-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Princip a význam metody arrayCGH v hemato-onkologii
[Principle and importance of using the array CGH in hematooncology]
Marie Jarošová, H. Pospíšilová, R. Plachý
Jazyk čeština, angličtina Země Česko
Grantová podpora
NE7644
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární metody MeSH
- DNA nádorová analýza MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- genom MeSH
- hematologické nádory diagnóza genetika MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční metody MeSH
- lidé MeSH
- onkogeny MeSH
- software MeSH
- tumor supresorové geny MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Určení chromozómových změn u lidských nádorů vede k hlubšímu poznání příčin vzniku a vývoje nádorů. Častými chromozómovými změnami u nádorů jsou získané ztráty a zmnožení genetického materiálu s postižením chromozómových oblastí obsahujících řadu genů účastnících se buněčné proliferace a diferenciace, ale také onkogeny a nádorové supresory. Určení genových změn je limitováno citlivostí použitých technik. Se zavedením analýzy genomu pomocí čipových technologií (microarray technology) se významným způsobem posunula citlivost určování genetických změn i u nádorů. Metoda arrayCGH (array comparative genomic hybridization) dovoluje určit dávku genů v nádorovém genomu, přičemž v jednom vyšetření je možné analyzovat desítky až tisíce genů najednou. Její citlivost je limitována pouze hustotou genů umístěných na daném čipu. Cílem práce je informovat o principech metody array -CGH a možnostech jejího využití pro studium nebalancovaných změn nádorového genomu se zaměřením na hematologické malignity.
Identification of chromosomal changes and variation in DNA copy number allows us to understand pathogenesis of tumors. To the frequently diagnosed chromosomal changes belong acquired gains and losses of chromosomal regions carring genes involved in cellular proliferation and differentiation as well as oncogenes and tumor suppressor genes. The determination of gene changes is limited by techniques used for their identification. The introduction of genom-wide microarray technology, resolution has rapidly increased. Array comparative genomic hybridization (arrayCGH) offers higher resolution for genome-wide detection of chromosomal alteration and it is able to analyze hundreds to thousands of genes presented on microarray in one experiment. The aim of this study was to perform arrayCGH technology and to stress its value for the identification of chromosomal imbalances in hematological malignancies.
Principle and importance of using the array CGH in hematooncology
Princip a význam metody arrayCGH v hemato-onkologii = Principle and importance of using the array CGH in hematooncology /
Principle and importance of using the array CGH in hematooncology /
Lit. 36
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc06002961
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130724135243.0
- 008
- 060404s2006 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Jarošová, Marie, $d 1950- $4 aut $7 xx0053403
- 245 10
- $a Princip a význam metody arrayCGH v hemato-onkologii = $b Principle and importance of using the array CGH in hematooncology / $c Marie Jarošová, H. Pospíšilová, R. Plachý
- 246 11
- $a Principle and importance of using the array CGH in hematooncology
- 314 __
- $a Hemato-onkologická klinika LF a FN, Olomouc, CZ
- 504 __
- $a Lit. 36
- 520 3_
- $a Určení chromozómových změn u lidských nádorů vede k hlubšímu poznání příčin vzniku a vývoje nádorů. Častými chromozómovými změnami u nádorů jsou získané ztráty a zmnožení genetického materiálu s postižením chromozómových oblastí obsahujících řadu genů účastnících se buněčné proliferace a diferenciace, ale také onkogeny a nádorové supresory. Určení genových změn je limitováno citlivostí použitých technik. Se zavedením analýzy genomu pomocí čipových technologií (microarray technology) se významným způsobem posunula citlivost určování genetických změn i u nádorů. Metoda arrayCGH (array comparative genomic hybridization) dovoluje určit dávku genů v nádorovém genomu, přičemž v jednom vyšetření je možné analyzovat desítky až tisíce genů najednou. Její citlivost je limitována pouze hustotou genů umístěných na daném čipu. Cílem práce je informovat o principech metody array -CGH a možnostech jejího využití pro studium nebalancovaných změn nádorového genomu se zaměřením na hematologické malignity.
- 520 9_
- $a Identification of chromosomal changes and variation in DNA copy number allows us to understand pathogenesis of tumors. To the frequently diagnosed chromosomal changes belong acquired gains and losses of chromosomal regions carring genes involved in cellular proliferation and differentiation as well as oncogenes and tumor suppressor genes. The determination of gene changes is limited by techniques used for their identification. The introduction of genom-wide microarray technology, resolution has rapidly increased. Array comparative genomic hybridization (arrayCGH) offers higher resolution for genome-wide detection of chromosomal alteration and it is able to analyze hundreds to thousands of genes presented on microarray in one experiment. The aim of this study was to perform arrayCGH technology and to stress its value for the identification of chromosomal imbalances in hematological malignancies.
- 650 _2
- $a hematologické nádory $x diagnóza $x genetika $7 D019337
- 650 _2
- $a diagnostické techniky molekulární $x metody $7 D025202
- 650 _2
- $a DNA nádorová $x analýza $7 D004273
- 650 _2
- $a genom $7 D016678
- 650 _2
- $a hybridizace in situ fluorescenční $x metody $7 D017404
- 650 _2
- $a onkogeny $7 D009857
- 650 _2
- $a tumor supresorové geny $7 D016147
- 650 _2
- $a software $7 D012984
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 700 1_
- $a Pospíšilová, Dagmar $7 xx0052603
- 700 1_
- $a Plachý, Radek $4 aut $7 xx0119506
- 700 1_
- $a Divoká, Martina $4 aut $7 xx0066076
- 700 1_
- $a Holzerová, Milena $4 aut $7 xx0060567
- 700 1_
- $a Papajík, Tomáš, $d 1967- $4 aut $7 xx0060566
- 700 1_
- $a Koptíková, Jana $4 aut $7 xx0017013
- 700 1_
- $a Indrák, Karel, $d 1947- $4 aut $7 jn20000401162
- 773 0_
- $w MED00010976 $t Časopis lékařů českých $g Roč. 145, č. 1 (2006), s. 9-13 $x 0008-7335
- 856 41
- $y plný text volně přístupný $u https://www.prolekare.cz/casopisy/casopis-lekaru-ceskych/2006-1/princip-a-vyznam-metody-arraycgh-v-hemato-onkologii-3023
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1 $c 1068 $y 0
- 913 __
- $a CZ $b MSM 6198959205
- 913 __
- $a CZ $b NE 7644 Česko. Ministerstvo zdravotnictví. Interní grantová agentura
- 980 00
- $g CHROMOSOME RESEARCH
- 980 00
- $n ArrayCGH study in acute leukemia patients with normal karyotype
- 980 00
- $p Jarošová, M.
- 980 00
- $d 2005 $s 13 $z Suppl. 1 $l 183 $x 3
- 990 __
- $a 20060412 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130724135733 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2006 $b Roč. 145 $c č. 1 $d s. 9-13 $i 0008-7335 $m Časopis lékařů českých $x MED00010976
- GRA __
- $a NE7644 $p MZ0
- LZP __
- $b přidání abstraktu
