Primárne protilátkové imunodeficity sú charakterizované poruchou tvorby účinných protilátok alebo diferenciácie B-lymfocytov. Príčinou sú rozne genetické mutácie. V práci prezentujeme kazuistiky troch pacientov s bežnou variabilnou imunodeficienciou (CVID) a jedného pacienta s Brutonovou agamaglobulinémiou. Všetci trpeli opakujúcimi sa infekciami dýchacích ciest, otitídami, opakujúcimi sa hnačkami. U dvoch pacientov viedla k stanoveniu diagnózy až ťažká, život ohrozujúja infekcia. Konštatujeme, že napriek pokroku v diagnostike primárnych imunodeficitov, zostáva podrobná anamnéza a vyšetrenie pacienta v ambulancii základným predpokladom včasného odhalenia ochprenia.

Primary antibody immunodeficiency diseases are chracterized by di sorder of efficiently antibody formation or B-lymphocytes mat uration. This status is caused by various genetic mutations. In our article we present case studies of three patients suffering from common v ariable immunode- ficiency syndrome (CVID) and one patient with Bruton ́s agammaglobu linaemia. All these patients were affected by recurrent serio us respiratory tract infections, otities as well as recurrent diarrhoea. In two patients only serious, life – threatening infection led to the establishment of the diagnosis. We concluded that despite of recent progress in di agnostics of primary antibody immunodeficiency diseases, the basi c supposition for the early establishment of right diagnosis lies in the prec ise anamnesis as well as the examination of the patients.

Plicní oddělení Baťovy krajské nemocnice Zlín

Pulmonary complications of primary antibody immunodeficiency diseases

Pľúcne komplikácie primárnych protilátkových imunodeficitov = Pulmonary complications of primary antibody immunodeficiency diseases /

Lit. 10