• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Sledování pacientů po uzávěru foramen ovale patens Amplatzovým okluderem
[Follow-up of patients after patent foramen ovale closure with the Amplatz occluder]

Miroslav Hudec, Jaroslav Januška, Jiří Kopecký, Miloslav Dorda, Libor Škňouřil, Marian Branny

. 2009 ; 51 (3) : 195-201.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu retrospektivní studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc07530033

Zjistit úcinnost katetrizacního uzáveru foramen ovale patens (PFO), komplikace výkonu a symptomatologii pacientu v krátkodobém až strednedobém retrospektivním sledování. Metodika: Do sledování byli zarazeni všichni pacienti, kterí podstoupili katetrizacní uzáver PFO nebo pokus o jeho uzavrení v našem kardiocentru v letech 2003–2007. Indikací k uzáveru byl stav po kryptogenní mozkové ischemii nebo migréna. Ve všech prípadech jsme použili Amplatzuv okluder. Sledovali jsme komplikace výkonu, recidivy tromboembolie, bolesti hlavy pred výkonem a po výkonu, subjektivní posouzení celkového zdravotního stavu. Výsledky: K uzáveru PFO bylo indikováno celkem 82 pacientu, jedna žena dvakrát, probehlo celkem 83 výkonu. Prumerný vek souboru byl 49 let (21–72). Foramen ovale patens bylo uzavreno u 69 pacientu (84 %), u osmi pacientu výkon nebyl proveditelný pro nevhodnou anatomii – malé PFO (10 %) a u peti pacientu nebylo PFO veri:kováno pri katetrizaci (6 %). Prumerná délka sledování pacientu byla 19,3 mesícu (4–57). Arytmie po výkonu – palpitace, supraventrikulární extrasystoly, krátké supraventrikulární tachyarytmie – byly u 11 pacientu z 69 implantovaných (16 %); jednou byl (pri 83 provádených výkonech) zaznamenán toxoalergický exantém (1 %), jeden pacient mel po výkonu malý hematom v trísle s bolestmi pravé dolní koncetiny (1 %), jiné komplikace nebyly. Pozdní komplikace – napr. tamponáda srdecní, cévní mozková príhoda (CMP), uvolnení okluderu, endokarditida – nebyly žádné. Subjektivne hodnotilo svuj zdravotní stav 64 nemocných, 12 z nich se cítilo výrazne lépe (19 %), 28 lépe (44 %), 23 stejne (36 %) a jeden hure (1 %). Bolestmi hlavy trpelo pred výkonem 24 (37,5 %) pacientu, po výkonu osm (12,5 %). Nebyla zaznamenána žádná recidiva mozkové ischemie. Záver: Naše krátkodobé a strednedobé výsledky prokazují dobrý úcinek výkonu v prevenci další tromboembolické príhody. U pacientu s migrénou jsme zaznamenali její zmírnení nebo vymizení. V tomto prípade jde však o hodnocení malého poctu pacientu. Jde o metodu s nízkým rizikem komplikací.

To determine the e

Follow-up of patients after patent foramen ovale closure with the Amplatz occluder

