-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Nemyeloablativní alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk v léčbě hematologických malignit
[Nonmyeloablative allogeneic stem cell transplantation in the treatment of hematological malignancies]
Luděk Raida
Jazyk čeština, angličtina Země Česko
- MeSH
- homologní transplantace klasifikace mortalita využití MeSH
- lidé MeSH
- příprava pacienta k transplantaci metody trendy využití MeSH
- reakce štěpu proti nádoru MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk metody trendy využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Již více než deset let jsou v hematoonkologické praxi využívány alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk po nemyeloablativních přípravných režimech. Tato koncepce vychází z předpokladu dostatečné imunosuprese příjemce, která umožní přihojení dárcovy krvetvorby, včetně klíčových imunokompetentních buněk. Významně je redukována toxicita, riziko časných závažných orgánových komplikací a potransplantační mortality. Posun od intenzivních přípravných režimů znamená spolehnout se na potransplantační imunologické mechanizmy, které umožní účinnou kontrolu a eliminaci malignity. U transplantací po nemyeloablativní přípravě tak není sníženo riziko hlavních imunologických komplikací, selhání nebo rejekce štěpu a nemoci štěpu proti hostiteli. Přesto však snížení bezprostřední toxicity a časné potransplantační mortality umožnilo v poslední dekádě rozšířit indikační spektrum alogenních transplantací.
More than ten years allogeneic stem cell transplantations after non-myeloablative conditioning regimens have already been used in hematooncological practice. This concept of allografting is based on the estimation of severe recipient immunosuppression that allows to engraft the donor hematopoiesis including the key immunocompetent cells. A toxicity, risk of early serious non-hematological complications as well as transplant related mortality are significantly reduced with this approach. The shift from intensive conditionings to non-myeloablative ones means to relay on the posttransplant immunological mechanisms allowing an effective control and elimination of malignancy. Thus the risk of major immunological complications, a graft failure or rejection and graft versus host disease, is not reduced in allografting following the non-myeloablative conditioning. Nevertheless, the decrease of immediate toxicity and early posttransplant mortality allowed to widen the scale of allografting indications.
Nonmyeloablative allogeneic stem cell transplantation in the treatment of hematological malignancies
Nemyeloablativní alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk v léčbě hematologických malignit = Nonmyeloablative allogeneic stem cell transplantation in the treatment of hematological malignancies /
Lit. 20
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc08000812
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130507122908.0
- 008
- 080205s2007 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Raida, Luděk $4 aut
- 245 10
- $a Nemyeloablativní alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk v léčbě hematologických malignit = $b Nonmyeloablative allogeneic stem cell transplantation in the treatment of hematological malignancies / $c Luděk Raida
- 246 11
- $a Nonmyeloablative allogeneic stem cell transplantation in the treatment of hematological malignancies
- 314 __
- $a Hemato-onkologická klinika, LF UP a FN, Olomouc, CZ
- 504 __
- $a Lit. 20
- 520 3_
- $a Již více než deset let jsou v hematoonkologické praxi využívány alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk po nemyeloablativních přípravných režimech. Tato koncepce vychází z předpokladu dostatečné imunosuprese příjemce, která umožní přihojení dárcovy krvetvorby, včetně klíčových imunokompetentních buněk. Významně je redukována toxicita, riziko časných závažných orgánových komplikací a potransplantační mortality. Posun od intenzivních přípravných režimů znamená spolehnout se na potransplantační imunologické mechanizmy, které umožní účinnou kontrolu a eliminaci malignity. U transplantací po nemyeloablativní přípravě tak není sníženo riziko hlavních imunologických komplikací, selhání nebo rejekce štěpu a nemoci štěpu proti hostiteli. Přesto však snížení bezprostřední toxicity a časné potransplantační mortality umožnilo v poslední dekádě rozšířit indikační spektrum alogenních transplantací.
- 520 9_
- $a More than ten years allogeneic stem cell transplantations after non-myeloablative conditioning regimens have already been used in hematooncological practice. This concept of allografting is based on the estimation of severe recipient immunosuppression that allows to engraft the donor hematopoiesis including the key immunocompetent cells. A toxicity, risk of early serious non-hematological complications as well as transplant related mortality are significantly reduced with this approach. The shift from intensive conditionings to non-myeloablative ones means to relay on the posttransplant immunological mechanisms allowing an effective control and elimination of malignancy. Thus the risk of major immunological complications, a graft failure or rejection and graft versus host disease, is not reduced in allografting following the non-myeloablative conditioning. Nevertheless, the decrease of immediate toxicity and early posttransplant mortality allowed to widen the scale of allografting indications.
- 650 _2
- $a transplantace hematopoetických kmenových buněk $x metody $x trendy $x využití $7 D018380
- 650 _2
- $a reakce štěpu proti nádoru $7 D020350
- 650 _2
- $a homologní transplantace $x klasifikace $x mortalita $x využití $7 D014184
- 650 _2
- $a příprava pacienta k transplantaci $x metody $x trendy $x využití $7 D019172
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 773 0_
- $w MED00011399 $t Interní medicína pro praxi $g Roč. 9, č. 7-8 (2007), s. 331-333 $x 1212-7299
- 856 41
- $u https://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2007/07/07.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2174 $c 1043 $y 0
- 990 __
- $a 20080208 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130507123210 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2007 $b 9 $c 7-8 $d 331-333 $i 1212-7299 $m Interní medicína pro praxi $x MED00011399
- LZP __
- $b přidání abstraktu
