-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Profilování genové exprese u mnohočetného myelomu
[Gene expression profiling in multiple myeloma]
Dudová S., Bártová E., Pour L., Krejčí J., Hájek R.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- chromatinová imunoprecipitace metody využití MeSH
- DNA fingerprinting metody využití MeSH
- exprese genu genetika MeSH
- financování organizované MeSH
- hematologické nádory diagnóza etiologie genetika MeSH
- lékařská onkologie metody trendy MeSH
- lékové transportní systémy metody využití MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom diagnóza etiologie genetika MeSH
- sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů metody využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
V našem sdělení chceme informovat o použití dvou metodik ke studiu molekulární genetické problematiky mnohočetného myelomu (MM). První zmíníme využití DNA čipů (microarrays) a ve druhé části se zaměříme na chromatinovou imunoprecipitaci v analýzách epigenetických změn genů. Obě metodiky náš výzkumný tým používá, a proto představíme i první výstupy. Využití obou metodik je u MM stejné jako u všech ostatních nádorů. Představují možnost studia patogeneze maligních onemocnění na molekulární úrovni, klasifikaci jinak neodlišitelných prognostických skupin choroby, predikci léčebné odpovědi na daný terapeutický zásah a identifikaci možných molekulárních cílů protinádorové terapie.
This review informs about utilization of two methods used in molecular examination in multiple myeloma on genomic level: DNA microarrays and chromatin immunoprecipitation. The profit of both methods is very similar in myeloma as well as in other cancers. They allow to study disease pathogenesis, generate new disease classification, and try to predict effect of therapy. Also, they are used to find the new potential target of therapy in multiple myeloma.
Gene expression profiling in multiple myeloma
Čipové technologie v onkologickém výzkumu a praxi
Lit.: 34
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc09003063
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160718103118.0
- 008
- 091113s2006 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Dudová, Silvie $7 xx0080377
- 245 10
- $a Profilování genové exprese u mnohočetného myelomu / $c Dudová S., Bártová E., Pour L., Krejčí J., Hájek R.
- 246 11
- $a Gene expression profiling in multiple myeloma
- 246 13
- $a Čipové technologie v onkologickém výzkumu a praxi
- 314 __
- $a LEHABI (Laboratory of Experimental Hematology and Immunotherapy), Oddělení klinické hematologie FN, Brno
- 504 __
- $a Lit.: 34
- 520 3_
- $a V našem sdělení chceme informovat o použití dvou metodik ke studiu molekulární genetické problematiky mnohočetného myelomu (MM). První zmíníme využití DNA čipů (microarrays) a ve druhé části se zaměříme na chromatinovou imunoprecipitaci v analýzách epigenetických změn genů. Obě metodiky náš výzkumný tým používá, a proto představíme i první výstupy. Využití obou metodik je u MM stejné jako u všech ostatních nádorů. Představují možnost studia patogeneze maligních onemocnění na molekulární úrovni, klasifikaci jinak neodlišitelných prognostických skupin choroby, predikci léčebné odpovědi na daný terapeutický zásah a identifikaci možných molekulárních cílů protinádorové terapie.
- 520 9_
- $a This review informs about utilization of two methods used in molecular examination in multiple myeloma on genomic level: DNA microarrays and chromatin immunoprecipitation. The profit of both methods is very similar in myeloma as well as in other cancers. They allow to study disease pathogenesis, generate new disease classification, and try to predict effect of therapy. Also, they are used to find the new potential target of therapy in multiple myeloma.
- 650 _2
- $a lékařská onkologie $x metody $x trendy $7 D008495
- 650 _2
- $a hematologické nádory $x diagnóza $x etiologie $x genetika $7 D019337
- 650 _2
- $a mnohočetný myelom $x diagnóza $x etiologie $x genetika $7 D009101
- 650 _2
- $a sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů $x metody $x využití $7 D020411
- 650 _2
- $a DNA fingerprinting $x metody $x využití $7 D016172
- 650 _2
- $a exprese genu $x genetika $7 D015870
- 650 _2
- $a chromatinová imunoprecipitace $x metody $x využití $7 D047369
- 650 _2
- $a lékové transportní systémy $x metody $x využití $7 D016503
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Bártová, Eva. $7 xx0028314
- 700 1_
- $a Pour, Luděk $7 xx0102556
- 700 1_
- $a Krejčí, Jana $7 xx0128638
- 700 1_
- $a Hájek, Roman, $d 1964- $7 nlk20000083645
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $g Roč. 19, Suppl. 2, prosinec (2006), s. 397-401 $x 0862-495X
- 773 0_
- $t Čipové technologie v onkologickém výzkumu a praxi $x 0862-495X $g Roč. 19, Suppl. 2, prosinec (2006), s. 397-401 $w MED00189160
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/33/691.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 8 $z 0
- 990 __
- $a 20091104114521 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160718103327 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 692230 $s 554141
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2006 $b 19 $c Suppl. 2, prosinec $d 397-401 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030
- BMC __
- $a 2006 $b 19 $c Suppl. 2, prosinec $d 397-401 $i 0862-495X $m Čipové technologie v onkologickém výzkumu a praxi $x MED00189160
- LZP __
- $a 2009-02/iral
