• Je něco špatně v tomto záznamu ?

DNA a mikroRNA čipové technologie v diagnostice a predikci u pacientů s renálním karcinomem
[DNA and microRNA microarray technologies in diagnostics and prediction for patients with renal cell carcinoma]

Slabý O., Svoboda M., Michálek J., Vyzula R.

. 2009 ; 22 (5) : 202-209.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc09006039

Grantová podpora
NS10361 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Renální karcinom tvoří přibližně 3 % zhoubných nádorů dospělé populace a z urologických malignit dosahuje nejvyšší letality. Výzkum v oblastech vzniku a vývoje renálního karcinomu vedl k identifikaci klíčových signálních drah a následně i cílené protinádorové léčby prodlužující čas do progrese onemocnění, případně i celkové přežití léčených pacientů. Mikročipové technologie patří v současnosti mezi nejefektivnější metody studia genové exprese. Pomocí jednoho čipu lze paralelně detekovat expresi až desítek tisíc genů, a výrazně tak urychlit výzkum studovaných biologických modelů. K nejčastěji používaným mikročipům patří DNA čipy analyzující expresi mediátorové RNA (mRNA), nově se začínají uplatňovat mikročipové platformy detekující krátké nekódující RNA (mikroRNA), tzv. mikroRNA čipy. MikroRNA post-transkripčně regulují genovou expresi, a tak zásadním způsobem ovlivňují vlastnosti buňky. Ve výzkumu renálního karcinomu byly za posledních pět let využity mikročipové technologie ve více než dvaceti studiích. Tyto práce popisovaly schopnost mikročipů odlišit nádorovou tkáň od normálního renálního parenchymu, klasifikovat zhoubné novotvary ledviny podle histologických podtypů, identifikovat genové profily predikující metastazování renálního karcinomu a determinující prognózu jednotlivých pacientů. Cílem tohoto přehledu je shrnout výsledky z dosud provedených mikročipových studií u renálního karcinomu a prezentovat jejich potenciální uplatnitelnost v diagnostických a léčebných postupech.

Renal cell carcinoma accounts for approximately 3% of adult cancers and has the highest lethality of urological malignancies. Research focusing on carcinogenesis and development of renal cell carcinoma has led to the identification of the key signalling pathways and consequently targeted cancer therapy which improves time to progression or overall survival of renal cell carcinoma patients. Today, microarray technologies are some of the most efficient methods used in gene expression studies. Through one microarray experiment we can simultaneously determine the expression of thousands of genes, thus facilitating research of examined biological models. The most frequently used of the microarray technologies are DNA microarrays enabling global analysis of the mRNA (messenger RNA) expression, while recently, microarray platforms modified to detect short non-coding RNAs (microRNAs) have been employed (microRNA microarrays). MicroRNAs significantly affect the behaviour of tumour cells by post-transcriptional regulation of the gene expression. In the research into renal cell carcinoma, microarray technologies have been applied in more than twenty studies over the past five years. These papers describe the potential of microarrays to distinguish tumour tissue from normal renal parenchyma, to classify renal cell carcinomas according to histological subtypes, to identify expression profiles predicting metastasizing in primary renal tumours, and to determine the prognosis of particular renal cell carcinoma patients. The aim of this review is to summarize the results from microarray studies of renal cell carcinoma realized to date and to present their potential usage in diagnostic and therapeutic protocols.

DNA and microRNA microarray technologies in diagnostics and prediction for patients with renal cell carcinoma

Bibliografie atd.

