• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Ontogenetický vývoj citlivosti na antagonisty excitačních aminokyselin
[Development of sensitivity to excitatory amino acid antagonists]

Pavel Mareš

. 2004 ; Roč. 8 (Suppl. 3) : s. 13-15.

Jazyk čeština, angličtina Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc05006217

Nezralý mozek je citlivější na excitační aminokyseliny než mozek dospělý. Jako míru citlivosti v průběhu postnatálního vývoje laboratorního potkana jsme použili antikonvulzivní účinek antagonistů excitačních aminokyselin. Pokles účinků kompetitivních i nekompetitivních NMDA antagonistů v průběhu vývoje jsme demonstrovali pomocí dvou modelů epileptických záchvatů: generalizovaných tonicko-klonických záchvatů vyvolaných systémově podaným pentetrazolem a epileptických následných výbojů vyvolaných rytmickým elektrickým drážděním senzorimotorické oblasti mozkové kůry. Antagonisté AMPA receptorů vykazují podobné vývojové změny. Bohužel, nežádoucí vedlejší účinky mají stejný vývoj. Vyšší citlivost nezralého mozku jsme prokázali i pro antagonistu typu I metabotropních glutamátových receptorů MPEP. Tato látka nevykazuje závažné vedlejší účinky typické pro NMDA a AMPA antagonisty. Metabotropní glutamátové receptory tak představují slibný cíl pro terapii nejen epilepsií.

Immature brain is more sensitive to excitatory amino acids than an adult central nervous system. Anticonvulsant action of antagonists of excitatory amino acids was used as a measure of sensitivity during the postnatal development of laboratory rats. An ontogenetic decrease in efficacy of both noncompetitive and competitive NMDA antagonists was demonstrated in two models of epileptic seizures: generalized tonic-clonic seizures elicited by systemic administration of pentetrazol and epileptic afterdischarges induced by rhythmic electrical stimulation of sensorimotor cortical area. Antagonists of AMPA receptors exhibit a similar change during postnatal development. Unfortunately, unwanted side effects follow the same developmental course. Higher sensitivity of the immature brain was demonstrated also for an antagonist of type I metabotropic glutamate receptors MPEP. This drug is devoid of serious side effects connected with NMDA as well as AMPA antagonists. Metabotropic receptors may represent a promising therapeutic target not only for epilepsy.

Development of sensitivity to excitatory amino acid antagonists

Ontogenetický vývoj citlivosti na antagonisty excitačních aminokyselin = Development of sensitivity to excitatory amino acid antagonists /

Development of sensitivity to excitatory amino acid antagonists /

Bibliografie atd.

Lit. 36

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc05006217
003      
CZ-PrNML
005      
20150929111122.0
008      
050701s2004 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $a eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Mareš, Pavel, $d 1937- $4 aut $7 jo20000074131
245    10
$a Ontogenetický vývoj citlivosti na antagonisty excitačních aminokyselin = $b Development of sensitivity to excitatory amino acid antagonists / $c Pavel Mareš
246    11
$a Development of sensitivity to excitatory amino acid antagonists
314    __
$a Fyziologický ústav AV ČR, Praha 4, CZ
504    __
$a Lit. 36
520    3_
$a Nezralý mozek je citlivější na excitační aminokyseliny než mozek dospělý. Jako míru citlivosti v průběhu postnatálního vývoje laboratorního potkana jsme použili antikonvulzivní účinek antagonistů excitačních aminokyselin. Pokles účinků kompetitivních i nekompetitivních NMDA antagonistů v průběhu vývoje jsme demonstrovali pomocí dvou modelů epileptických záchvatů: generalizovaných tonicko-klonických záchvatů vyvolaných systémově podaným pentetrazolem a epileptických následných výbojů vyvolaných rytmickým elektrickým drážděním senzorimotorické oblasti mozkové kůry. Antagonisté AMPA receptorů vykazují podobné vývojové změny. Bohužel, nežádoucí vedlejší účinky mají stejný vývoj. Vyšší citlivost nezralého mozku jsme prokázali i pro antagonistu typu I metabotropních glutamátových receptorů MPEP. Tato látka nevykazuje závažné vedlejší účinky typické pro NMDA a AMPA antagonisty. Metabotropní glutamátové receptory tak představují slibný cíl pro terapii nejen epilepsií.
520    9_
$a Immature brain is more sensitive to excitatory amino acids than an adult central nervous system. Anticonvulsant action of antagonists of excitatory amino acids was used as a measure of sensitivity during the postnatal development of laboratory rats. An ontogenetic decrease in efficacy of both noncompetitive and competitive NMDA antagonists was demonstrated in two models of epileptic seizures: generalized tonic-clonic seizures elicited by systemic administration of pentetrazol and epileptic afterdischarges induced by rhythmic electrical stimulation of sensorimotor cortical area. Antagonists of AMPA receptors exhibit a similar change during postnatal development. Unfortunately, unwanted side effects follow the same developmental course. Higher sensitivity of the immature brain was demonstrated also for an antagonist of type I metabotropic glutamate receptors MPEP. This drug is devoid of serious side effects connected with NMDA as well as AMPA antagonists. Metabotropic receptors may represent a promising therapeutic target not only for epilepsy.
650    _2
$a mozek $x účinky léků $7 D001921
650    _2
$a antagonisté excitačních aminokyselin $x farmakologie $x škodlivé účinky $7 D018691
650    _2
$a epilepsie generalizovaná $x farmakoterapie $7 D004829
650    _2
$a receptory N-methyl-D-aspartátu $x aplikace a dávkování $x fyziologie $7 D016194
650    _2
$a kyselina alfa-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolpropionová $x aplikace a dávkování $7 D018350
650    _2
$a modely u zvířat $7 D023421
650    _2
$a krysa rodu Rattus $x růst a vývoj $7 D051381
655    _2
$a přehledy $7 D016454
773    0_
$w MED00011067 $t Psychiatrie $g Roč. 8, č. 3 (2004), s. 13-15 $x 1211-7579
910    __
$a ABA008 $b B 2070 $c 603 a $y 0 $z 0
990    __
$a 20050722 $b ABA008
991    __
$a 20150929111301 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2004 $b Roč. 8 $c Suppl. 3 $d s. 13-15 $i 1211-7579 $m Psychiatrie (Praha, Print) $x MED00011067
LZP    __
$b přidání abstraktu
Zpět

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace