Studovali jsem vztahy neurotransmiterových a neuromodulačních systémů, zejména serotonergního, noradrenergního a glutamátergního, na animálních modelech bolesti, stresu, úzkosti a schizofrenie. N-feruloylserotonin ovlivňoval nocicepci pouze u potkanů s vyšším prahem bolesti, kteří byli také více úzkostní. Tato serotoninu podobná látka měla selektivní anxiolytické účinky u více úzkostných zvířat. Agonista alfa2 adrenergních receptorů – medetomidin potencoval analgézii vyvolanou selektivním blokátorem NMDA receptorů, ketaminem. Blokáda NMDA receptorů ketaminem brání rozvoji neuropatické bolesti v modelu avulze brachiálního plexu. Léze kyselinou chinolinovou v rané ontogeze zvyšuje vnímání akutní i neuropatické bolesti v dospělosti. Tato léze zpomaluje proces učení a zhoršuje paměťové schopnosti. Úzkostné chování i modulace bolesti jsou hierarchicky organizovány. Interakce intenzity vyvolávajícího podnětu a fenotypu nebo genotypu chování rozhoduje o tom, jaký systém antinocicepce bude aktivován, a tedy i jaké chování bude realizováno.

The relationships of neurotransmitter and neuromodulatory systems, especially serotonergic, noradrenergic and glutamatergic, were studied on animal models of pain, stress, anxiety and schizophrenia. N-feruloylserotonin influenced the nociception in rats with higher pain threshold only. These animals were also more anxious. This serotonin-like substance exhibited selective anxiolytic effects in more anxious animals. Medetomidine – an alpha2 adrenergic agonist – potentiated ketamine-induced analgesia. Ketamine is selective blockader of NMDA receptors. Ketamine- blockade of NMDA receptors suppressed the development of neuropathic pain in the model of the brachial plexus avulsion. The CNS lesion induced by quinolinic acid in early postnatal period increased the perception of both acute and neuropathic pain in adulthood. The same lesion decelerated the learning processes and worsened memory ability. Both anxious behavior and pain modulation are hierarchically organized. Interaction of stimulus intensity and phenotype or genotype of behavior is decisive which system of antinociception will be activated and therefore which type of behavior will be realized.

Ústav normální patologické a klinické fyziologie 3 LF UK Praha

Relationship of neurotransmitter and neuromodulatory systems in animal models of pain, stress, anxiety and schizophrenia

Vztah neurotransmiterových a neuromodulačních systémů u animálních modelů bolesti, stresu, úzkosti a schizofrenie = Relationship of neurotransmitter and neuromodulatory systems in animal models of pain, stress, anxiety and schizophrenia /

Relationship of neurotransmitter and neuromodulatory systems in animal models of pain, stress, anxiety and schizophrenia /

Lit. 25