-
Something wrong with this record ?
Steady-state gadofosveset-enhanced dark lumen MR-enterography [MR-enterografie s využitím ustálené fáze intravaskulární distribuce gadofosfesetu]
Jiří Ferda, Hynek Mirka, Jana Koželuhova, Jan Kastner, Jan Baxa, Eva Ferdová, Ondřej Daum, Vladislav Třeška, Boris Kreuzberg
Language English Country Czech Republic
Document type Evaluation Study
- MeSH
- Administration, Oral MeSH
- Butylscopolammonium Bromide administration & dosage diagnostic use MeSH
- Crohn Disease diagnosis physiopathology MeSH
- Adult MeSH
- Gadolinium diagnostic use MeSH
- Infusions, Intravenous methods utilization MeSH
- Humans MeSH
- Magnetic Resonance Angiography methods instrumentation utilization MeSH
- Magnetic Resonance Imaging methods instrumentation utilization MeSH
- Mannitol analogs & derivatives diagnostic use MeSH
- Sensitivity and Specificity MeSH
- Intestinal Mucosa physiopathology drug effects MeSH
- Inflammation diagnosis MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Humans MeSH
- Publication type
- Evaluation Study MeSH
Metoda. Padesát nemocných s ověřenou Crohnovou nemocí (28 nemocných s aktivní nemocí CDAI 150 a více) podstoupilo MR-enterografii (MRE) s aplikací intravaskulární kontrastní látky gadofosvesetu intravenózne. MRE byla provedena po perorální přípravě 2,5% manitolem. Bylo provedeno zobrazení pomocí Tl vážených obrazů gradientního echa bez podání kontrastní látky, poté po intravenózni aplikaci gadofosvesetu v arteriální, časné portální a pozdní portální fázi. Další série zobrazení byla provedena s odstupem 10 minut od aktuálního začátku aplikace gadofosvesetu. Pokud byla přítomna opacifikace střevní stěny, bylo posuzování trvání a změny vzorce nasycení střevní stěny v průběhu fází zobrazení. Výsledky. U 26 z 28 nemocných s aktivní Crohnovou nemocí přetrvávalo vrstvené sycení kontrastní látkou I po 10 minutách od aktuálního začátku aplikace kontrastní látky, jen u dvou nemocných a aktivní Crohnovou nemocích bylo sycení stěny homogenní. Senzitivita vrstveného sycení přetrvávající 10 minut byla pro určení aktivity Crohnovy nemoci 92.9% (26/28); specificita 95.5% (21/22). Závěr. Díky své intravaskulární distribuci může být gadofosveset využit jako látka cíleně zobrazující hypervaskularizovanou zá-nětlivou tkáň u Crohnovy nemoci. Vrstvené nasycení stěny střevní trvající 10 a více minut dobře koreluje se známkami aktivity Crohnovy nemoci.
Aim. To evaluate the feasibility dark lumen MR enterograpby (MRE) employing the gadofosveset-enhanced steady-state phase in the assessments of Crohns disease (CD) activity. Method. 50 patients with proved CD (28 pt. with CD activity index 150 and more) underwent MRE after intravenous administration of the blood-pool agent gadofosveset. MRE was performed after oral bowel preparation with 2.5% mannitol. Gradient echo Tl weighted images were obtained without intravenous contrast application, than in first-pass dynamic phase after application of gadofosveset in arterial, early-portal and late-portal phases. Additional images were performed after ten minutes after actual beginning of the intravenous injection during blood-pool steady-state distribution of gadofosveset. If the bowel wall enhancement was occurred, the lasting and the changes of the enhancement pattern through all phases were evaluated. Results. Lasting 10 minutes and more, the layered retained enhancement was detected in 26 of 28 patients. Only in 2 of cases with CDAI more than 150, homogeneous bowel wall enhancement was present on delayed images. The sensitivity of the layered retained enhancement as a sign of CD activity was 92.9% (26/28); specificity was 95.5% (21/22) respectively.Conclusion. Thanks to its blood-pool distribution, gadofosveset could be used as the targeting contrast agent of the hypervascularized inflammatory tissue in patients with active Crohn disease. Layered bowel wall enhancement remained more than 10 minutes was well correlated with clinical sign of the CD activity.
MR-enterografie s využitím ustálené fáze intravaskulární distribuce gadofosfesetu
Lit.: 20
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc10006084
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210160910.0
- 008
- 100314s2009 xr e eng||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng $b cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Ferda, Jiří, $d 1970- $7 nlk20040148200
- 245 10
- $a Steady-state gadofosveset-enhanced dark lumen MR-enterography / $c Jiří Ferda, Hynek Mirka, Jana Koželuhova, Jan Kastner, Jan Baxa, Eva Ferdová, Ondřej Daum, Vladislav Třeška, Boris Kreuzberg
- 246 11
- $a MR-enterografie s využitím ustálené fáze intravaskulární distribuce gadofosfesetu
- 314 __
- $a Department of Imaging Methods, Charles University Teaching Hospital Plzeň and Medical Faculty, Plzeň
- 504 __
- $a Lit.: 20
- 520 3_
- $a Metoda. Padesát nemocných s ověřenou Crohnovou nemocí (28 nemocných s aktivní nemocí CDAI 150 a více) podstoupilo MR-enterografii (MRE) s aplikací intravaskulární kontrastní látky gadofosvesetu intravenózne. MRE byla provedena po perorální přípravě 2,5% manitolem. Bylo provedeno zobrazení pomocí Tl vážených obrazů gradientního echa bez podání kontrastní látky, poté po intravenózni aplikaci gadofosvesetu v arteriální, časné portální a pozdní portální fázi. Další série zobrazení byla provedena s odstupem 10 minut od aktuálního začátku aplikace gadofosvesetu. Pokud byla přítomna opacifikace střevní stěny, bylo posuzování trvání a změny vzorce nasycení střevní stěny v průběhu fází zobrazení. Výsledky. U 26 z 28 nemocných s aktivní Crohnovou nemocí přetrvávalo vrstvené sycení kontrastní látkou I po 10 minutách od aktuálního začátku aplikace kontrastní látky, jen u dvou nemocných a aktivní Crohnovou nemocích bylo sycení stěny homogenní. Senzitivita vrstveného sycení přetrvávající 10 minut byla pro určení aktivity Crohnovy nemoci 92.9% (26/28); specificita 95.5% (21/22). Závěr. Díky své intravaskulární distribuci může být gadofosveset využit jako látka cíleně zobrazující hypervaskularizovanou zá-nětlivou tkáň u Crohnovy nemoci. Vrstvené nasycení stěny střevní trvající 10 a více minut dobře koreluje se známkami aktivity Crohnovy nemoci.
- 520 9_
- $a Aim. To evaluate the feasibility dark lumen MR enterograpby (MRE) employing the gadofosveset-enhanced steady-state phase in the assessments of Crohns disease (CD) activity. Method. 50 patients with proved CD (28 pt. with CD activity index 150 and more) underwent MRE after intravenous administration of the blood-pool agent gadofosveset. MRE was performed after oral bowel preparation with 2.5% mannitol. Gradient echo Tl weighted images were obtained without intravenous contrast application, than in first-pass dynamic phase after application of gadofosveset in arterial, early-portal and late-portal phases. Additional images were performed after ten minutes after actual beginning of the intravenous injection during blood-pool steady-state distribution of gadofosveset. If the bowel wall enhancement was occurred, the lasting and the changes of the enhancement pattern through all phases were evaluated. Results. Lasting 10 minutes and more, the layered retained enhancement was detected in 26 of 28 patients. Only in 2 of cases with CDAI more than 150, homogeneous bowel wall enhancement was present on delayed images. The sensitivity of the layered retained enhancement as a sign of CD activity was 92.9% (26/28); specificity was 95.5% (21/22) respectively.Conclusion. Thanks to its blood-pool distribution, gadofosveset could be used as the targeting contrast agent of the hypervascularized inflammatory tissue in patients with active Crohn disease. Layered bowel wall enhancement remained more than 10 minutes was well correlated with clinical sign of the CD activity.
- 650 _2
- $a magnetická rezonanční tomografie $x metody $x přístrojové vybavení $x využití $7 D008279
- 650 _2
- $a magnetická rezonanční angiografie $x metody $x přístrojové vybavení $x využití $7 D018810
- 650 _2
- $a Crohnova nemoc $x diagnóza $x patofyziologie $7 D003424
- 650 _2
- $a gadolinium $x diagnostické užití $7 D005682
- 650 _2
- $a intravenózní infuze $x metody $x využití $7 D007262
- 650 _2
- $a mannitol $x analogy a deriváty $x diagnostické užití $7 D008353
- 650 _2
- $a aplikace orální $7 D000284
- 650 _2
- $a butylskopolamin $x aplikace a dávkování $x diagnostické užití $7 D002086
- 650 _2
- $a senzitivita a specificita $7 D012680
- 650 _2
- $a střevní sliznice $x patofyziologie $x účinky léků $7 D007413
- 650 _2
- $a zánět $x diagnóza $7 D007249
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a hodnotící studie $7 D023362
- 700 1_
- $a Mírka, Hynek. $7 nlk20040148203
- 700 1_
- $a Koželuhová, Jana $7 xx0104554
- 700 1_
- $a Kastner, Jan $7 xx0105879
- 700 1_
- $a Baxa, Jan, $d 1980- $7 mzk2009512901
- 700 1_
- $a Ferdová, Eva $7 xx0074227
- 700 1_
- $a Daum, Ondřej, $d 1974- $7 xx0063668
- 700 1_
- $a Třeška, Vladislav, $d 1957- $7 jn20000402436
- 700 1_
- $a Kreuzberg, Boris, $d 1950- $7 jn20000603556
- 773 0_
- $w MED00010984 $t Česká radiologie $g Roč. 63, č. 4 (2009), s. 315-321 $x 1210-7883
- 856 41
- $u http://www.cesradiol.cz/dwnld/CesRad_0904_315_321.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 111 $c 796 $y 8
- 990 __
- $a 20100314113014 $b ABA008
- 991 __
- $a 20100405104110 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 715491 $s 578469
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2009 $b 63 $c 4 $d 315-321 $i 1210-7883 $m Česká radiologie $x MED00010984
- LZP __
- $a 2010-10/ipal