-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
DNA a mikroRNA čipové technologie v diagnostice a predikci u pacientů s renálním karcinomem
[DNA and microRNA microarray technologies in diagnostics and prediction for patients with renal cell carcinoma]
Slabý O., Svoboda M., Michálek J., Vyzula R.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
Grantová podpora
NS10361
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
- MeSH
- karcinom z renálních buněk diagnóza genetika sekundární MeSH
- lidé MeSH
- mikro RNA genetika MeSH
- nádory ledvin diagnóza genetika patologie MeSH
- prognóza MeSH
- sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů MeSH
- stanovení celkové genové exprese MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Renální karcinom tvoří přibližně 3 % zhoubných nádorů dospělé populace a z urologických malignit dosahuje nejvyšší letality. Výzkum v oblastech vzniku a vývoje renálního karcinomu vedl k identifikaci klíčových signálních drah a následně i cílené protinádorové léčby prodlužující čas do progrese onemocnění, případně i celkové přežití léčených pacientů. Mikročipové technologie patří v současnosti mezi nejefektivnější metody studia genové exprese. Pomocí jednoho čipu lze paralelně detekovat expresi až desítek tisíc genů, a výrazně tak urychlit výzkum studovaných biologických modelů. K nejčastěji používaným mikročipům patří DNA čipy analyzující expresi mediátorové RNA (mRNA), nově se začínají uplatňovat mikročipové platformy detekující krátké nekódující RNA (mikroRNA), tzv. mikroRNA čipy. MikroRNA post-transkripčně regulují genovou expresi, a tak zásadním způsobem ovlivňují vlastnosti buňky. Ve výzkumu renálního karcinomu byly za posledních pět let využity mikročipové technologie ve více než dvaceti studiích. Tyto práce popisovaly schopnost mikročipů odlišit nádorovou tkáň od normálního renálního parenchymu, klasifikovat zhoubné novotvary ledviny podle histologických podtypů, identifikovat genové profily predikující metastazování renálního karcinomu a determinující prognózu jednotlivých pacientů. Cílem tohoto přehledu je shrnout výsledky z dosud provedených mikročipových studií u renálního karcinomu a prezentovat jejich potenciální uplatnitelnost v diagnostických a léčebných postupech.
Renal cell carcinoma accounts for approximately 3% of adult cancers and has the highest lethality of urological malignancies. Research focusing on carcinogenesis and development of renal cell carcinoma has led to the identification of the key signalling pathways and consequently targeted cancer therapy which improves time to progression or overall survival of renal cell carcinoma patients. Today, microarray technologies are some of the most efficient methods used in gene expression studies. Through one microarray experiment we can simultaneously determine the expression of thousands of genes, thus facilitating research of examined biological models. The most frequently used of the microarray technologies are DNA microarrays enabling global analysis of the mRNA (messenger RNA) expression, while recently, microarray platforms modified to detect short non-coding RNAs (microRNAs) have been employed (microRNA microarrays). MicroRNAs significantly affect the behaviour of tumour cells by post-transcriptional regulation of the gene expression. In the research into renal cell carcinoma, microarray technologies have been applied in more than twenty studies over the past five years. These papers describe the potential of microarrays to distinguish tumour tissue from normal renal parenchyma, to classify renal cell carcinomas according to histological subtypes, to identify expression profiles predicting metastasizing in primary renal tumours, and to determine the prognosis of particular renal cell carcinoma patients. The aim of this review is to summarize the results from microarray studies of renal cell carcinoma realized to date and to present their potential usage in diagnostic and therapeutic protocols.
Klinika komplexní onkologické péče Masarykův onkologický ústav Brno
Univerzitní centrum buněčné imunoterapie Masarykova univerzita Brno
DNA and microRNA microarray technologies in diagnostics and prediction for patients with renal cell carcinoma
Lit.: 48
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc09006039
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20141216112007.0
- 008
- 091222s2009 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Slabý, Ondřej, $d 1981- $7 js20030220015 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
- 245 10
- $a DNA a mikroRNA čipové technologie v diagnostice a predikci u pacientů s renálním karcinomem / $c Slabý O., Svoboda M., Michálek J., Vyzula R.