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Lit.: 42

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc07530033
003      
CZ-PrNML
005      
20111210151308.0
008      
100324s2009 xr e cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.33678/cor.2009.045 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Hudec, Miroslav. $7 xx0255812
245    10
$a Sledování pacientů po uzávěru foramen ovale patens Amplatzovým okluderem / $c Miroslav Hudec, Jaroslav Januška, Jiří Kopecký, Miloslav Dorda, Libor Škňouřil, Marian Branny
246    11
$a Follow-up of patients after patent foramen ovale closure with the Amplatz occluder
314    __
$a Kardiologické oddělení, Nemocnice Podlesí a.s., Třinec
504    __
$a Lit.: 42
520    3_
$a Zjistit úcinnost katetrizacního uzáveru foramen ovale patens (PFO), komplikace výkonu a symptomatologii pacientu v krátkodobém až strednedobém retrospektivním sledování. Metodika: Do sledování byli zarazeni všichni pacienti, kterí podstoupili katetrizacní uzáver PFO nebo pokus o jeho uzavrení v našem kardiocentru v letech 2003–2007. Indikací k uzáveru byl stav po kryptogenní mozkové ischemii nebo migréna. Ve všech prípadech jsme použili Amplatzuv okluder. Sledovali jsme komplikace výkonu, recidivy tromboembolie, bolesti hlavy pred výkonem a po výkonu, subjektivní posouzení celkového zdravotního stavu. Výsledky: K uzáveru PFO bylo indikováno celkem 82 pacientu, jedna žena dvakrát, probehlo celkem 83 výkonu. Prumerný vek souboru byl 49 let (21–72). Foramen ovale patens bylo uzavreno u 69 pacientu (84 %), u osmi pacientu výkon nebyl proveditelný pro nevhodnou anatomii – malé PFO (10 %) a u peti pacientu nebylo PFO veri:kováno pri katetrizaci (6 %). Prumerná délka sledování pacientu byla 19,3 mesícu (4–57). Arytmie po výkonu – palpitace, supraventrikulární extrasystoly, krátké supraventrikulární tachyarytmie – byly u 11 pacientu z 69 implantovaných (16 %); jednou byl (pri 83 provádených výkonech) zaznamenán toxoalergický exantém (1 %), jeden pacient mel po výkonu malý hematom v trísle s bolestmi pravé dolní koncetiny (1 %), jiné komplikace nebyly. Pozdní komplikace – napr. tamponáda srdecní, cévní mozková príhoda (CMP), uvolnení okluderu, endokarditida – nebyly žádné. Subjektivne hodnotilo svuj zdravotní stav 64 nemocných, 12 z nich se cítilo výrazne lépe (19 %), 28 lépe (44 %), 23 stejne (36 %) a jeden hure (1 %). Bolestmi hlavy trpelo pred výkonem 24 (37,5 %) pacientu, po výkonu osm (12,5 %). Nebyla zaznamenána žádná recidiva mozkové ischemie. Záver: Naše krátkodobé a strednedobé výsledky prokazují dobrý úcinek výkonu v prevenci další tromboembolické príhody. U pacientu s migrénou jsme zaznamenali její zmírnení nebo vymizení. V tomto prípade jde však o hodnocení malého poctu pacientu. Jde o metodu s nízkým rizikem komplikací.
520    9_
$a To determine the e<cacy of patent foramen ovale (PFO) closure, complications of the procedure, and patients' symptoms during short- to medium-term follow-up. Method: Follow-up included all patients undergoing catheter-based PFO closure, or attempted PFO closure, in our heart center over the years 2003–2007. Closure was indicated in patients after cryptogenic stroke or those with migraine. The Amplatz occluder was used in all cases. The study parameters included procedure-related complications, thromboembolism recurrence, pre- and postprocedural headache, patients' self-reported assessment of their overall health status. Results: Overall, PFO closure was indicated in 82 patients (with one female patient on two occasions); hence, a total of 83 procedures were performed. The mean age of the study group was 49 (21–72) years. Patent foramen ovale was closed in 69 patients (84%); the procedure could not be performed in eight patients because of unsuitable anatomy, i.e., small PFO (10%), and PFO was not veri:ed by catheterization in :ve patients (6%). The mean follow-up period was 19.3 (4–57) months. Postprocedural arrhythmia, i.e., palpitations, supraventricular extrasystoles, short supraventricular tachycardia, occurred in 11 out of the 69 patients (16%) undergoing implantation. There was one case (among the 83 procedures) of toxic or allergic exanthema (1%), one patient developed a small postprocedural groin hematoma and reported right lower limb pain (1%); no other complications were reported. There were no late complications such as cardiac tamponade, stroke, occluder displacement, or endocarditis. Sixty-four patients provided self-reports of their overall health, with 12 (19%) feeling markedly better, 28 (44%) better, 23 (36%) same as before, and one (1%) worse. Preprocedural and postprocedural headache was experienced by 24 (37.5%) and eight (12.5%) patients, respectively. There was not a single case of recurrent stroke. Conclusion: Our short- and mid-term results document good e<cacy of the procedure in preventing another thromboembolic event. While reduction or cessation of migraine was reported by migraine patients, their numbers were small. Procedure is associated with a low risk of complications.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a foramen ovale apertum $x chirurgie $7 D054092
650    _2
$a srdeční katetrizace $x metody $x škodlivé účinky $x využití $7 D006328
650    _2
$a protézy a implantáty $7 D019736
653    00
$a Amplatzův okluder
655    _2
$a retrospektivní studie $7 D012189
700    1_
$a Januška, Jaroslav, $d 1960- $7 xx0073930
700    1_
$a Kopecký, Jiří, $d 1968- $7 xx0129614
700    1_
$a Dorda, Miloslav, $d 1971- $7 xx0066067
700    1_
$a Škňouřil, Libor, $d 1970- $7 xx0223593
700    1_
$a Branny, Marian, $d 1962- $7 jo2002139567
773    0_
$w MED00010972 $t Cor et vasa $g Roč. 51, č. 3 (2009), s. 195-201 $x 0010-8650
910    __
$a ABA008 $b A 2980 $c 438 $y 9
990    __
$a 20090930161818 $b ABA008
991    __
$a 20101115105515 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 687453 $s 549104
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2009 $b 51 $c 3 $d 195-201 $i 0010-8650 $m Cor et Vasa (Brno) $x MED00010972
LZP    __
$a 2009-39/dkmd

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace