-
Something wrong with this record ?
Prenatální záchyt kongenitálního mezoblastického nefromu
[Prenatal detection of congenital mezoblastic nephroma]
I. Musilová, Pavel Eliáš, Jan Žižka
Language Czech, English Country Czech Republic
Document type Case Reports
- MeSH
- Humans MeSH
- Magnetic Resonance Imaging utilization MeSH
- Nephroma, Mesoblastic MeSH
- Nephrectomy utilization MeSH
- Polyhydramnios MeSH
- Prenatal Diagnosis MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Metodika: Autoři předkládají případ záchytu renálního tumoru u plodu ve 33. týdnu těhotenství pomocí ultrasonografie a nukleární magnetické rezonance. Průběh těhotenství byl komplikován současným polyhydramnion. Plod ženského pohlaví byl porozen spontánně ve 37. týdnu těhotenství. Postnatální nefrektomie potvrdila prenatální diagnostický předpoklad – kongenitální mezoblastický nefrom. Kontrolní vyšetření dítěte ve věku 12 měsíců neprokázalo recidivu onemocnění. Závěr: Nález renálního tumoru u plodu je vzácný. Nejpravděpodobnější diagnózou je kongenitální mezoblastický nefrom s příznivou prognózou. Prenatální záchyt umožňuje prevenci komplikací (prevenci prematurity, záchyt rozvoje kardiální dekompenzace a hydropsu plodu) s naplánováním porodu a postnatálního řešení.
Methods: The autors report a case of renal tumor in a fetus at 33 weeks of gestation detected by means of ultrasonography and magnetic resonance imaging. The pregnancy course was complicated by polyhydramnios. The female infant was born vaginally at 37 weeks of gestation. Postnatal nephrectomy confirmed prenatal diagnostic presumption – congenital mezoblastic nephroma. At folllow-up at 12 months of age, the infant had no evidence of the disease. Conclusion. Detection of renal tumor in a fetus is rare. Congenital mezoblastic nephroma with the favourable prognosis is most probable diagnosis. Prenatal detection enables the prevention of complications (prematurity prevention, detection of the developing cardial decompensation and fetal hydrops) with the planning of labour and postnatal management.
Prenatal detection of congenital mezoblastic nephroma
Prenatální záchyt kongenitálního mezoblastického nefromu = Prenatal detection of congenital mezoblastic nephroma /
Prenatal detection of congenital mezoblastic nephroma /
Lit. 21
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc06004600
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140228122831.0
- 008
- 060505s2006 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Musilová, I. $4 aut
- 245 10
- $a Prenatální záchyt kongenitálního mezoblastického nefromu = $b Prenatal detection of congenital mezoblastic nephroma / $c I. Musilová, Pavel Eliáš, Jan Žižka
- 246 11
- $a Prenatal detection of congenital mezoblastic nephroma
- 314 __
- $a Porod. a gynek. klinika, FN a LF UK, Hradec Králové, CZ
- 504 __
- $a Lit. 21
- 520 3_
- $a Metodika: Autoři předkládají případ záchytu renálního tumoru u plodu ve 33. týdnu těhotenství pomocí ultrasonografie a nukleární magnetické rezonance. Průběh těhotenství byl komplikován současným polyhydramnion. Plod ženského pohlaví byl porozen spontánně ve 37. týdnu těhotenství. Postnatální nefrektomie potvrdila prenatální diagnostický předpoklad – kongenitální mezoblastický nefrom. Kontrolní vyšetření dítěte ve věku 12 měsíců neprokázalo recidivu onemocnění. Závěr: Nález renálního tumoru u plodu je vzácný. Nejpravděpodobnější diagnózou je kongenitální mezoblastický nefrom s příznivou prognózou. Prenatální záchyt umožňuje prevenci komplikací (prevenci prematurity, záchyt rozvoje kardiální dekompenzace a hydropsu plodu) s naplánováním porodu a postnatálního řešení.
- 520 9_
- $a Methods: The autors report a case of renal tumor in a fetus at 33 weeks of gestation detected by means of ultrasonography and magnetic resonance imaging. The pregnancy course was complicated by polyhydramnios. The female infant was born vaginally at 37 weeks of gestation. Postnatal nephrectomy confirmed prenatal diagnostic presumption – congenital mezoblastic nephroma. At folllow-up at 12 months of age, the infant had no evidence of the disease. Conclusion. Detection of renal tumor in a fetus is rare. Congenital mezoblastic nephroma with the favourable prognosis is most probable diagnosis. Prenatal detection enables the prevention of complications (prematurity prevention, detection of the developing cardial decompensation and fetal hydrops) with the planning of labour and postnatal management.
- 650 _2
- $a mezoblastický nefrom $7 D018201
- 650 _2
- $a prenatální diagnóza $7 D011296
- 650 _2
- $a magnetická rezonanční tomografie $x využití $7 D008279
- 650 _2
- $a polyhydramnion $7 D006831
- 650 _2
- $a nefrektomie $x využití $7 D009392
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 700 1_
- $a Eliáš, Pavel, $d 1958- $4 aut $7 jn20000400627
- 700 1_
- $a Žižka, Jan, $d 1968- $4 aut $7 skuk0001531
- 700 1_
- $a Hodík, Karel $4 aut $7 xx0040395
- 700 1_
- $a Šimáková, Eva $4 aut $7 xx0110360
- 700 1_
- $a Jüttnerová, Věra $4 aut $7 xx0105883
- 773 0_
- $w MED00010981 $t Česká gynekologie $g Roč. 71, č. 2 (2006), s. 118-121 $x 1210-7832
- 856 41
- $y plný text volně přístupný $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-gynekologie/2006-2/prenatalni-zachyt-kongenitalniho-mezoblastickeho-nefromu-4603
- 910 __
- $a ABA008 $b A 4086 $c 310 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20060514 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140228123645 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2006 $b Roč. 71 $c č. 2 $d s. 118-121 $i 1210-7832 $m Česká gynekologie $x MED00010981
- LZP __
- $b přidání abstraktu