- 246 11
- $a DNA and microRNA microarray technologies in diagnostics and prediction for patients with renal cell carcinoma
- 314 __
- $a Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
- 504 __
- $a Lit.: 48
- 520 3_
- $a Renální karcinom tvoří přibližně 3 % zhoubných nádorů dospělé populace a z urologických malignit dosahuje nejvyšší letality. Výzkum v oblastech vzniku a vývoje renálního karcinomu vedl k identifikaci klíčových signálních drah a následně i cílené protinádorové léčby prodlužující čas do progrese onemocnění, případně i celkové přežití léčených pacientů. Mikročipové technologie patří v současnosti mezi nejefektivnější metody studia genové exprese. Pomocí jednoho čipu lze paralelně detekovat expresi až desítek tisíc genů, a výrazně tak urychlit výzkum studovaných biologických modelů. K nejčastěji používaným mikročipům patří DNA čipy analyzující expresi mediátorové RNA (mRNA), nově se začínají uplatňovat mikročipové platformy detekující krátké nekódující RNA (mikroRNA), tzv. mikroRNA čipy. MikroRNA post-transkripčně regulují genovou expresi, a tak zásadním způsobem ovlivňují vlastnosti buňky. Ve výzkumu renálního karcinomu byly za posledních pět let využity mikročipové technologie ve více než dvaceti studiích. Tyto práce popisovaly schopnost mikročipů odlišit nádorovou tkáň od normálního renálního parenchymu, klasifikovat zhoubné novotvary ledviny podle histologických podtypů, identifikovat genové profily predikující metastazování renálního karcinomu a determinující prognózu jednotlivých pacientů. Cílem tohoto přehledu je shrnout výsledky z dosud provedených mikročipových studií u renálního karcinomu a prezentovat jejich potenciální uplatnitelnost v diagnostických a léčebných postupech.
- 520 9_
- $a Renal cell carcinoma accounts for approximately 3% of adult cancers and has the highest lethality of urological malignancies. Research focusing on carcinogenesis and development of renal cell carcinoma has led to the identification of the key signalling pathways and consequently targeted cancer therapy which improves time to progression or overall survival of renal cell carcinoma patients. Today, microarray technologies are some of the most efficient methods used in gene expression studies. Through one microarray experiment we can simultaneously determine the expression of thousands of genes, thus facilitating research of examined biological models. The most frequently used of the microarray technologies are DNA microarrays enabling global analysis of the mRNA (messenger RNA) expression, while recently, microarray platforms modified to detect short non-coding RNAs (microRNAs) have been employed (microRNA microarrays). MicroRNAs significantly affect the behaviour of tumour cells by post-transcriptional regulation of the gene expression. In the research into renal cell carcinoma, microarray technologies have been applied in more than twenty studies over the past five years. These papers describe the potential of microarrays to distinguish tumour tissue from normal renal parenchyma, to classify renal cell carcinomas according to histological subtypes, to identify expression profiles predicting metastasizing in primary renal tumours, and to determine the prognosis of particular renal cell carcinoma patients. The aim of this review is to summarize the results from microarray studies of renal cell carcinoma realized to date and to present their potential usage in diagnostic and therapeutic protocols.
- 650 _2
- $a karcinom z renálních buněk $x diagnóza $x genetika $x sekundární $7 D002292
- 650 _2
- $a stanovení celkové genové exprese $7 D020869
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a nádory ledvin $x diagnóza $x genetika $x patologie $7 D007680
- 650 _2
- $a mikro RNA $x genetika $7 D035683
- 650 _2
- $a sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů $7 D020411
- 650 _2
- $a prognóza $7 D011379
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Svoboda, Marek, $d 1975- $7 xx0098478 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
- 700 1_
- $a Michálek, Jaroslav $7 xx0071617 $u Univerzitní centrum buněčné imunoterapie, Masarykova univerzita, Brno
- 700 1_
- $a Vyzula, Rostislav, $d 1952- $7 nlk20000083661 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $g Roč. 22, č. 5 (2009), s. 202-209 $x 0862-495X
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/152/3533.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 8 $z 0
- 990 __
- $a 20091222104147 $b ABA008
- 991 __
- $a 20141216112115 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 701854 $s 564280
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2009 $b 22 $c 5 $d 202-209 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030
- GRA __
- $a NS10361 $p MZ0
- LZP __
- $a 2009-60/ipme