetically it ischaracterized by an inflammatory reaction due to an occlusion of apocrine gland ducts ending inhair follicle infundibulum by keratotic plug. Lesions are present in armpits, nipples and pubic area.Primary lesion are formed by non-confluent skin color papules, which can be lightly or deeple redin cases of accentuated inflammation. In 4 of 5 our female-patients the lesions were subjectivelyasymptomatic. In 4 patients histopathological examination was performed. The basic finding washyperkeratotic plug in hair follicle infundibulum in combination with spongiosis or vesicle in thehair follicle wall under the plug. In 2 patients we observed also dilatation of an apocrine gland duct.For establishing histopathological diagnosis is, usually, necessary thorough serial cutting of a biopticmaterial, but microscopical picture is well reflecting the pathogenetical nature of the lesion andit is possible to consider it pathognomic.

Morbus Fox-Fordyce

Morbus Fox-Fordyce = Morbus Fox-Fordyce /

Morbus Fox-Fordyce /

Bibliography, etc.

Lit: 5

Bibliography, etc.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc04011961
003      
CZ-PrNML
005      
20161018083356.0
008      
040900s2004 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Pock, Lumír $4 aut $7 xx0104788
245    10
$a Morbus Fox-Fordyce = $b Morbus Fox-Fordyce / $c Lumír Pock, J. sr. Dragon, R. Macháčková
246    11
$a Morbus Fox-Fordyce
314    __
$a Dermatohistopatologická laboratoř, Praha 8, CZ
504    __
$a Lit: 5
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Morbus Fox-Fordyce je poměrně vzácné onemocnění s typickým klinickým a histopatologickýmobrazem. Jeho morfologie i klinické chování je demonstrováno na 5 případech. Patogeneticky jdeo zánětlivou reakci na okluzi vyústění apokrinních žláz v infundibulu vlasových folikulů hyperkeratotickýmčepem. Projevy jsou v axilách, na areolách mammae a mons pubis. Primární morfou jsounesplývající papuly barvy kůže, při větší zánětlivé složce i světle nebo tmavě červené. U 4 z 5 našichpacientek byly projevy subjektivně asymptomatické. U 4 pacientek jsme provedli histopatologickévyšetření. Základním nálezem byl hyperkeratotický čep v infundibulu vlasového folikulu v kombinacise spongiózou až vezikulou v místě pod čepem ve stěně infundibula. U dvou pacientek jsmezachytili i dilataci vývodu apokrinní žlázy. Pro stanovení histopatologické diagnózy je nutné obvykledůkladnější prokrájení bioptického materiálu, mikroskopický obraz však dobře odráží patogenetickoupodstatu afekce a lze jej označit za patognomonický.
520    9_
$a Fox-Fordyce disease is a relatively rare disease with typical clinical and histopathologicalpicture. Its morphology and clinical course is shown on 5 clinical cases. Pathogenetically it ischaracterized by an inflammatory reaction due to an occlusion of apocrine gland ducts ending inhair follicle infundibulum by keratotic plug. Lesions are present in armpits, nipples and pubic area.Primary lesion are formed by non-confluent skin color papules, which can be lightly or deeple redin cases of accentuated inflammation. In 4 of 5 our female-patients the lesions were subjectivelyasymptomatic. In 4 patients histopathological examination was performed. The basic finding washyperkeratotic plug in hair follicle infundibulum in combination with spongiosis or vesicle in thehair follicle wall under the plug. In 2 patients we observed also dilatation of an apocrine gland duct.For establishing histopathological diagnosis is, usually, necessary thorough serial cutting of a biopticmaterial, but microscopical picture is well reflecting the pathogenetical nature of the lesion andit is possible to consider it pathognomic.
650    _2
$a Foxova-Fordyceova nemoc $x ETIOLOGIE $x PATOLOGIE $x TERAPIE $7 D005588
650    _2
$a vlasový folikul $x PATOLOGIE $7 D018859
650    _2
$a apokrinní žlázy $x PATOLOGIE $7 D001050
650    _2
$a biopsie $7 D001706
650    _2
$a mikroskopie $7 D008853
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
700    1_
$a Dragon, Jaroslav $4 aut $7 xx0168495
700    1_
$a Macháčková, R. $4 aut
700    1_
$a Švrčková, Marie, $4 aut $d 1945- $7 xx0207248
700    1_
$a Reichertová, Alena, $4 aut $d 1958- $7 xx0207148
773    0_
$w MED00010989 $t Česko-slovenská dermatologie $g Roč. 79, č. 3 (2004), s. 109-111 $x 0009-0514
910    __
$a ABA008 $b A 64 $c 115 $y 0 $z 0
990    __
$a 20041113 $b ABA008
991    __
$a 20161018083801 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2004 $b Roč. 79 $c č. 3 $d s. 109-111 $m Československá dermatologie $x MED00010989
LZP    __
$b přidání abstraktu

Find record