Lit.: 48

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc09006039
003      
CZ-PrNML
005      
20141216112007.0
008      
091222s2009 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Slabý, Ondřej, $d 1981- $7 js20030220015 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
245    10
$a DNA a mikroRNA čipové technologie v diagnostice a predikci u pacientů s renálním karcinomem / $c Slabý O., Svoboda M., Michálek J., Vyzula R.
246    11
$a DNA and microRNA microarray technologies in diagnostics and prediction for patients with renal cell carcinoma
314    __
$a Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
504    __
$a Lit.: 48
520    3_
$a Renální karcinom tvoří přibližně 3 % zhoubných nádorů dospělé populace a z urologických malignit dosahuje nejvyšší letality. Výzkum v oblastech vzniku a vývoje renálního karcinomu vedl k identifikaci klíčových signálních drah a následně i cílené protinádorové léčby prodlužující čas do progrese onemocnění, případně i celkové přežití léčených pacientů. Mikročipové technologie patří v současnosti mezi nejefektivnější metody studia genové exprese. Pomocí jednoho čipu lze paralelně detekovat expresi až desítek tisíc genů, a výrazně tak urychlit výzkum studovaných biologických modelů. K nejčastěji používaným mikročipům patří DNA čipy analyzující expresi mediátorové RNA (mRNA), nově se začínají uplatňovat mikročipové platformy detekující krátké nekódující RNA (mikroRNA), tzv. mikroRNA čipy. MikroRNA post-transkripčně regulují genovou expresi, a tak zásadním způsobem ovlivňují vlastnosti buňky. Ve výzkumu renálního karcinomu byly za posledních pět let využity mikročipové technologie ve více než dvaceti studiích. Tyto práce popisovaly schopnost mikročipů odlišit nádorovou tkáň od normálního renálního parenchymu, klasifikovat zhoubné novotvary ledviny podle histologických podtypů, identifikovat genové profily predikující metastazování renálního karcinomu a determinující prognózu jednotlivých pacientů. Cílem tohoto přehledu je shrnout výsledky z dosud provedených mikročipových studií u renálního karcinomu a prezentovat jejich potenciální uplatnitelnost v diagnostických a léčebných postupech.
520    9_
$a Renal cell carcinoma accounts for approximately 3% of adult cancers and has the highest lethality of urological malignancies. Research focusing on carcinogenesis and development of renal cell carcinoma has led to the identification of the key signalling pathways and consequently targeted cancer therapy which improves time to progression or overall survival of renal cell carcinoma patients. Today, microarray technologies are some of the most efficient methods used in gene expression studies. Through one microarray experiment we can simultaneously determine the expression of thousands of genes, thus facilitating research of examined biological models. The most frequently used of the microarray technologies are DNA microarrays enabling global analysis of the mRNA (messenger RNA) expression, while recently, microarray platforms modified to detect short non-coding RNAs (microRNAs) have been employed (microRNA microarrays). MicroRNAs significantly affect the behaviour of tumour cells by post-transcriptional regulation of the gene expression. In the research into renal cell carcinoma, microarray technologies have been applied in more than twenty studies over the past five years. These papers describe the potential of microarrays to distinguish tumour tissue from normal renal parenchyma, to classify renal cell carcinomas according to histological subtypes, to identify expression profiles predicting metastasizing in primary renal tumours, and to determine the prognosis of particular renal cell carcinoma patients. The aim of this review is to summarize the results from microarray studies of renal cell carcinoma realized to date and to present their potential usage in diagnostic and therapeutic protocols.
650    _2
$a karcinom z renálních buněk $x diagnóza $x genetika $x sekundární $7 D002292
650    _2
$a stanovení celkové genové exprese $7 D020869
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a nádory ledvin $x diagnóza $x genetika $x patologie $7 D007680
650    _2
$a mikro RNA $x genetika $7 D035683
650    _2
$a sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů $7 D020411
650    _2
$a prognóza $7 D011379
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Svoboda, Marek, $d 1975- $7 xx0098478 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
700    1_
$a Michálek, Jaroslav $7 xx0071617 $u Univerzitní centrum buněčné imunoterapie, Masarykova univerzita, Brno
700    1_
$a Vyzula, Rostislav, $d 1952- $7 nlk20000083661 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $g Roč. 22, č. 5 (2009), s. 202-209 $x 0862-495X
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/152/3533.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 8 $z 0
990    __
$a 20091222104147 $b ABA008
991    __
$a 20141216112115 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 701854 $s 564280
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2009 $b 22 $c 5 $d 202-209 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030
GRA    __
$a NS10361 $p MZ0
LZP    __
$a 2009-60/ipme

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...