-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Targeted therapies in the treatment of advanced non-small-cell lung cancer: update [Cílené terapie při léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic: nové poznatky]
Mendosa Luis
Jazyk angličtina Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- chinazoliny terapeutické užití MeSH
- erbB receptory antagonisté a inhibitory MeSH
- inhibitory angiogeneze terapeutické užití MeSH
- inhibitory proteinkinas terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- nádory plic farmakoterapie MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic farmakoterapie MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Po několika letech klinických studií pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (non-small-cell lung cancer – NSCLC), které byly charakteristické nedostatečnou účinností chemoterapie v porovnání s nejlepší podpůrnou péčí, jsme v poslední době zaznamenali významný klinický přínos vybraných cílených terapií. Během neustálého vývoje těchto nových protinádorových terapií byla prokázána lepší prognóza přežití nejen v prvotní léčbě, ale v poslední době dokonce u pacientů s recidivou po předchozí jedné nebo dvou neúspěšných chemoterapiích. Prvními látkami v této rozsáhlé skupině, u kterých byla prokázána klinická účinnost, byly tyrozinkinázové (TK) inhibitory receptorů epidermálního růstového faktoru (epidermal growth factor receptor – EGFR). Nejlepšími zástupci nových léčiv pro kontrolu a zmírnění nádoru jsou erlotinib (typ EGFR) a bevacizumab (receptor vaskulárního endotelového růstového faktoru – vascular endothelial growth factor receptor – VEGFR). Tento článek uvádí přehled nejslibnějších nově cílených látek včetně těch, které již byly schváleny a v současné době jsou v lékařské praxi používány.
After several years of clinical trials in the setting of advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) that were characterized by a lack of efficacy of chemotherapy over best supportive care, we have more recently seen meaningful clinical benefits realized from selected targeted therapies. In their constant development, the survival advantage of these new anti-cancer therapies has been demonstrated not only in the first-line setting, but, lately, even in patients with recurrent disease after failure of one or two previous chemotherapy lines. The first agents in this broad class to demonstrate clinical efficacy were the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (TK) inhibitors. Erlotinib, an EGFR, and bevacizumab, a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR), are the best representative new drugs for tumour control and palliation. This article reviews the most promising new targeted agents including those that have alre ady been approved and are currently used in the medical practice.
Cílené terapie při léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic: nové poznatky
Lit.: 68
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc09004223
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210153800.0
- 008
- 091130s2009 xr e eng||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng $b cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Mendoza, Luis $7 xx0172119
- 245 10
- $a Targeted therapies in the treatment of advanced non-small-cell lung cancer: update / $c Mendosa Luis
- 246 11
- $a Cílené terapie při léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic: nové poznatky
- 314 __
- $a INC Research, City Empiria, Prague
- 504 __
- $a Lit.: 68
- 520 3_
- $a Po několika letech klinických studií pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (non-small-cell lung cancer – NSCLC), které byly charakteristické nedostatečnou účinností chemoterapie v porovnání s nejlepší podpůrnou péčí, jsme v poslední době zaznamenali významný klinický přínos vybraných cílených terapií. Během neustálého vývoje těchto nových protinádorových terapií byla prokázána lepší prognóza přežití nejen v prvotní léčbě, ale v poslední době dokonce u pacientů s recidivou po předchozí jedné nebo dvou neúspěšných chemoterapiích. Prvními látkami v této rozsáhlé skupině, u kterých byla prokázána klinická účinnost, byly tyrozinkinázové (TK) inhibitory receptorů epidermálního růstového faktoru (epidermal growth factor receptor – EGFR). Nejlepšími zástupci nových léčiv pro kontrolu a zmírnění nádoru jsou erlotinib (typ EGFR) a bevacizumab (receptor vaskulárního endotelového růstového faktoru – vascular endothelial growth factor receptor – VEGFR). Tento článek uvádí přehled nejslibnějších nově cílených látek včetně těch, které již byly schváleny a v současné době jsou v lékařské praxi používány.
- 520 9_
- $a After several years of clinical trials in the setting of advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) that were characterized by a lack of efficacy of chemotherapy over best supportive care, we have more recently seen meaningful clinical benefits realized from selected targeted therapies. In their constant development, the survival advantage of these new anti-cancer therapies has been demonstrated not only in the first-line setting, but, lately, even in patients with recurrent disease after failure of one or two previous chemotherapy lines. The first agents in this broad class to demonstrate clinical efficacy were the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (TK) inhibitors. Erlotinib, an EGFR, and bevacizumab, a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR), are the best representative new drugs for tumour control and palliation. This article reviews the most promising new targeted agents including those that have alre ady been approved and are currently used in the medical practice.
- 650 _2
- $a inhibitory angiogeneze $x terapeutické užití $7 D020533
- 650 _2
- $a monoklonální protilátky $x terapeutické užití $7 D000911
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x farmakoterapie $7 D002289
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a nádory plic $x farmakoterapie $7 D008175
- 650 _2
- $a inhibitory proteinkinas $x terapeutické užití $7 D047428
- 650 _2
- $a chinazoliny $x terapeutické užití $7 D011799
- 650 _2
- $a erbB receptory $x antagonisté a inhibitory $7 D066246
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $g Roč. 22, č. 4 (2009), s. 131-138 $x 0862-495X
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/151/3505.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $y 8 $b B 1665 $c 656
- 990 __
- $a 20091127181944 $b ABA008
- 991 __
- $a 20110627064921 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 700041 $s 562453
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2009 $b 22 $c 4 $d 131-138 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030
- LZP __
- $a 2009-50/dkme