• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Targeted therapies in the treatment of advanced non-small-cell lung cancer: update [Cílené terapie při léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic: nové poznatky]

Mendosa Luis

. 2009 ; 22 (4) : 131-138.

Jazyk angličtina Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc09004223

Po několika letech klinických studií pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (non-small-cell lung cancer – NSCLC), které byly charakteristické nedostatečnou účinností chemoterapie v porovnání s nejlepší podpůrnou péčí, jsme v poslední době zaznamenali významný klinický přínos vybraných cílených terapií. Během neustálého vývoje těchto nových protinádorových terapií byla prokázána lepší prognóza přežití nejen v prvotní léčbě, ale v poslední době dokonce u pacientů s recidivou po předchozí jedné nebo dvou neúspěšných chemoterapiích. Prvními látkami v této rozsáhlé skupině, u kterých byla prokázána klinická účinnost, byly tyrozinkinázové (TK) inhibitory receptorů epidermálního růstového faktoru (epidermal growth factor receptor – EGFR). Nejlepšími zástupci nových léčiv pro kontrolu a zmírnění nádoru jsou erlotinib (typ EGFR) a bevacizumab (receptor vaskulárního endotelového růstového faktoru – vascular endothelial growth factor receptor – VEGFR). Tento článek uvádí přehled nejslibnějších nově cílených látek včetně těch, které již byly schváleny a v současné době jsou v lékařské praxi používány.

After several years of clinical trials in the setting of advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) that were characterized by a lack of efficacy of chemotherapy over best supportive care, we have more recently seen meaningful clinical benefits realized from selected targeted therapies. In their constant development, the survival advantage of these new anti-cancer therapies has been demonstrated not only in the first-line setting, but, lately, even in patients with recurrent disease after failure of one or two previous chemotherapy lines. The first agents in this broad class to demonstrate clinical efficacy were the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (TK) inhibitors. Erlotinib, an EGFR, and bevacizumab, a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR), are the best representative new drugs for tumour control and palliation. This article reviews the most promising new targeted agents including those that have alre ady been approved and are currently used in the medical practice.

Cílené terapie při léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic: nové poznatky

Bibliografie atd.

Lit.: 68

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc09004223
003      
CZ-PrNML
005      
20111210153800.0
008      
091130s2009 xr e eng||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng $b cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Mendoza, Luis $7 xx0172119
245    10
$a Targeted therapies in the treatment of advanced non-small-cell lung cancer: update / $c Mendosa Luis
246    11
$a Cílené terapie při léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic: nové poznatky
314    __
$a INC Research, City Empiria, Prague
504    __
$a Lit.: 68
520    3_
$a Po několika letech klinických studií pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (non-small-cell lung cancer – NSCLC), které byly charakteristické nedostatečnou účinností chemoterapie v porovnání s nejlepší podpůrnou péčí, jsme v poslední době zaznamenali významný klinický přínos vybraných cílených terapií. Během neustálého vývoje těchto nových protinádorových terapií byla prokázána lepší prognóza přežití nejen v prvotní léčbě, ale v poslední době dokonce u pacientů s recidivou po předchozí jedné nebo dvou neúspěšných chemoterapiích. Prvními látkami v této rozsáhlé skupině, u kterých byla prokázána klinická účinnost, byly tyrozinkinázové (TK) inhibitory receptorů epidermálního růstového faktoru (epidermal growth factor receptor – EGFR). Nejlepšími zástupci nových léčiv pro kontrolu a zmírnění nádoru jsou erlotinib (typ EGFR) a bevacizumab (receptor vaskulárního endotelového růstového faktoru – vascular endothelial growth factor receptor – VEGFR). Tento článek uvádí přehled nejslibnějších nově cílených látek včetně těch, které již byly schváleny a v současné době jsou v lékařské praxi používány.
520    9_
$a After several years of clinical trials in the setting of advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) that were characterized by a lack of efficacy of chemotherapy over best supportive care, we have more recently seen meaningful clinical benefits realized from selected targeted therapies. In their constant development, the survival advantage of these new anti-cancer therapies has been demonstrated not only in the first-line setting, but, lately, even in patients with recurrent disease after failure of one or two previous chemotherapy lines. The first agents in this broad class to demonstrate clinical efficacy were the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (TK) inhibitors. Erlotinib, an EGFR, and bevacizumab, a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR), are the best representative new drugs for tumour control and palliation. This article reviews the most promising new targeted agents including those that have alre ady been approved and are currently used in the medical practice.
650    _2
$a inhibitory angiogeneze $x terapeutické užití $7 D020533
650    _2
$a monoklonální protilátky $x terapeutické užití $7 D000911
650    _2
$a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970
650    _2
$a nemalobuněčný karcinom plic $x farmakoterapie $7 D002289
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a nádory plic $x farmakoterapie $7 D008175
650    _2
$a inhibitory proteinkinas $x terapeutické užití $7 D047428
650    _2
$a chinazoliny $x terapeutické užití $7 D011799
650    _2
$a erbB receptory $x antagonisté a inhibitory $7 D066246
655    _2
$a přehledy $7 D016454
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $g Roč. 22, č. 4 (2009), s. 131-138 $x 0862-495X
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/151/3505.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $y 8 $b B 1665 $c 656
990    __
$a 20091127181944 $b ABA008
991    __
$a 20110627064921 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 700041 $s 562453
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2009 $b 22 $c 4 $d 131-138 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030
LZP    __
$a 2009-50/dkme

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...